『徳島大学 教育・研究者情報データベース (EDB)』---[学外] /
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登録内容 (EID=60633)

EID=60633EID:60633, Map:0, LastModified:2020年10月1日(木) 16:49:09, Operator:[三木 ちひろ], Avail:TRUE, Censor:0, Owner:[新垣 尚捷], Read:継承, Write:継承, Delete:継承.
(必須): (英) Arakaki (日) 新垣 (読) あらかき [継承]
(必須): (英) Naokatu (日) 尚捷 (読) なおかつ [継承]
ミドルネーム (任意):
生年月日 (推奨): **** [学内]
性別 (推奨): 男性 [継承]
学位 (推奨): 1.(期間: 1987年12月 末日〜)  博士 [継承]
学位名称 (推奨): 1. (英) Ph.D. (日) 理学博士 (読) りがくはかせ
授与組織 (推奨): 大阪大学 [継承]
授与年月日 (推奨): 西暦 1987年 12月 末日 (昭和 62年 12月 末日) [継承]
[継承]
出身大学 (推奨):
出身大学2 (推奨):
出身大学3 (推奨):
肩書 (必須): 1.(期間: 2007年4月 1日〜2019年3月 31日)  准教授 ([教職員.教員.本務教員]/[常勤]/平成19年4月1日学校教育法施行による肩書/2007年4月初日〜) [継承]
2.(期間: 〜2007年3月 31日)  助教授 ([教職員.教員.本務教員]/[常勤]/平成19年3月31日までの肩書/〜2007年3月末日) [継承]
所属 (必須): 1.(期間: 2015年4月 1日〜2019年3月 31日)  徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.生命薬学系.医薬品病態生化学 (2015年4月1日〜) [継承]
2.(期間: 2007年1月 1日〜2015年3月 31日)  医薬品病態生化学 (2007年1月1日〜2015年3月31日) [継承]
3.(期間: 2004年4月 1日〜2006年12月 31日)  大学院ヘルスバイオサイエンス研究部.創薬資源科学部門.資源分子探索学講座 (2004年4月1日〜) [継承]
4.(期間: 1998年7月 1日〜2004年3月 31日)  生理·衛生薬学講座 (〜2006年3月31日) [継承]
5.(期間: 1988年5月 1日〜1998年6月 30日)  鹿児島大学 [継承]
電子メール (必須):
電話 (推奨):
電話2 (推奨):
電話3 (任意):
FAX (任意):
国籍 (推奨):
本籍 (推奨):
郵便番号 (任意):
住所 (任意):
部屋 (推奨):
オフィスアワー (推奨):
統合認証ID (推奨):
科研番号 (推奨):
SPAS-ID (推奨):
職員番号 (推奨):
学務教員ID (推奨):
パスワード (任意): **** [ユーザ]
証明書 (任意):
URL (任意):
顔写真 (推奨):
WOS (任意):
Scopus (任意): 1.57193414613 [継承]
Researchmap (推奨):
ORCID (推奨):
備考 (任意): 1.(英)   (日) H31.3.31 退職(医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.生命薬学系.医薬品病態生化学)   [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● [氏名] 新垣 尚捷, Naokatu Arakaki, [Email] (電子メール), [職名・学位] (肩書)・理学博士, [専門分野] 分子細胞生物学, [所属学会] 日本生化学会日本薬学会日本細菌学会日本肥満学会・日本生体エネルギー研究会, [社会活動] , [研究テーマ] ガン細胞が産生·分泌する新規血管新生因子に関する研究, ミトコンドリアバイオジェネシスの分子機構, [キーワード] 血管新生, ヒト臍帯静脈内皮細胞, 遊走因子, ヒト子宮頚部癌細胞, ミトコンドリア, [共同研究可能テーマ] (@.collaborate)
欧文冊子 ● [Name] Naokatu Arakaki, [Email] (電子メール), [Title, Degree] (肩書)・Ph.D., [Field of Study] Molecular Cell Biology, [Academic Society] The Japanese Biochemical SocietyThe Pharmaceutical Society of JapanJapanese Society for BacteriologyJapan Society for the Study of Obesity日本生体エネルギー研究会, [Social Activity] , [Theme of Study] Studies for novel tumor-derived angiogenic factor, Molecular mechanism of mitochondrial biogenesis, [Keyword] angiogenesis, HUVEC, chemotactic factor, HeLa cell, mitochondria, [Collaboratible] (@.collaborate)

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