『徳島大学 教育・研究者情報データベース (EDB)』---[学外] /
ID: Pass:

登録内容 (EID=388689)

EID=388689EID:388689, Map:0, LastModified:2022年8月11日(木) 20:29:40, Operator:[大家 隆弘], Avail:TRUE, Censor:承認済, Owner:[難波 康祐], Read:継承, Write:継承, Delete:継承.
種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
招待 (推奨):
審査 (推奨):
カテゴリ (推奨):
共著種別 (推奨):
学究種別 (推奨):
組織 (推奨):
著者 (必須): 1. (英) Kimura Yuki (日) 木村 有希 (読) きむら ゆき
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨): **** [ユーザ]
[継承]
2. (英) Ohashi Eisaku (日) (読)
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
3.カランジット サンギータ ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.総合薬学教育学系.総合薬学研究推進学])
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
4. (英) Taniguchi Takashi (日) 谷口 喬 (読) たにぐち たかし
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨): **** [ユーザ]
[継承]
5.中山 淳
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
6. (英) Imagawa Hiroshi (日) (読)
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
7.佐藤 亮太 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.総合薬学教育学系.総合薬学研究推進学])
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
8.難波 康祐 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.総合薬学教育学系.総合薬学研究推進学])
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
題名 (必須): (英) Total synthesis of proposed structures of 4,10-dihydroxy 8,12-guaianolides  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) The first total syntheses of two 4,10-dihydroxy-8,12-guaianolides that were reported to be natural products were achieved. Toward the syntheses of a collection of related guaianolides, the typical 5,7-fused system of 8,12-guaianolides was constructed by a ring expansion reaction of a hydroxylated coronafacic acid analogue that can be practically synthesized and optically resolved. The total syntheses of these compounds revealed that the previously reported structures of both natural products were incorrect.  (日)    [継承]
キーワード (推奨): 1. (英) Biological Products (日) (読) [継承]
2. (英) Molecular Structure (日) (読) [継承]
発行所 (推奨): アメリカ化学会 [継承]
誌名 (必須): Organic Letters ([アメリカ化学会])
(pISSN: 1523-7060, eISSN: 1523-7052)

ISSN (任意): 1523-7052
ISSN: 1523-7060 (pISSN: 1523-7060, eISSN: 1523-7052)
Title: Organic letters
Title(ISO): Org Lett
Publisher: American Chemical Society
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
[継承]
[継承]
(必須): 24 [継承]
(必須): 17 [継承]
(必須): 3297 3301 [継承]
都市 (任意):
年月日 (必須): 西暦 2022年 4月 22日 (令和 4年 4月 22日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1021/acs.orglett.2c01215    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 35446586    (→Scopusで検索) [継承]
CRID (任意):
Scopus (任意):
researchmap (任意):
評価値 (任意):
被引用数 (任意):
指導教員 (推奨):
備考 (任意): 1.(英) Article.ELocationID: 10.1021/acs.orglett.2c01215  (日)    [継承]
2.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]
3.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Yuki Kimura, Eisaku Ohashi, Sangita Karanjit, Takashi Taniguchi, Atsushi Nakayama, Hiroshi Imagawa, Ryota Sato and Kosuke Namba : Total synthesis of proposed structures of 4,10-dihydroxy 8,12-guaianolides, Organic Letters, 24, 17, 3297-3301, 2022.
欧文冊子 ● Yuki Kimura, Eisaku Ohashi, Sangita Karanjit, Takashi Taniguchi, Atsushi Nakayama, Hiroshi Imagawa, Ryota Sato and Kosuke Namba : Total synthesis of proposed structures of 4,10-dihydroxy 8,12-guaianolides, Organic Letters, 24, 17, 3297-3301, 2022.

関連情報

Number of session users = 2, LA = 4.12, Max(EID) = 468014, Max(EOID) = 1244028.