| ○種別 (必須): | □ | 学術論文 (審査論文)
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| ○言語 (必須): | □ | 英語
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| ○招待 (推奨): |
| ○審査 (推奨): | □ | Peer Review
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| ○カテゴリ (推奨): | □ | 研究
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| ○共著種別 (推奨): | □ | 国内共著 (徳島大学内研究者と国内(学外)研究者との共同研究 (国外研究者を含まない))
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| ○学究種別 (推奨): |
| ○組織 (推奨): |
| ○著者 (必須): | 1. | (英) Satoh Hidetoshi (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 2. | (英) Ochi Shintaroh (日) 越智 進太郎 (読) おち しんたろう
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): | □ | ****
| [ユーザ] |
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| 3. | (英) Mizuno Kosuke (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 4. | (英) Saga Yutaka (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 5. | (英) Ujita Shohei (日) 氏田 将平 (読) うじた しょうへい
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): | □ | ****
| [ユーザ] |
| [継承] |
| 6. | (英) Toyoda Mihiro (日) 豊田 美裕 (読) とよだ みひろ
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): | □ | ****
| [ユーザ] |
| [継承] |
| 7. | 西山 祐一 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.保健学域.保健科学部門.放射線科学系.医用理工学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 8. | (英) Tada Kasumi (日) 多田 佳寿美 (読) ただ かすみ
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): | □ | ****
| [ユーザ] |
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| 9. | 松下 洋輔
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
| [継承] |
| 10. | (英) Deguchi Yuichi (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 11. | (英) Suzuki Keiji (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 12. | (英) Tanaka Yoshimasa (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 13. | (英) Ueda Hiroshi (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 14. | (英) Inaba Toshiya (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 15. | (英) Hosoi Yoshio (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 16. | 森田 明典 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.保健学域.保健科学部門.放射線科学系.医用理工学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 17. | (英) Aoki Shin (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| ○題名 (必須): | □ | (英) Design, synthesis and biological evaluation of 2-pyrrolone derivatives as radioprotectors. (日)
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| ○副題 (任意): |
| ○要約 (任意): | □ | (英) It is known that p53 is an important transcription factor and plays a central role in ionizing radiation (IR)-induced DNA damage responses such as cell cycle arrest, DNA repair and apoptosis. We previously reported that regulating p53 protein is an effective strategy for modulating cell fate by reducing the acute side effects of radiation therapy. Herein, we report on the discovery of STK160830 as a new radioprotector from a chemical library at The University of Tokyo and the design, synthesis and biological evaluation of its derivatives. The radioprotective activity of STK160830 itself and its derivatives that were synthesized in this work was evaluated using a leukemia cell line, MOLT-4 cells as a model of normal cells that express the p53 protein in a structure-activity relationships (SAR) study. The experimental results suggest that a direct relationship exists between the inhibitory effect of these STK160830 derivatives on the expression level of p53 and their radioprotective activity and that the suppression of p53 by STK160830 derivatives contribute to protecting MOLT-4 cells from apoptosis that is induced by exposure to radiation. (日)
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| ○キーワード (推奨): | 1. | (英) Apoptosis (日) (読)
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| 2. | (英) DNA Damage (日) (読)
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| 3. | (英) DNA Repair (日) (読)
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| 4. | (英) Tumor Suppressor Protein p53 (日) (読)
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| ○発行所 (推奨): |
| ○誌名 (必須): | □ | Bioorganic & Medicinal Chemistry ([Elsevier Science])
(pISSN: 0968-0896, eISSN: 1464-3391)
| ○ISSN (任意): | □ | 1464-3391
ISSN: 0968-0896
(pISSN: 0968-0896, eISSN: 1464-3391) Title: Bioorganic & medicinal chemistryTitle(ISO): Bioorg Med ChemPublisher: Elsevier Ltd (NLM Catalog)
(Scopus)
(CrossRef)
(Scopus information is found. [need login]) | [継承] |
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| ○巻 (必須): | □ | 67
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| ○号 (必須): | □ |
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| ○頁 (必須): | □ |
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| ○都市 (任意): |
| ○年月日 (必須): | □ | 西暦 2022年 5月 9日 (令和 4年 5月 9日)
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| ○URL (任意): |
| ○DOI (任意): | □ | 10.1016/j.bmc.2022.116764 (→Scopusで検索)
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| ○PMID (任意): | □ | 35635928 (→Scopusで検索)
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| ○CRID (任意): |
| ○Scopus (任意): |
| ○researchmap (任意): |
| ○評価値 (任意): |
| ○被引用数 (任意): |
| ○指導教員 (推奨): |
| ○備考 (任意): | 1. | (英) PublicationType: Journal Article (日)
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| 2. | (英) PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't (日)
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