○種別 (必須): | □ | 学術論文 (審査論文)
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○言語 (必須): | □ | 英語
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○招待 (推奨): |
○審査 (推奨): |
○カテゴリ (推奨): |
○共著種別 (推奨): |
○学究種別 (推奨): |
○組織 (推奨): |
○著者 (必須): | 1. | 森住 俊 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).地域呼吸器・総合内科学])
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): | □ | ****
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| 2. | 佐藤 正大 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.先端医学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.呼吸器・膠原病内科学]/[徳島大学.病院.診療科.内科.呼吸器・膠原病内科])
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): |
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| 3. | 小山 壱也 ([徳島大学.病院.先端医科医療開発研究プロジェクト]/[徳島大学.病院.診療科.内科.呼吸器・膠原病内科])
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): |
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| 4. | (英) Okazaki Hiroyasu (日) (読)
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): |
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| 5. | (英) Chen Yajuan (日) (読)
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): |
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| 6. | 後東 久嗣
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): |
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| 7. | 香川 耕造
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): | □ | ****
| [ユーザ] |
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| 8. | 小川 博久 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.疾患病理学])
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): |
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| 9. | (英) Nishimura Haruka (日) (読)
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): |
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| 10. | 河野 弘 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).地域リウマチ・総合内科学])
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): |
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| 11. | 豊田 優子
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): |
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| 12. | 上原 久典 ([徳島大学.病院.中央診療施設等.病理部])
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): |
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| 13. | 西岡 安彦 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.呼吸器・膠原病内科学])
○役割 (任意): |
○貢献度 (任意): |
○学籍番号 (推奨): |
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○題名 (必須): | □ | (英) Blockade of Pan-Fibroblast Growth Factor Receptors Mediates Bidirectional Effects in Lung Fibrosis. (日)
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○副題 (任意): |
○要約 (任意): | □ | (英) H]thymidine incorporation assays. The expression of FGFR was analyzed using IB or flow cytometry. We also investigated the effect of BGJ398 on pulmonary fibrosis induced by bleomycin in mice. Both lung fibroblasts and AECs expressed FGFRs. BGJ398 significantly inhibited the proliferation and migration of lung fibroblasts stimulated with FGF2. BGJ398 also reduced the proliferation of AECs in response to FGF2. Although the administration of BGJ398 ameliorated pulmonary fibrosis in bleomycin-treated mice, it increased mortality resulting from alveolar injury and inhibition of AEC regeneration. These data suggest that the total inhibition of FGFR signaling can suppress lung fibrosis by inhibiting fibroblast activities, although alveolar injury is simultaneously caused. (日)
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○キーワード (推奨): | 1. | (英) Alveolar Epithelial Cells (日) (読)
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| 2. | (英) Animals (日) (読)
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| 3. | (英) Bleomycin (日) (読)
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| 4. | (英) Fibroblasts (日) (読)
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| 5. | (英) Humans (日) (読)
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| 6. | (英) Idiopathic Pulmonary Fibrosis (日) (読)
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| 7. | (英) Indoles (日) (読)
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| 8. | (英) Lung (日) (読)
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| 9. | (英) Mice (日) (読)
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| 10. | リン酸化 (phosphorylation)
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| 11. | (英) Receptors, Fibroblast Growth Factor (日) (読)
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| 12. | シグナル伝達 (signal transduction)
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○発行所 (推奨): |
○誌名 (必須): | □ | American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology (American Thoracic Society/American Lung Association)
(pISSN: 1044-1549, eISSN: 1535-4989)
○ISSN (任意): | □ | 1535-4989
ISSN: 1044-1549
(pISSN: 1044-1549, eISSN: 1535-4989) Title: American journal of respiratory cell and molecular biologyTitle(ISO): Am J Respir Cell Mol BiolPublisher: American Thoracic Society (NLM Catalog)
(Scopus)
(CrossRef)
(Scopus information is found. [need login])
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○巻 (必須): | □ | 63
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○号 (必須): | □ | 3
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○頁 (必須): | □ | 317 326
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○都市 (任意): |
○年月日 (必須): | □ | 西暦 2020年 9月 初日 (令和 2年 9月 初日)
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○URL (任意): |
○DOI (任意): | □ | 10.1165/rcmb.2019-0090OC (→Scopusで検索)
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○PMID (任意): | □ | 32338990 (→Scopusで検索)
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○CRID (任意): |
○WOS (任意): |
○Scopus (任意): |
○評価値 (任意): |
○被引用数 (任意): |
○指導教員 (推奨): |
○備考 (任意): | 1. | (英) PublicationType: Journal Article (日)
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| 2. | (英) PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't (日)
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