| ○種別 (必須): | □ | 学術論文 (審査論文)
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| ○言語 (必須): | □ | 英語
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| ○招待 (推奨): |
| ○審査 (推奨): |
| ○カテゴリ (推奨): |
| ○共著種別 (推奨): |
| ○学究種別 (推奨): |
| ○組織 (推奨): |
| ○著者 (必須): | 1. | 藤田 浩司 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.先端医学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.臨床神経科学]/[徳島大学.病院.診療科.内科.脳神経内科])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 2. | (英) Matsubara Tomoyasu (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 3. | 宮本 亮介 ([徳島大学.病院.診療科.内科.脳神経内科])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 4. | (英) Sumikura Hiroyuki (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 5. | (英) Takeuchi Toshiaki (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 6. | (英) Maruyama Saladini Keiko (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 7. | 瓦井 俊孝
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 8. | 野寺 裕之
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 9. | (英) Udaka Fukashi (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 10. | (英) Kume Kodai (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 11. | (英) Morino Hiroyuki (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 12. | (英) Kawakami Hideshi (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 13. | (英) Hasegawa Masato (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 14. | 梶 龍兒 ([徳島大学.研究支援・産官学連携センター])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 15. | (英) Murayama Shigeo (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 16. | 和泉 唯信 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.臨床神経科学]/[徳島大学.病院.診療科.内科.脳神経内科])
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| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| ○題名 (必須): | □ | (英) Co-morbidity of progressive supranuclear palsy and amyotrophic lateral sclerosis: a clinical-pathological case report. (日)
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| ○副題 (任意): |
| ○要約 (任意): | □ | (英) Our case demonstrates the clinicopathological comorbidity of PSP and ALS in a sporadic patient. The possibility of multiple proteinopathies should be considered when distinct symptoms develop during the disease course. (日) A 77-year-old man presented with gait disturbance for 2 years, consistent with PSP with progressive gait freezing. At 79 years old, he developed muscle weakness compatible with ALS. The disease duration was 5 years after the onset of PSP and 5 months after the onset of ALS. Neuropathological findings demonstrated the coexistence of PSP and ALS. Immunohistochemical examination confirmed 4-repeat tauopathy, including globose-type neurofibrillary tangles, tufted astrocytes, and oligodendroglial coiled bodies as well as TAR DNA-binding protein 43 kDa pathology in association with upper and lower motor neuron degeneration. Immunoblotting showed hyperphosphorylated full-length 4-repeat tau bands (64 and 68 kDa) and C-terminal fragments (33 kDa), supporting the diagnosis of PSP and excluding other parkinsonian disorders, such as corticobasal degeneration. Genetic studies showed no abnormalities in genes currently known to be related to ALS or PSP.
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| ○キーワード (推奨): |
| ○発行所 (推奨): |
| ○誌名 (必須): | □ | BMC Neurology ([BioMed Central Ltd.])
(eISSN: 1471-2377)
| ○ISSN (任意): | □ | 1471-2377
ISSN: 1471-2377
(eISSN: 1471-2377) Title: BMC neurologyTitle(ISO): BMC NeurolPublisher: BioMed Central (NLM Catalog)
(Scopus)
(CrossRef)
(Scopus information is found. [need login]) | [継承] |
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| ○巻 (必須): | □ | 19
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| ○号 (必須): | □ | 1
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| ○頁 (必須): | □ | 168 168
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| ○都市 (任意): |
| ○年月日 (必須): | □ | 西暦 2019年 7月 18日 (令和 元年 7月 18日)
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| ○URL (任意): |
| ○DOI (任意): | □ | 10.1186/s12883-019-1402-7 (→Scopusで検索)
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| ○PMID (任意): | □ | 31319800 (→Scopusで検索)
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| ○備考 (任意): | 1. | (英) PublicationType: Journal Article (日)
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