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登録内容 (EID=354810)

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種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
招待 (推奨):
審査 (推奨): Peer Review [継承]
カテゴリ (推奨): 研究 [継承]
共著種別 (推奨): 国内共著 (徳島大学内研究者と国内(学外)研究者との共同研究 (国外研究者を含まない)) [継承]
学究種別 (推奨):
組織 (推奨):
著者 (必須): 1. (英) Pham PT (日) (読)
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2.福田 大受
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3.八木 秀介 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).地域医療人材育成(医学域)])
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4.楠瀬 賢也 ([徳島大学.病院.診療科.内科.循環器内科])
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学籍番号 (推奨):
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5.山田 博胤 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).地域循環器内科学])
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学籍番号 (推奨):
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6.添木 武 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).実践地域診療・医科学])
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学籍番号 (推奨):
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7.島袋 充生
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学籍番号 (推奨):
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8.佐田 政隆 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.循環器内科学])
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題名 (必須): (英) Rivaroxaban, a specific FXa inhibitor, improved endothelium-dependent relaxation of aortic segments in diabetic mice  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) Activated factor X (FXa) plays a central role in the coagulation cascade, while it also mediates vascular function through activation of protease-activated receptors (PARs). Here, we examined whether inhibition of FXa by rivaroxaban, a direct FXa inhibitor, attenuates endothelial dysfunction in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice. Induction of diabetes increased the expression of a major FXa receptor, PAR2, in the aorta (P < 0.05). Administration of rivaroxaban (10 mg/kg/day) to diabetic wild-type (WT) mice for 3 weeks attenuated endothelial dysfunction as determined by acetylcholine-dependent vasodilation compared with the control (P < 0.001), without alteration of blood glucose level. Rivaroxaban promoted eNOS phosphorylation in the aorta (P < 0.001). Induction of diabetes to PAR2-deficient (PAR2) mice did not affect endothelial function and eNOS phosphorylation in the aorta compared with non-diabetic PAR2 mice. FXa or a PAR2 agonist significantly impaired endothelial function in aortic rings obtained from WT mice, but not in those from PAR2 mice. FXa promoted JNK phosphorylation (P < 0.01) and reduced eNOS phosphorylation (P < 0.05) in human coronary artery endothelial cells (HCAEC). FXa-induced endothelial dysfunction in aortic rings (P < 0.001) and eNOS phosphorylation (P < 0.05) in HCAEC were partially ameliorated by a JNK inhibitor. Rivaroxaban ameliorated diabetes-induced endothelial dysfunction. Our results suggest that FXa or PAR2 is a potential therapeutic target.  (日)    [継承]
キーワード (推奨):
発行所 (推奨):
誌名 (必須): Scientific Reports ([Nature Publishing Group])
(eISSN: 2045-2322)

ISSN (任意): 2045-2322
ISSN: 2045-2322 (eISSN: 2045-2322)
Title: Scientific reports
Title(ISO): Sci Rep
Publisher: Nature Portfolio
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(必須): 9 [継承]
(必須): 1 [継承]
(必須): 11206 11206 [継承]
都市 (任意):
年月日 (必須): 西暦 2019年 8月 1日 (令和 元年 8月 1日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1038/s41598-019-47474-0    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 31371788    (→Scopusで検索) [継承]
NAID (任意):
WOS (任意):
Scopus (任意):
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被引用数 (任意):
指導教員 (推奨):
備考 (任意): 1.(英) Article.ELocationID: 10.1038/s41598-019-47474-0  (日)    [継承]
2.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● PT Pham, Daiju Fukuda, Shusuke Yagi, Kenya Kusunose, Hirotsugu Yamada, Takeshi Soeki, Michio Shimabukuro and Masataka Sata : Rivaroxaban, a specific FXa inhibitor, improved endothelium-dependent relaxation of aortic segments in diabetic mice, Scientific Reports, Vol.9, No.1, 11206, 2019.
欧文冊子 ● PT Pham, Daiju Fukuda, Shusuke Yagi, Kenya Kusunose, Hirotsugu Yamada, Takeshi Soeki, Michio Shimabukuro and Masataka Sata : Rivaroxaban, a specific FXa inhibitor, improved endothelium-dependent relaxation of aortic segments in diabetic mice, Scientific Reports, Vol.9, No.1, 11206, 2019.

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