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EID=346393EID:346393, Map:0, LastModified:2018年10月9日(火) 14:30:40, Operator:[黒木 俊介], Avail:TRUE, Censor:0, Owner:[岡下 修己], Read:継承, Write:継承, Delete:継承.
種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
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著者 (必須): 1.黒木 俊介
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2. (英) Nakai Yuji (日) (読)
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3. (英) Maeda Ryo (日) (読)
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4.岡下 修己
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5. (英) Akiyoshi Mika (日) (読)
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6. (英) Yamaguchi Yutaro (日) (読)
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7. (英) Kitano Satsuki (日) (読)
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8. (英) Miyachi Hitoshi (日) (読)
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9. (英) Nakato Ryuichiro (日) (読)
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10. (英) Ichiyanagi Kenji (日) (読)
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11. (英) Shirahige Katsuhiko (日) (読)
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12. (英) Kimura Hiroshi (日) (読)
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13. (英) Shinkai Yoichi (日) (読)
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14.立花 誠
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題名 (必須): (英) Combined Loss of JMJD1A and JMJD1B Reveals Critical Roles for H3K9 Demethylation in the Maintenance of Embryonic Stem Cells and Early Embryogenesis.  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) Histone H3 lysine 9 (H3K9) methylation is unevenly distributed in mammalian chromosomes. However, the molecular mechanism controlling the uneven distribution and its biological significance remain to be elucidated. Here, we show that JMJD1A and JMJD1B preferentially target H3K9 demethylation of gene-dense regions of chromosomes, thereby establishing an H3K9 hypomethylation state in euchromatin. JMJD1A/JMJD1B-deficient embryos died soon after implantation accompanying epiblast cell death. Furthermore, combined loss of JMJD1A and JMJD1B caused perturbed expression of metabolic genes and rapid cell death in embryonic stem cells (ESCs). These results indicate that JMJD1A/JMJD1B-meditated H3K9 demethylation has critical roles for early embryogenesis and ESC maintenance. Finally, genetic rescue experiments clarified that H3K9 overmethylation by G9A was the cause of the cell death and perturbed gene expression of JMJD1A/JMJD1B-depleted ESCs. We summarized that JMJD1A and JMJD1B, in combination, ensure early embryogenesis and ESC viability by establishing the correct H3K9 methylated epigenome.  (日)    [継承]
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誌名 (必須): Stem Cell Reports (International Society for Stem Cell Research)
(eISSN: 2213-6711)

ISSN (任意): 2213-6711
ISSN: 2213-6711 (eISSN: 2213-6711)
Title: Stem cell reports
Title(ISO): Stem Cell Reports
Publisher: Cell Press
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(必須): 10 [継承]
(必須): 4 [継承]
(必須): 1340 1354 [継承]
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年月日 (必須): 西暦 2018年 3月 8日 (平成 30年 3月 8日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1016/j.stemcr.2018.02.002    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 29526734    (→Scopusで検索) [継承]
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指導教員 (推奨):
備考 (任意): 1.(英) Article.ELocationID: S2213-6711(18)30093-6  (日)    [継承]
2.(英) Article.ELocationID: 10.1016/j.stemcr.2018.02.002  (日)    [継承]
3.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]
4.(英) KeywordList.Keyword: embryonic stem cell  (日)    [継承]
5.(英) KeywordList.Keyword: histone demethylation  (日)    [継承]
6.(英) KeywordList.Keyword: histone methylation  (日)    [継承]
7.(英) KeywordList.Keyword: transcription  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Shunsuke Kuroki, Yuji Nakai, Ryo Maeda, Naoki Okashita, Mika Akiyoshi, Yutaro Yamaguchi, Satsuki Kitano, Hitoshi Miyachi, Ryuichiro Nakato, Kenji Ichiyanagi, Katsuhiko Shirahige, Hiroshi Kimura, Yoichi Shinkai and Makoto Tachibana : Combined Loss of JMJD1A and JMJD1B Reveals Critical Roles for H3K9 Demethylation in the Maintenance of Embryonic Stem Cells and Early Embryogenesis., Stem Cell Reports, Vol.10, No.4, 1340-1354, 2018.
欧文冊子 ● Shunsuke Kuroki, Yuji Nakai, Ryo Maeda, Naoki Okashita, Mika Akiyoshi, Yutaro Yamaguchi, Satsuki Kitano, Hitoshi Miyachi, Ryuichiro Nakato, Kenji Ichiyanagi, Katsuhiko Shirahige, Hiroshi Kimura, Yoichi Shinkai and Makoto Tachibana : Combined Loss of JMJD1A and JMJD1B Reveals Critical Roles for H3K9 Demethylation in the Maintenance of Embryonic Stem Cells and Early Embryogenesis., Stem Cell Reports, Vol.10, No.4, 1340-1354, 2018.

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