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登録内容 (EID=324720)

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種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
招待 (推奨):
審査 (推奨): Peer Review [継承]
カテゴリ (推奨): 研究 [継承]
共著種別 (推奨): 国内共著 (徳島大学内研究者と国内(学外)研究者との共同研究 (国外研究者を含まない)) [継承]
学究種別 (推奨):
組織 (推奨):
著者 (必須): 1. (英) Ando Toshinori (日) (読)
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2.工藤 保誠 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔生命科学])
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3. (英) Iizuka Shinji (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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4.常松 貴明 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔分子病態学])
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5. (英) Umehara Hanako (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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6. (英) Shrestha Madhu (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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7. (英) Matsuo Toshihiro (日) (読)
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8. (英) Kubo Tadahiko (日) (読)
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9. (英) Shimose Shouji (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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10. (英) Arihiro Koji (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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11. (英) Ogawa Ikuko (日) (読)
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12. (英) Ochi Mitsuo (日) (読)
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13. (英) Takata Takashi (日) (読)
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題名 (必須): (英) Ameloblastin induces tumor suppressive phenotype and enhances chemosensitivity to doxorubicin via Src-Stat3 inactivation in osteosarcoma.  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) Ameloblastin (AMBN), the most abundant non-amelogenin enamel matrix protein, plays a role in ameloblast differentiation. Previously, we found that AMBN promoted osteogenic differentiation via the interaction between CD63 and integrin 1, leading to the inactivation of Src; however, how AMBN affects the malignant behavior of osteosarcoma is still unclear. Osteosarcoma affects the bone and is associated with poor prognosis because of the high rate of pulmonary metastases and drug resistance. Here we demonstrated that stable overexpression of AMBN induced apoptosis and suppressed colony formation and cell migration via the inactivation of Src-Stat3 pathway in human osteosarcoma cells. Moreover, AMBN induced chemosensitivity to doxorubicin. Thus, AMBN induced a tumor suppressive phenotype and chemosensitivity to doxorubicin via the AMBN-Src-Stat3 axis in osteosarcoma. Indeed, immunohistochemical expression of AMBN was significantly correlated with better outcome of osteosarcoma patients. Our findings suggest that AMBN can be a new prognostic marker and therapeutic target for osteosarcoma combined with conventional doxorubicin treatment.  (日)    [継承]
キーワード (推奨):
発行所 (推奨):
誌名 (必須): Scientific Reports ([Nature Publishing Group])
(eISSN: 2045-2322)

ISSN (任意): 2045-2322
ISSN: 2045-2322 (eISSN: 2045-2322)
Title: Scientific reports
Title(ISO): Sci Rep
Publisher: Nature Portfolio
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(必須): 7 [継承]
(必須): [継承]
(必須): 40187 40187 [継承]
都市 (任意):
年月日 (必須): 西暦 2017年 1月 5日 (平成 29年 1月 5日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1038/srep40187    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 28054649    (→Scopusで検索) [継承]
NAID (任意):
WOS (任意):
Scopus (任意): 2-s2.0-85008395075 [継承]
機関リポジトリ : 112332 [継承]
評価値 (任意):
被引用数 (任意):
指導教員 (推奨):
備考 (任意): 1.(英) PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Toshinori Ando, Yasusei Kudo, Shinji Iizuka, Takaaki Tsunematsu, Hanako Umehara, Madhu Shrestha, Toshihiro Matsuo, Tadahiko Kubo, Shouji Shimose, Koji Arihiro, Ikuko Ogawa, Mitsuo Ochi and Takashi Takata : Ameloblastin induces tumor suppressive phenotype and enhances chemosensitivity to doxorubicin via Src-Stat3 inactivation in osteosarcoma., Scientific Reports, Vol.7, 40187, 2017.
欧文冊子 ● Toshinori Ando, Yasusei Kudo, Shinji Iizuka, Takaaki Tsunematsu, Hanako Umehara, Madhu Shrestha, Toshihiro Matsuo, Tadahiko Kubo, Shouji Shimose, Koji Arihiro, Ikuko Ogawa, Mitsuo Ochi and Takashi Takata : Ameloblastin induces tumor suppressive phenotype and enhances chemosensitivity to doxorubicin via Src-Stat3 inactivation in osteosarcoma., Scientific Reports, Vol.7, 40187, 2017.

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