| ○種別 (必須): | □ | 学術論文 (審査論文)
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| ○言語 (必須): | □ | 英語
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| ○招待 (推奨): |
| ○審査 (推奨): |
| ○カテゴリ (推奨): |
| ○共著種別 (推奨): | □ | 国際共著 (徳島大学内研究者と国外研究機関所属研究者との共同研究)
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| ○学究種別 (推奨): |
| ○組織 (推奨): |
| ○著者 (必須): | 1. | (英) Itaru Kushima (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 2. | (英) Branko Aleksic (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 3. | (英) Masahiro Nakatochi (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 4. | (英) Teppei Shimamura (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 5. | (英) Tomoko Shiino (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 6. | (英) Akira Yoshimi (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 7. | (英) Hiroki Kimura (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 8. | (英) Yuto Takasaki (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 9. | (英) Chenyao Wang (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 10. | (英) Jingrui Xing (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 11. | (英) Kanako Ishizuka (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 12. | (英) Tomoko Oya-Ito (日) (読)
| ○役割 (任意): |
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 13. | (英) Yukako Nakamura (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 14. | (英) Yuko Arioka (日) (読)
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| 15. | (英) Takuji Maeda (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 16. | (英) Maeri Yamamoto (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 17. | (英) Mami Yoshida (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 18. | (英) Hiromi Noma (日) (読)
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| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 19. | (英) Shuko Hamada (日) (読)
| ○役割 (任意): |
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 20. | (英) Mako Morikawa (日) (読)
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| 21. | (英) Yota Uno (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 22. | (英) Takashi Okada (日) (読)
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| 23. | (英) Tetsuya Iidaka (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 24. | (英) Shuji Iritani (日) (読)
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| 25. | (英) Mitsuhiro Miyashita (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 26. | (英) Akiko Kobori (日) (読)
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| 27. | (英) Makoto Arai (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 28. | (英) Masanari Itokawa (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 29. | (英) Min-Chih Cheng (日) (読)
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| 30. | (英) Yang-An Chuang (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 31. | (英) Chia-Hsiang Chen (日) (読)
| ○役割 (任意): |
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 32. | (英) Michio Suzuki (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 33. | (英) Tsutomu Takahashi (日) (読)
| ○役割 (任意): |
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 34. | (英) Ryota Hashimoto (日) (読)
| ○役割 (任意): |
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 35. | (英) Hidenaga Yamamori (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 36. | (英) Yuka Yasuda (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 37. | (英) Yuichiro Watanabe (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 38. | (英) Ayako Nunokawa (日) (読)
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| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 39. | (英) Toshiyuki Someya (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 40. | (英) Masashi Ikeda (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 41. | (英) Nakao Iwata (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 42. | (英) Tomoko Toyota (日) (読)
| ○役割 (任意): |
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 43. | (英) Takeo Yoshikawa (日) (読)
| ○役割 (任意): |
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 44. | 沼田 周助 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.精神医学]/[徳島大学.病院.診療科.脳·神経·精神科.精神科神経科])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 45. | 大森 哲郎
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 46. | (英) Shohko Kunimoto (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 47. | (英) Daisuke Mori (日) (読)
| ○役割 (任意): |
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| 48. | (英) Toshimichi Yamamoto (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 49. | (英) Norio Ozaki (日) (読)
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| ○学籍番号 (推奨): |
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| ○題名 (必須): | □ | (英) High-resolution copy number variation analysis of schizophrenia in Japan (日)
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| ○副題 (任意): |
| ○要約 (任意): | □ | (英) Recent schizophrenia (SCZ) studies have reported an increased burden of de novo copy number variants (CNVs) and identified specific high-risk CNVs, although with variable phenotype expressivity. However, the pathogenesis of SCZ has not been fully elucidated. Using array comparative genomic hybridization, we performed a high-resolution genome-wide CNV analysis on a mainly (92%) Japanese population (1699 SCZ cases and 824 controls) and identified 7066 rare CNVs, 70.0% of which were small (<100 kb). Clinically significant CNVs were significantly more frequent in cases than in controls (odds ratio=3.04, P=9.3 × 10(-9), 9.0% of cases). We confirmed a significant association of X-chromosome aneuploidies with SCZ and identified 11 de novo CNVs (e.g., MBD5 deletion) in cases. In patients with clinically significant CNVs, 41.7% had a history of congenital/developmental phenotypes, and the rate of treatment resistance was significantly higher (odds ratio=2.79, P=0.0036). We found more severe clinical manifestations in patients with two clinically significant CNVs. Gene set analysis replicated previous findings (e.g., synapse, calcium signaling) and identified novel biological pathways including oxidative stress response, genomic integrity, kinase and small GTPase signaling. Furthermore, involvement of multiple SCZ candidate genes and biological pathways in the pathogenesis of SCZ was suggested in established SCZ-associated CNV loci. Our study shows the high genetic heterogeneity of SCZ and its clinical features and raises the possibility that genomic instability is involved in its pathogenesis, which may be related to the increased burden of de novo CNVs and variable expressivity of CNVs.Molecular Psychiatry advance online publication, 31 May 2016; doi:10.1038/mp.2016.88. (日)
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| ○キーワード (推奨): |
| ○発行所 (推奨): |
| ○誌名 (必須): | □ | Molecular Psychiatry ([Nature Publishing Group])
(pISSN: 1359-4184, eISSN: 1476-5578)
| ○ISSN (任意): | □ | 1476-5578
ISSN: 1359-4184
(pISSN: 1359-4184, eISSN: 1476-5578) Title: Molecular psychiatryTitle(ISO): Mol PsychiatryPublisher: Springer Nature (NLM Catalog)
(Scopus)
(CrossRef)
(Scopus information is found. [need login])
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| ○巻 (必須): | □ | 22
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| ○号 (必須): | □ | 3
| [継承] |
| ○頁 (必須): | □ | 430 440
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| ○都市 (任意): |
| ○年月日 (必須): | □ | 西暦 2016年 5月 31日 (平成 28年 5月 31日)
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| ○URL (任意): |
| ○DOI (任意): | □ | 10.1038/mp.2016.88 (→Scopusで検索)
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| ○PMID (任意): | □ | 27240532 (→Scopusで検索)
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| ○CRID (任意): |
| ○WOS : | □ | 000394537100012
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| ○Scopus (任意): | 1. | 2-s2.0-84973137868
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| ○researchmap (任意): |
| ○評価値 (任意): |
| ○被引用数 (任意): |
| ○指導教員 (推奨): |
| ○備考 (任意): | 1. | (英) Article.ELocationID: 10.1038/mp.2016.88 (日)
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| 2. | (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: JOURNAL ARTICLE (日)
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