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登録内容 (EID=310793)

EID=310793EID:310793, Map:0, LastModified:2021年3月25日(木) 17:00:58, Operator:[三木 ちひろ], Avail:TRUE, Censor:承認済, Owner:[須賀 健一], Read:継承, Write:継承, Delete:継承.
種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
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著者 (必須): 1. (英) Kohmoto Tomohiro (日) 河本 知大 (読) こうもと ともひろ
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学籍番号 (推奨): **** [ユーザ]
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2. (英) Shono Miki (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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3.成戸 卓也
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学籍番号 (推奨):
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4. (英) Watanabe Miki (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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5.須賀 健一
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学籍番号 (推奨):
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6.中川 竜二 ([徳島大学.病院.中央診療施設等.周産母子センター])
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学籍番号 (推奨):
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7.香美 祥二
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8.増田 清士
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9.井本 逸勢
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題名 (必須): (英) A novel frameshift mutation of CHD7 in a Japanese patient with CHARGE syndrome.  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) CHARGE syndrome is a rare autosomal dominant developmental disorder involving multiple organs. CHD7 is a major causative gene of CHARGE syndrome. We performed targeted-exome sequencing using a next-generation sequencer for molecular diagnosis of a 4-month-old male patient who was clinically suspected to have CHARGE syndrome, and report a novel monoallelic mutation in CHD7, NM_017780.3(CHD7_v001):c.2966del causing a reading frameshift [p.(Cys989Serfs*3)].  (日)    [継承]
キーワード (推奨):
発行所 (推奨):
誌名 (必須): Human Genome Variation ([Nature Publishing Group])
(eISSN: 2054-345X)

ISSN (任意): 2054-345X
ISSN: 2054-345X (eISSN: 2054-345X)
Title: Human genome variation
Title(ISO): Hum Genome Var
Publisher: Springer Nature
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
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(必須): 3 [継承]
(必須): 7 [継承]
(必須): 16004 16004 [継承]
都市 (任意):
年月日 (必須): 西暦 2016年 4月 7日 (平成 28年 4月 7日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1038/hgv.2016.4    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 27081570    (→Scopusで検索) [継承]
CRID (任意):
Scopus (任意): 1.2-s2.0-85041332594 [継承]
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被引用数 (任意):
指導教員 (推奨):
備考 (任意): 1.(英) Article.ELocationID: 10.1038/hgv.2016.4  (日)    [継承]
2.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]
3.(英) OtherID: PMC4823376  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Tomohiro Kohmoto, Miki Shono, Takuya Naruto, Miki Watanabe, Ken-ichi Suga, Ryuji Nakagawa, Shoji Kagami, Kiyoshi Masuda and Issei Imoto : A novel frameshift mutation of CHD7 in a Japanese patient with CHARGE syndrome., Human Genome Variation, 3, 7, 16004, 2016.
欧文冊子 ● Tomohiro Kohmoto, Miki Shono, Takuya Naruto, Miki Watanabe, Ken-ichi Suga, Ryuji Nakagawa, Shoji Kagami, Kiyoshi Masuda and Issei Imoto : A novel frameshift mutation of CHD7 in a Japanese patient with CHARGE syndrome., Human Genome Variation, 3, 7, 16004, 2016.

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