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EID=289439EID:289439, Map:0, LastModified:2016年8月17日(水) 10:15:43, Operator:[安友 康二], Avail:TRUE, Censor:0, Owner:[石舟 智恵子], Read:継承, Write:継承, Delete:継承.
種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
招待 (推奨):
審査 (推奨):
カテゴリ (推奨): 研究 [継承]
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学究種別 (推奨):
組織 (推奨):
著者 (必須): 1. (英) Maekawa Yoichi (日) (読)
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2.石舟 智恵子 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.先端医学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
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学籍番号 (推奨):
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3.九十九 伸一 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
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学籍番号 (推奨):
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4. (英) Hozumi Katsuto (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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5. (英) Yagita Hideo (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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6.安友 康二 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
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題名 (必須): (英) Notch controls the survival of memory CD4+ T cells by regulating glucose uptake.  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) CD4+ T cells differentiate into memory T cells that protect the host from subsequent infection. In contrast, autoreactive memory CD4+ T cells harm the body by persisting in the tissues. The underlying pathways controlling the maintenance of memory CD4+ T cells remain undefined. We show here that memory CD4+ T cell survival is impaired in the absence of the Notch signaling protein known as recombination signal binding protein for immunoglobulin J region (Rbpj). Treatment of mice with a Notch inhibitor reduced memory CD4+ T cell numbers and prevented the recurrent induction of experimental autoimmune encephalomyelitis. Rbpj-deficient CD4+ memory T cells exhibit reduced glucose uptake due to impaired AKT phosphorylation, resulting in low Glut1 expression. Treating mice with pyruvic acid, which bypasses glucose uptake and supplies the metabolite downstream of glucose uptake, inhibited the decrease of autoimmune memory CD4+ T cells in the absence of Notch signaling, suggesting memory CD4+ T cell survival relies on glucose metabolism. Together, these data define a central role for Notch signaling in maintaining memory CD4+ T cells through the regulation of glucose uptake.  (日)    [継承]
キーワード (推奨): 1. (英) Animals (日) (読) [継承]
2. (英) CD4-Positive T-Lymphocytes (日) (読) [継承]
3. (英) Glucose (日) (読) [継承]
4. (英) Glucose Transporter Type 1 (日) (読) [継承]
5. (英) Humans (日) (読) [継承]
6. (英) Immunoglobulin J Recombination Signal Sequence-Binding Protein (日) (読) [継承]
7. (英) Mice (日) (読) [継承]
8. (英) Oncogene Protein v-akt (日) (読) [継承]
9. (英) Receptors, Antigen, T-Cell (日) (読) [継承]
10. (英) Receptors, Notch (日) (読) [継承]
11. (英) Signal Transduction (日) (読) [継承]
発行所 (推奨):
誌名 (必須): Nature Medicine ([Nature Publishing Group])
(pISSN: 1078-8956, eISSN: 1546-170X)

ISSN (任意): 1546-170X
ISSN: 1078-8956 (pISSN: 1078-8956, eISSN: 1546-170X)
Title: Nature medicine
Title(ISO): Nat Med
Publisher: Nature Portfolio
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
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(必須): 21 [継承]
(必須): 1 [継承]
(必須): 55 61 [継承]
都市 (任意):
年月日 (必須): 西暦 2015年 1月 8日 (平成 27年 1月 8日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1038/nm.3758    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 25501905    (→Scopusで検索) [継承]
CRID (任意):
WOS (任意): 000348408000013 [継承]
Scopus (任意): 2-s2.0-84925284022 [継承]
評価値 (任意):
被引用数 (任意):
指導教員 (推奨):
備考 (任意): 1.(英) Article.ELocationID: 10.1038/nm.3758  (日)    [継承]
2.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]
3.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Yoichi Maekawa, Chieko Ishifune, Shin-ichi Tsukumo, Katsuto Hozumi, Hideo Yagita and Koji Yasutomo : Notch controls the survival of memory CD4+ T cells by regulating glucose uptake., Nature Medicine, Vol.21, No.1, 55-61, 2015.
欧文冊子 ● Yoichi Maekawa, Chieko Ishifune, Shin-ichi Tsukumo, Katsuto Hozumi, Hideo Yagita and Koji Yasutomo : Notch controls the survival of memory CD4+ T cells by regulating glucose uptake., Nature Medicine, Vol.21, No.1, 55-61, 2015.

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