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登録内容 (EID=282677)

EID=282677EID:282677, Map:0, LastModified:2014年10月21日(火) 16:31:54, Operator:[大家 隆弘], Avail:TRUE, Censor:0, Owner:[安友 康二], Read:継承, Write:継承, Delete:継承.
種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
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著者 (必須): 1. (英) Bhuyan Zaied Ahmed (日) (読)
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2. (英) Asanoma Michihito (日) (読)
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3. (英) Iwata Akiko (日) (読)
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4.石舟 智恵子 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.先端医学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
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5. (英) Maekawa Yoichi (日) (読)
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6.島田 光生 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.外科系.消化器・移植外科学])
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7.安友 康二 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
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題名 (必須): (英) Abrogation of Rbpj attenuates experimental autoimmune uveoretinitis by inhibiting IL-22-producing CD4+ T cells.  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) Experimental autoimmune uveoretinitis (EAU) is an organ-specific T cell-mediated disease induced by immunizing mice with interphotoreceptor retinoid binding protein (IRBP). Autoaggressive CD4(+) T cells are the major pathogenic population for EAU. We investigated the contribution of Notch signaling in T cells to EAU pathogenesis because Notch signaling regulates various aspects of CD4(+) T cell functions. Rbpj is required for Notch signaling, and Rbpj deficiency in T cells inhibited EAU disease severity. The amelioration of EAU in T cell-specific Rbpj-deficient mice correlated with low levels of IL-22 production from CD4(+) T cells, although IRBP-specific CD4(+) T cell proliferation and Th17 differentiation were unaffected. Administration of recombinant IL-22 during the late phase, but not the early phase, of EAU increased EAU clinical scores in T cell-specific Rbpj-deficient mice. Notch inhibition in mice immunized with IRBP with a -secretase inhibitor (GSI) suppressed EAU progression, even when GSI was administered as late as 13 days after IRBP immunization. Our data demonstrate that Rbpj/Notch-mediated IL-22 production in T cells has a key pathological role in the late phase of EAU, and suggest that Notch blockade might be a useful therapeutic approach for treating EAU.  (日)    [継承]
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発行所 (推奨):
誌名 (必須): PLoS ONE (Public Library of Science)
(eISSN: 1932-6203)

ISSN (任意): 1932-6203
ISSN: 1932-6203 (eISSN: 1932-6203)
Title: PloS one
Title(ISO): PLoS One
Publisher: PLOS
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(必須): 9 [継承]
(必須): 2 [継承]
(必須): e89266 e89266 [継承]
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年月日 (必須): 西暦 2014年 2月 28日 (平成 26年 2月 28日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1371/journal.pone.0089266    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 24586644    (→Scopusで検索) [継承]
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備考 (任意): 1.(英) Article.ELocationID: 10.1371/journal.pone.0089266  (日)    [継承]
2.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]
3.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't  (日)    [継承]
4.(英) OtherID: PMC3938452  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Ahmed Zaied Bhuyan, Michihito Asanoma, Akiko Iwata, Chieko Ishifune, Yoichi Maekawa, Mitsuo Shimada and Koji Yasutomo : Abrogation of Rbpj attenuates experimental autoimmune uveoretinitis by inhibiting IL-22-producing CD4+ T cells., PLoS ONE, Vol.9, No.2, e89266, 2014.
欧文冊子 ● Ahmed Zaied Bhuyan, Michihito Asanoma, Akiko Iwata, Chieko Ishifune, Yoichi Maekawa, Mitsuo Shimada and Koji Yasutomo : Abrogation of Rbpj attenuates experimental autoimmune uveoretinitis by inhibiting IL-22-producing CD4+ T cells., PLoS ONE, Vol.9, No.2, e89266, 2014.

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