| ○種別 (必須): | □ | 薬学部 (授業概要)
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| ○入学年度 (必須): | □ | 西暦 2008年 (平成 20年)
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| ○名称 (必須): | □ | (英) Process Chemistry (日) 製薬プロセス学 (読) せいやくぷろせすがく
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| ○形態 (必須): | 1. | 講義
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| ○コース (必須): | 1. | 2008/[徳島大学.薬学部.創製薬科学科]/創製薬科学科/[学士課程]
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| ○担当教員 (必須): | 1. | 宍戸 宏造
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| ○単位 (必須): | □ | 1
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| ○目的 (必須): | □ | (英) (日) 医薬品開発と生産に参画できるようになるために，医薬品開発の各プロセスについて基本的知識を習得させる．
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| ○概要 (必須): | □ | (英) (日) 医薬品開発と生産，特に生産の実際を理解するために，プロセスケミストリーを中心に，医薬品製造のプロセスについての基本的知識を習得させる．
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| ○カリキュラム関連 (必須): | □ | (英) (日) 薬学モデル・コアカリキュラムC-17-(1) およびアドバンスド教育ガイドライン(5) に相当
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| ○キーワード (推奨): |
| ○先行科目 (推奨): |
| ○関連科目 (推奨): |
| ○注意 (推奨): | □ | (英) (日) 人に対して安全であり，環境に配慮して，かつ無駄のない医薬品の製造プロセスを確立することは製薬企業にとって必須の研究課題となっています．現在，医薬品のプロセス化学について知識をもった人材が求められています．
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| ○目標 (必須): | 1. | (英) (日) 工場見学
| ○小目標 (任意): | 1. | (英) (日) 医薬品生産工程の特色と品質管理，環境保全の重要性について理解する．
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| 2. | (英) (日) プロセスケミストリー
| ○小目標 (任意): | 1. | (英) (日) 医薬品製造に使う試薬，溶媒，反応装置，精製法について説明できる．
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| 2. | (英) (日) 廃棄物の適切な処理法を説明できる．
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| 3. | (英) (日) 原子効率，E-ファクターについて説明できる．
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| 3. | (英) (日) 品質管理
| ○小目標 (任意): | 1. | (英) (日) 医薬品の品質管理の意義について説明できる．
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| 2. | (英) (日) 医薬品の製造過程で管理すべき不純物について説明できる．
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| 4. | (英) (日) 医薬品製造と安全性
| ○小目標 (任意): | 1. | (英) (日) 代表的化学合成法について安全性，危険性を予測できる．
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| 2. | (英) (日) 毒性の高い化合物取り扱う設備について説明できる．
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| ○計画 (必須): | 1. | (英) (日) 上記到達目標に従い講義を進める．講義回数は到達目標の内容により異なる．
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| ○評価 (必須): | □ | (英) (日) 定期試験で評価する．
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| ○再評価 (必須): | □ | (英) (日) 実施しない．
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| ○教科書 (必須): | 1. | (英) (日) 日本プロセス化学会編「医薬品のプロセス化学」化学同人，2,300円+税
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| ○URL (任意): |
| ○連絡先 (推奨): | 1. | (英) (日) (研究室)医薬創製教育研究センター・天然分子構築薬学分野(センター棟4階)
(Eメールアドレス)shishido@ph.tokushima-u.ac.jp (読)
| ○オフィスアワー (推奨): | □ | (英) (日) 講義開催曜日の12時:00∼13時:00
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| ○科目コード (推奨): |
| ○備考 (任意): | 1. | (英) (日) 平成21年度以降開講予定
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【授業概要】(2008/製薬プロセス学)
【教育プログラム】…(2)