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登録内容 (EID=74971)

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種別 (必須): 国際会議 [継承]
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組織 (推奨): 1.徳島大学.工学部.生物工学科.生物機能工学講座 [継承]
著者 (必須): 1.堀 均
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2.永澤 秀子 (岐阜薬科大学/->個人[紺世 秀子])
役割 (任意): (英)   (日) TX-1123の分子設計·合成   [継承]
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
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3.宇都 義浩 ([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.生物資源産業学域.応用生命系.応用生物資源学分野]/[徳島大学.生物資源産業学部.生物資源産業学科.応用生命講座])
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学籍番号 (推奨):
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4. (英) Ohkura Kazuto (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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5. (英) Takeuchi Y. (日) (読)
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
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6. (英) Kirk K.L. (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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7. (英) Miyataka H. (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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8. (英) Sato T. (日) (読)
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
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題名 (必須): (英) Design of selective arachidonic acid cascade inhibitors of low-mitochondrial-toxic PTK inhibitor TX-1123 analogues based on their COX-1, 2 and 5-LO inhibitory activities  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英)   (日) 本発表において,チロシンキナーゼ阻害を介した抗腫瘍剤をめざして2-hydroxyarylidene-4-cyclopentene-1,3-dione誘導体の分子設計·合成及び生物活性の検討を行った.その結果,AG17と比較してミトコンドリア毒性の低い,強いCOX-2阻害活性を有する強力な抗腫瘍性チロフォスチンであるTX-1123の開発に成功したことを示した.   [継承]
キーワード (推奨):
発行所 (推奨):
誌名 (必須): (英) The 8th International Workshop on the Tumor Microenvironment and Its Impact on Cancer Therapies (日) (読)
ISSN (任意):
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(必須):
都市 (必須): (英) Miami, Florida, USA (日) (読) [継承]
年月日 (必須): 西暦 2003年 5月 4日 (平成 15年 5月 4日) [継承]
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和文冊子 ● Hitoshi Hori, Hideko Nagasawa, Yoshihiro Uto, Kazuto Ohkura, Y. Takeuchi, K.L. Kirk, H. Miyataka and T. Sato : Design of selective arachidonic acid cascade inhibitors of low-mitochondrial-toxic PTK inhibitor TX-1123 analogues based on their COX-1, 2 and 5-LO inhibitory activities, The 8th International Workshop on the Tumor Microenvironment and Its Impact on Cancer Therapies, (巻), (号), (頁), Miami, Florida, USA, May 2003.
欧文冊子 ● Hitoshi Hori, Hideko Nagasawa, Yoshihiro Uto, Kazuto Ohkura, Y. Takeuchi, K.L. Kirk, H. Miyataka and T. Sato : Design of selective arachidonic acid cascade inhibitors of low-mitochondrial-toxic PTK inhibitor TX-1123 analogues based on their COX-1, 2 and 5-LO inhibitory activities, The 8th International Workshop on the Tumor Microenvironment and Its Impact on Cancer Therapies, (巻), (号), (頁), Miami, Florida, USA, May 2003.

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