| ○種別 (必須): | □ | 学術論文 (審査論文)
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| ○言語 (必須): | □ | 英語
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| ○招待 (推奨): |
| ○審査 (推奨): | □ | Peer Review
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| ○カテゴリ (推奨): |
| ○共著種別 (推奨): |
| ○学究種別 (推奨): |
| ○組織 (推奨): | 1. | 徳島大学.工学部.化学応用工学科.物質合成化学講座 (〜2023年3月31日)
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| ○著者 (必須): | 1. | 河村 保彦 ([徳島大学])
| ○役割 (任意): | □ | (英) (日) 計画，実験，総括，記述
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| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 2. | (英) Akai Yasuyuki (日) 赤井 泰之 (読) あかい やすゆき
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 3. | 津嘉山 正夫
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| ○題名 (必須): | □ | (英) Combinatorial Synthesis of Exohedrally Modified Fullerene Derivatives (日)
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| ○副題 (任意): |
| ○要約 (任意): | □ | (英) (日) フラーレンの外周にピロリジンが融合付加した，いわゆるフレロピロリジン類は，フラーレン機能性材料の研究によく用いられる．しかし時に，その合成収率は極めて低い．また，1:1環状付加体に多数のピロリジンが付加環化した誘導体も生成する．フラーレン外周への化学修飾の一般的かつ環境にも優しい方法として，本研究では，特にポリマー固定化アゾメチンイリドを用いることにより，そうした問題点が解決できる事を見出した．目的としたフレロピロリジン類の収率は著しく改善され，同時に1:1環状付加体の選択的な生成も実現できた．この方法は，反応基材として用いたポリマーも回収利用できるため，環境適合性も高いと云える．
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| ○キーワード (推奨): | 1. | (英) fulleropyrrolidines (日) フレロピロリジン (読) ふれろぴろりじん
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| 2. | (英) azomethine ylide (日) アゾメチンイリド (読) あぞめちんいりど
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| 3. | (英) Wang resin (日) ワング樹脂 (読) わんぐじゅし
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| 4. | (英) combinatorial synthesis (日) コンビナトリアル合成 (読) こんびなとりあるごうせい
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| 5. | (英) cycloaddition reaction (日) 付加環化 (読) ふかかんか
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| ○発行所 (推奨): | □ | (英) World Scientific Publishing (日) (読)
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| ○誌名 (必須): | □ | International Journal of Modern Physics B ([World Scientific])
(pISSN: 0217-9792, eISSN: 1793-6578)
| ○ISSN (任意): | □ | 0217-9792
ISSN: 0217-9792
(pISSN: 0217-9792, eISSN: 1793-6578) Title: International journal of modern physics. BTitle(ISO): Int J Mod Phys BPublisher: World Scientific (NLM Catalog)
(Scopus)
(CrossRef)
(Scopus information is found. [need login]) | [継承] |
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| ○巻 (必須): | □ | 17
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| ○号 (必須): | □ | 8&9
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| ○頁 (必須): | □ | 1910 1915
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| ○都市 (任意): | □ | ニュージャージー (New Jersey/[アメリカ合衆国])
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| ○年月日 (必須): | □ | 西暦 2003年 4月 10日 (平成 15年 4月 10日)
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| ○URL (任意): |
| ○DOI (任意): | □ | 10.1142/S0217979203019861 (→Scopusで検索)
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| ○PMID (任意): |
| ○CRID (任意): |
| ○WOS (任意): | □ | 000183752800056
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| ○Scopus (任意): | □ | 2-s2.0-0037593951
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| ○指導教員 (推奨): |
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