| ○種別 (必須): | □ | 学術論文 (審査論文)
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| ○言語 (必須): | □ | 英語
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| ○招待 (推奨): |
| ○審査 (推奨): |
| ○カテゴリ (推奨): |
| ○共著種別 (推奨): |
| ○学究種別 (推奨): |
| ○組織 (推奨): |
| ○著者 (必須): | 1. | 三橋 惇志 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).地域総合医療学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 2. | (英) Kondoh Kensuke (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 3. | 堀川 一樹 ([徳島大学.先端研究推進センター.バイオイメージング研究部門])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 4. | 小山 壱也
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 5. | (英) Nguyen Na Thi (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): | □ | ****
| [ユーザ] |
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| 6. | (英) Afroj Tania (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 7. | 米田 浩人
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): | □ | ****
| [ユーザ] |
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| 8. | 大塚 憲司
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 9. | 荻野 広和 ([徳島大学.病院.診療科.内科.呼吸器・膠原病内科])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 10. | 軒原 浩
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 11. | 篠原 勉 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).地域呼吸器・総合内科学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 12. | 西岡 安彦 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.呼吸器・膠原病内科学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| ○題名 (必須): | □ | (英) Programmed death (PD)-1/PD-ligand 1 blockade mediates antiangiogenic effects by tumor-derived CXCL10/11 as a potential predictive biomarker. (日)
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| ○副題 (任意): |
| ○要約 (任意): | □ | (英) Immune checkpoint inhibitor (ICI) programmed death (PD)-1/PD-ligand 1 (PD-L1) blockade has been approved for various cancers. However, the underlying antitumor mechanisms mediated by ICIs and the predictive biomarkers remain unclear. We report the effects of anti-PD-L1/PD-1 Ab in tumor angiogenesis. In syngeneic mouse models, anti-PD-L1 Ab inhibited tumor angiogenesis and induces net-like hypoxia only in ICI-sensitive cell lines. In tumor tissue and serum of ICI-sensitive cell line-bearing mice, interferon-γ (IFN-γ) inducible angiostatic chemokines CXCL10/11 were upregulated by PD-L1 blockade. In vitro, CXCL10/11 gene upregulation by IFN-γ stimulation in tumor cell lines correlated with the sensitivity of PD-L1 blockade. The CXCL10/11 receptor CXCR3-neutralizing Ab or CXCL11 silencing in tumor cells inhibited the antiangiogenic effect of PD-L1 blockade in vivo. In pretreatment serum of lung carcinoma patients receiving anti-PD-1 Ab, the concentration of CXCL10/11 significantly correlated with the clinical outcome. Our results indicate the antiangiogenic function of PD-1/PD-L1 blockade and identify tumor-derived CXCL10/11 as a potential circulating biomarker of therapeutic sensitivity. (日)
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| ○キーワード (推奨): | 1. | (英) Animals (日) (読)
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| 2. | (英) B7-H1 Antigen (日) (読)
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| 3. | (英) Biomarkers, Tumor (日) (読)
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| 4. | (英) Carcinoma, Non-Small-Cell Lung (日) (読)
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| 5. | (英) Cell Line, Tumor (日) (読)
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| 6. | (英) Chemokine CXCL10 (日) (読)
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| 7. | (英) Chemokine CXCL11 (日) (読)
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| 8. | (英) HEK293 Cells (日) (読)
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| 9. | (英) Humans (日) (読)
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| 10. | (英) Immune Checkpoint Inhibitors (日) (読)
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| 11. | (英) Interferon-gamma (日) (読)
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| 12. | (英) Lung Neoplasms (日) (読)
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| 13. | 男性 (male)
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| 14. | (英) Mice, Inbred BALB C (日) (読)
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| 15. | (英) Mice, Inbred C57BL (日) (読)
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| 16. | (英) Mice, Inbred CBA (日) (読)
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| 17. | (英) Mice, Nude (日) (読)
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| 18. | (英) Neoplasms, Experimental (日) (読)
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| 19. | (英) Neovascularization, Pathologic (日) (読)
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| 20. | (英) Programmed Cell Death 1 Receptor (日) (読)
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| 21. | (英) RNA Interference (日) (読)
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| ○発行所 (推奨): |
| ○誌名 (必須): | □ | Cancer Science ([日本癌学会])
(pISSN: 1347-9032, eISSN: 1349-7006)
| ○ISSN (任意): | □ | 1349-7006
ISSN: 1347-9032
(pISSN: 1347-9032, eISSN: 1349-7006) Title: Cancer scienceTitle(ISO): Cancer SciPublisher: Wiley-Blackwell (NLM Catalog)
(医中誌Web)
(Scopus)
(CrossRef)
(Scopus information is found. [need login]) | [継承] |
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| ○巻 (必須): | □ | 112
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| ○号 (必須): | □ | 12
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| ○頁 (必須): | □ | 4853 4866
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| ○都市 (任意): |
| ○年月日 (必須): | □ | 西暦 2021年 10月 23日 (令和 3年 10月 23日)
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| ○URL (任意): |
| ○DOI (任意): | □ | 10.1111/cas.15161 (→Scopusで検索)
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| ○PMID (任意): | □ | 34628702 (→Scopusで検索)
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| ○CRID (任意): |
| ○Scopus (任意): |
| ○researchmap (任意): |
| ○評価値 (任意): |
| ○被引用数 (任意): |
| ○指導教員 (推奨): |
| ○備考 (任意): | 1. | (英) PublicationType: Journal Article (日)
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