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種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
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著者 (必須): 1.三橋 惇志 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.呼吸器・膠原病内科学])
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2. (英) Kondoh Kensuke (日) (読)
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3.堀川 一樹 ([徳島大学.先端研究推進センター.バイオイメージング研究部門])
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4.小山 壱也 ([徳島大学.病院.先端医科医療開発研究プロジェクト]/[徳島大学.病院.診療科.内科.呼吸器・膠原病内科])
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5. (英) Nguyen Na Thi (日) (読)
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学籍番号 (推奨): **** [ユーザ]
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6. (英) Afroj Tania (日) (読)
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7.米田 浩人
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学籍番号 (推奨): **** [ユーザ]
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8.大塚 憲司
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9.荻野 広和 ([徳島大学.病院.診療科.内科.呼吸器・膠原病内科])
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10.軒原 浩
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11.篠原 勉 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).地域呼吸器・総合内科学])
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12.西岡 安彦 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.呼吸器・膠原病内科学])
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題名 (必須): (英) Programmed death (PD)-1/PD-ligand 1 blockade mediates antiangiogenic effects by tumor-derived CXCL10/11 as a potential predictive biomarker.  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) Immune checkpoint inhibitor (ICI) programmed death (PD)-1/PD-ligand 1 (PD-L1) blockade has been approved for various cancers. However, the underlying antitumor mechanisms mediated by ICIs and the predictive biomarkers remain unclear. We report the effects of anti-PD-L1/PD-1 Ab in tumor angiogenesis. In syngeneic mouse models, anti-PD-L1 Ab inhibited tumor angiogenesis and induces net-like hypoxia only in ICI-sensitive cell lines. In tumor tissue and serum of ICI-sensitive cell line-bearing mice, interferon-γ (IFN-γ) inducible angiostatic chemokines CXCL10/11 were upregulated by PD-L1 blockade. In vitro, CXCL10/11 gene upregulation by IFN-γ stimulation in tumor cell lines correlated with the sensitivity of PD-L1 blockade. The CXCL10/11 receptor CXCR3-neutralizing Ab or CXCL11 silencing in tumor cells inhibited the antiangiogenic effect of PD-L1 blockade in vivo. In pretreatment serum of lung carcinoma patients receiving anti-PD-1 Ab, the concentration of CXCL10/11 significantly correlated with the clinical outcome. Our results indicate the antiangiogenic function of PD-1/PD-L1 blockade and identify tumor-derived CXCL10/11 as a potential circulating biomarker of therapeutic sensitivity.  (日)    [継承]
キーワード (推奨): 1. (英) Animals (日) (読) [継承]
2. (英) B7-H1 Antigen (日) (読) [継承]
3. (英) Biomarkers, Tumor (日) (読) [継承]
4. (英) Carcinoma, Non-Small-Cell Lung (日) (読) [継承]
5. (英) Cell Line, Tumor (日) (読) [継承]
6. (英) Chemokine CXCL10 (日) (読) [継承]
7. (英) Chemokine CXCL11 (日) (読) [継承]
8. (英) HEK293 Cells (日) (読) [継承]
9. (英) Humans (日) (読) [継承]
10. (英) Immune Checkpoint Inhibitors (日) (読) [継承]
11. (英) Interferon-gamma (日) (読) [継承]
12. (英) Lung Neoplasms (日) (読) [継承]
13.男性 (male) [継承]
14. (英) Mice, Inbred BALB C (日) (読) [継承]
15. (英) Mice, Inbred C57BL (日) (読) [継承]
16. (英) Mice, Inbred CBA (日) (読) [継承]
17. (英) Mice, Nude (日) (読) [継承]
18. (英) Neoplasms, Experimental (日) (読) [継承]
19. (英) Neovascularization, Pathologic (日) (読) [継承]
20. (英) Programmed Cell Death 1 Receptor (日) (読) [継承]
21. (英) RNA Interference (日) (読) [継承]
発行所 (推奨):
誌名 (必須): Cancer Science ([日本癌学会])
(pISSN: 1347-9032, eISSN: 1349-7006)

ISSN (任意): 1349-7006
ISSN: 1347-9032 (pISSN: 1347-9032, eISSN: 1349-7006)
Title: Cancer science
Title(ISO): Cancer Sci
Publisher: Wiley-Blackwell
 (NLM Catalog  (医中誌Web  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
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(必須): 112 [継承]
(必須): 12 [継承]
(必須): 4853 4866 [継承]
都市 (任意):
年月日 (必須): 西暦 2021年 10月 23日 (令和 3年 10月 23日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1111/cas.15161    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 34628702    (→Scopusで検索) [継承]
CRID (任意):
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備考 (任意): 1.(英) PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Atsushi Mitsuhashi, Kensuke Kondoh, Kazuki Horikawa, Kazuya Koyama, Thi Na Nguyen, Tania Afroj, Hiroto Yoneda, Kenji Otsuka, Hirokazu Ogino, Hiroshi Nokihara, Tsutomu Shinohara and Yasuhiko Nishioka : Programmed death (PD)-1/PD-ligand 1 blockade mediates antiangiogenic effects by tumor-derived CXCL10/11 as a potential predictive biomarker., Cancer Science, 112, 12, 4853-4866, 2021.
欧文冊子 ● Atsushi Mitsuhashi, Kensuke Kondoh, Kazuki Horikawa, Kazuya Koyama, Thi Na Nguyen, Tania Afroj, Hiroto Yoneda, Kenji Otsuka, Hirokazu Ogino, Hiroshi Nokihara, Tsutomu Shinohara and Yasuhiko Nishioka : Programmed death (PD)-1/PD-ligand 1 blockade mediates antiangiogenic effects by tumor-derived CXCL10/11 as a potential predictive biomarker., Cancer Science, 112, 12, 4853-4866, 2021.

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