| ○種別 (必須): | □ | 学術論文 (審査論文)
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| ○言語 (必須): | □ | 英語
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| ○招待 (推奨): |
| ○審査 (推奨): |
| ○カテゴリ (推奨): |
| ○共著種別 (推奨): |
| ○学究種別 (推奨): |
| ○組織 (推奨): |
| ○著者 (必須): | 1. | 藤原 敏孝 ([徳島大学.病院.中央診療施設等.てんかんセンター])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 2. | 溝渕 佳史
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 3. | 中島 公平 ([徳島大学.病院.先端医科医療開発研究プロジェクト]/[徳島大学.病院.診療科.脳·神経·精神科.脳神経外科])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 4. | 影治 照喜
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 5. | 松﨑 和仁
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 6. | (英) Kitazato KT (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 7. | (英) Otsuka Ryotaro (日) 大塚 亮太朗 (読) おおつか りょうたろう
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): | □ | ****
| [ユーザ] |
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| 8. | 原 慶次郎 ([徳島大学.病院.先端医科医療開発研究プロジェクト]/[徳島大学.病院.診療科.脳·神経·精神科.脳神経外科])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 9. | 牟礼 英生
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 10. | 岡﨑 敏之
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 11. | 桑山 一行
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 12. | 永廣 信治
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 13. | 髙木 康志 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.外科系.脳神経外科学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| ○題名 (必須): | □ | (英) Down-regulation of MDR1 by Ad-DKK3 via Akt/NFB pathways augments the anti-tumor effect of temozolomide in glioblastoma cells and a murine xenograft model (日)
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| ○副題 (任意): |
| ○要約 (任意): | □ | (英) Glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant of brain tumors. Acquired drug resistance is a major obstacle for successful treatment. Earlier studies reported that expression of the multiple drug resistance gene (MDR1) is regulated by YB-1 or NFκB via the JNK/c-Jun or Akt pathway. Over-expression of the Dickkopf (DKK) family member DKK3 by an adenovirus vector carrying DKK3 (Ad-DKK3) exerted anti-tumor effects and led to the activation of the JNK/c-Jun pathway. We investigated whether Ad-DKK3 augments the anti-tumor effect of temozolomide (TMZ) via the regulation of MDR1. GBM cells (U87MG and U251MG), primary TGB105 cells, and mice xenografted with U87MG cells were treated with Ad-DKK3 or TMZ alone or in combination. Ad-DKK3 augmentation of the anti-tumor effects of TMZ was associated with reduced MDR1 expression in both in vivo and in vitro studies. The survival of Ad-DKK3-treated U87MG cells was inhibited and the expression of MDR1 was reduced. This was associated with the inhibition of Akt/NFκB but not of YB-1 via the JNK/c-Jun- or Akt pathway. Our results suggest that Ad-DKK3 regulates the expression of MDR1 via Akt/NFκB pathways and that it augments the anti-tumor effects of TMZ in GBM cells. (日)
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| ○キーワード (推奨): |
| ○発行所 (推奨): |
| ○誌名 (必須): | □ | Journal of Neuro-Oncology (AANS/CNS Section on Tumors)
(pISSN: 0167-594X, eISSN: 1573-7373)
| ○ISSN (任意): | □ | 1573-7373
ISSN: 0167-594X
(pISSN: 0167-594X, eISSN: 1573-7373) Title: Journal of neuro-oncologyTitle(ISO): J NeurooncolSupplier: Kluwer OnlinePublisher: Springer (NLM Catalog)
(Scopus)
(CrossRef)
(Scopus information is found. [need login]) | [継承] |
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| ○巻 (必須): | □ | 139
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| ○号 (必須): | □ | 2
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| ○頁 (必須): | □ | 323 332
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| ○都市 (任意): |
| ○年月日 (必須): | □ | 西暦 2018年 5月 19日 (平成 30年 5月 19日)
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| ○URL (任意): |
| ○DOI (任意): | □ | 10.1007/s11060-018-2894-5 (→Scopusで検索)
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| ○PMID (任意): | □ | 29779087 (→Scopusで検索)
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| ○CRID (任意): |
| ○WOS (任意): |
| ○Scopus (任意): | □ | 2-s2.0-85047143200
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| ○researchmap (任意): |
| ○評価値 (任意): |
| ○被引用数 (任意): |
| ○指導教員 (推奨): |
| ○備考 (任意): | 1. | (英) Article.ELocationID: 10.1007/s11060-018-2894-5 (日)
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| 2. | (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article (日)
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| 3. | (英) KeywordList.Keyword: Akt (日)
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| 4. | (英) KeywordList.Keyword: DKK3 (日)
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| 5. | (英) KeywordList.Keyword: Glioblastoma (日)
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| 6. | (英) KeywordList.Keyword: MDR1 (日)
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| 7. | (英) KeywordList.Keyword: Temozolomide (日)
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