| ○種別 (必須): | □ | 学術論文 (審査論文)
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| ○言語 (必須): | □ | 英語
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| ○招待 (推奨): |
| ○審査 (推奨): |
| ○カテゴリ (推奨): |
| ○共著種別 (推奨): |
| ○学究種別 (推奨): |
| ○組織 (推奨): |
| ○著者 (必須): | 1. | (英) Niki Masanori (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 2. | 中島 公平 ([徳島大学.病院.先端医科医療開発研究プロジェクト]/[徳島大学.病院.診療科.脳·神経·精神科.脳神経外科])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 3. | 石川 大地 ([徳島大学.病院.先端医科医療開発研究プロジェクト]/[徳島大学.病院.中央診療施設等.周産母子センター])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 4. | 西田 純
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 5. | 石舟 智恵子 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.先端医学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 6. | 九十九 伸一 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 7. | 島田 光生 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.外科系.消化器・移植外科学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 8. | 永廣 信治
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 9. | 三田村 佳典 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.外科系.眼科学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 10. | 安友 康二 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| ○題名 (必須): | □ | (英) MicroRNA-449a deficiency promotes colon carcinogenesis. (日)
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| ○副題 (任意): |
| ○要約 (任意): | □ | (英) MicroRNAs have broad roles in tumorigenesis and cell differentiation through regulation of target genes. Notch signaling also controls cell differentiation and tumorigenesis. However, the mechanisms through which Notch mediates microRNA expression are still unclear. In this study, we aimed to identify microRNAs regulated by Notch signaling. Our analysis found that microRNA-449a (miR-449a) was indirectly regulated by Notch signaling. Although miR-449a-deficient mice did not show any Notch-dependent defects in immune cell development, treatment of miR-449a-deficient mice with azoxymethane (AOM) or dextran sodium sulfate (DSS) increased the numbers and sizes of colon tumors. These effects were associated with an increase in intestinal epithelial cell proliferation following AOM/DSS treatment. In patients with colon cancer, miR-449a expression was inversely correlated with disease-free survival and histological scores and was positively correlated with the expression of MLH1 for which loss-of function mutations have been shown to be involved in colon cancer. Colon tissues of miR-449a-deficient mice showed reduced Mlh1 expression compared with those of wild-type mice. Thus, these data suggested that miR-449a acted as a key regulator of colon tumorigenesis by controlling the proliferation of intestinal epithelial cells. Additionally, activation of miR-449a may represent an effective therapeutic strategy and prognostic marker in colon cancer. (日)
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| ○キーワード (推奨): |
| ○発行所 (推奨): |
| ○誌名 (必須): | □ | Scientific Reports ([Nature Publishing Group])
(eISSN: 2045-2322)
| ○ISSN (任意): | □ | 2045-2322
ISSN: 2045-2322
(eISSN: 2045-2322) Title: Scientific reportsTitle(ISO): Sci RepPublisher: Nature Portfolio (NLM Catalog)
(Scopus)
(CrossRef)
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| ○巻 (必須): | □ | 7
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| ○号 (必須): | □ | 1
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| ○頁 (必須): | □ | 10696 10696
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| ○都市 (任意): |
| ○年月日 (必須): | □ | 西暦 2017年 9月 6日 (平成 29年 9月 6日)
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| ○URL (任意): |
| ○DOI (任意): | □ | 10.1038/s41598-017-10500-0 (→Scopusで検索)
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| ○PMID (任意): | □ | 28878284 (→Scopusで検索)
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| ○CRID (任意): |
| ○WOS (任意): |
| ○Scopus (任意): | □ | 2-s2.0-85029002400
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| ○機関リポジトリ : | □ | 112383
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| ○評価値 (任意): |
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| ○備考 (任意): | 1. | (英) PublicationType: Journal Article (日)
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