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種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
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著者 (必須): 1. (英) Fujio Masahito (日) (読)
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2.山本 朗仁 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.組織再生制御学])
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3. (英) Ando Yuji (日) (読)
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4. (英) Shohara Ryutaro (日) (読)
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5. (英) Kinoshita Kazuhiko (日) (読)
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6. (英) Kaneko Tadashi (日) (読)
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7. (英) Hibi Hideharu (日) (読)
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8. (英) Ueda Minoru (日) (読)
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題名 (必須): (英) Stromal cell-derived factor-1 enhances distraction osteogenesis-mediated skeletal tissue regeneration through the recruitment of endothelial precursors.  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) Distraction osteogenesis (DO) is a unique therapy that induces skeletal tissue regeneration without stem/progenitor cell transplantation. Although the self-regeneration property of DO provides many clinical benefits, the long treatment period required is a major drawback. A high-speed DO mouse model (H-DO), in which the distraction was done two times faster than in control DO (C-DO) mice, failed to generate new bone callus in the DO gap. We found that this was caused by the unsuccessful recruitment of bone marrow endothelial cells (BM-ECs)/endothelial progenitor cells (EPCs) into the gap. We then tested the ability of a local application of stromal cell-derived factor-1 (SDF-1), a major chemo-attractant for BM-ECs/EPCs, to accelerate the bone regeneration in H-DO. Our data showed that, in H-DO, SDF-1 induced callus formation in the gap through the recruitment of BM-ECs/EPCs, the maturation of neo-blood vessels, and increased blood flow. These results indicate that the active recruitment of endogenous BM-ECs/EPCs may provide a substantial clinical benefit for shortening the treatment period of DO.  (日)    [継承]
キーワード (推奨): 1. (英) Animals (日) (読) [継承]
2. (英) Blood Vessels (日) (読) [継承]
3. (英) Bone Marrow Cells (日) (読) [継承]
4. (英) Bone Regeneration (日) (読) [継承]
5. (英) Bone and Bones (日) (読) [継承]
6. (英) Bony Callus (日) (読) [継承]
7. (英) Chemokine CXCL12 (日) (読) [継承]
8. (英) Endothelial Cells (日) (読) [継承]
9. (英) Female (日) (読) [継承]
10. (英) Humans (日) (読) [継承]
11.虚血 (ischemia) [継承]
12. (英) Mice (日) (読) [継承]
13. (英) Mice, Inbred ICR (日) (読) [継承]
14. (英) Models, Animal (日) (読) [継承]
15. (英) Neovascularization, Physiologic (日) (読) [継承]
16. (英) Osteogenesis, Distraction (日) (読) [継承]
17. (英) Receptors, CXCR (日) (読) [継承]
18. (英) Receptors, CXCR4 (日) (読) [継承]
19. (英) Stem Cells (日) (読) [継承]
20. (英) Wound Healing (日) (読) [継承]
発行所 (推奨):
誌名 (必須): Bone (International Bone and Mineral Society)
(pISSN: 8756-3282, eISSN: 1873-2763)

ISSN (任意): 1873-2763
ISSN: 8756-3282 (pISSN: 8756-3282, eISSN: 1873-2763)
Title: Bone
Title(ISO): Bone
Publisher: Elsevier BV
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
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(必須): 49 [継承]
(必須): 4 [継承]
(必須): 693 700 [継承]
都市 (任意):
年月日 (必須): 西暦 2011年 6月 29日 (平成 23年 6月 29日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1016/j.bone.2011.06.024    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 21741502    (→Scopusで検索) [継承]
CRID (任意):
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Scopus (任意):
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被引用数 (任意):
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備考 (任意): 1.(英) PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]
2.(英) PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Masahito Fujio, Akihito Yamamoto, Yuji Ando, Ryutaro Shohara, Kazuhiko Kinoshita, Tadashi Kaneko, Hideharu Hibi and Minoru Ueda : Stromal cell-derived factor-1 enhances distraction osteogenesis-mediated skeletal tissue regeneration through the recruitment of endothelial precursors., Bone, Vol.49, No.4, 693-700, 2011.
欧文冊子 ● Masahito Fujio, Akihito Yamamoto, Yuji Ando, Ryutaro Shohara, Kazuhiko Kinoshita, Tadashi Kaneko, Hideharu Hibi and Minoru Ueda : Stromal cell-derived factor-1 enhances distraction osteogenesis-mediated skeletal tissue regeneration through the recruitment of endothelial precursors., Bone, Vol.49, No.4, 693-700, 2011.

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