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種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
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著者 (必須): 1.山田 久嗣 ([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.生物資源産業学域.応用生命系.応用生物資源学分野]/[徳島大学.生物資源産業学部.生物資源産業学科.応用生命講座])
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2. (英) Mizusawa Keigo (日) (読)
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3. (英) Igarashi Ryuji (日) (読)
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4. (英) Tochio Hidehito (日) (読)
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5. (英) Shirakawa Masahiro (日) (読)
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6. (英) Tabata Yasuhiko (日) (読)
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7. (英) Kimura Yu (日) (読)
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8. (英) Kondo Teruyuki (日) (読)
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9. (英) Aoyama Yasuhiro (日) (読)
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10. (英) Sando Shinsuke (日) (読)
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題名 (必須): (英) Substrate/Product-targeted NMR monitoring of pyrimidine catabolism and its inhibition by a clinical drug.  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) We report the application of one-dimensional triple-resonance NMR to metabolic analysis and thereon-based evaluation of drug activity. Doubly (13)C/(15)N-labeled uracil ([(15)N1,(13)C6]-uracil) was prepared. Its catabolic (degradative) conversion to [(13)C3,(15)N4]--alanine and inhibition thereof by gimeracil, a clinical co-drug used with the antitumor agent 5-fluorouracil, in mouse liver lysates were monitored specifically using one-dimensional triple-resonance ((1)H-{(13)C-(15)N}) NMR, but not double-resonance ((1)H-{(13)C}) NMR, in a ratiometric manner. The administration of labeled uracil to a mouse resulted in its non-selective distribution in various organs, with efficient catabolism to labeled -alanine exclusively in the liver. The co-administration of gimeracil inhibited the catabolic conversion of uracil in the liver. In marked contrast to in vitro results, however, gimeracil had practically no effect on the level of uracil in the liver. The potentiality of triple-resonance NMR in the analysis of in vivo pharmaceutical activity of drugs targeting particular metabolic reactions is discussed.  (日)    [継承]
キーワード (推奨): 1. (英) Animals (日) (読) [継承]
2. (英) Dose-Response Relationship, Drug (日) (読) [継承]
3. (英) Female (日) (読) [継承]
4. (英) Liver (日) (読) [継承]
5. (英) Magnetic Resonance Spectroscopy (日) (読) [継承]
6. (英) Mice (日) (読) [継承]
7. (英) Mice, Inbred BALB C (日) (読) [継承]
8. (英) Molecular Structure (日) (読) [継承]
9. (英) Pyridines (日) (読) [継承]
10. (英) Uracil (日) (読) [継承]
発行所 (推奨):
誌名 (必須): ACS Chemical Biology ([アメリカ化学会])
(pISSN: 1554-8929, eISSN: 1554-8937)

ISSN (任意): 1554-8937
ISSN: 1554-8929 (pISSN: 1554-8929, eISSN: 1554-8937)
Title: ACS chemical biology
Title(ISO): ACS Chem Biol
Publisher: American Chemical Society
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(必須): 7 [継承]
(必須): 3 [継承]
(必須): 535 542 [継承]
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年月日 (必須): 西暦 2012年 1月 19日 (平成 24年 1月 19日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1021/cb2003972    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 22260358    (→Scopusで検索) [継承]
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備考 (任意): 1.(英) PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]
2.(英) PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Hisatsugu Yamada, Keigo Mizusawa, Ryuji Igarashi, Hidehito Tochio, Masahiro Shirakawa, Yasuhiko Tabata, Yu Kimura, Teruyuki Kondo, Yasuhiro Aoyama and Shinsuke Sando : Substrate/Product-targeted NMR monitoring of pyrimidine catabolism and its inhibition by a clinical drug., ACS Chemical Biology, Vol.7, No.3, 535-542, 2012.
欧文冊子 ● Hisatsugu Yamada, Keigo Mizusawa, Ryuji Igarashi, Hidehito Tochio, Masahiro Shirakawa, Yasuhiko Tabata, Yu Kimura, Teruyuki Kondo, Yasuhiro Aoyama and Shinsuke Sando : Substrate/Product-targeted NMR monitoring of pyrimidine catabolism and its inhibition by a clinical drug., ACS Chemical Biology, Vol.7, No.3, 535-542, 2012.

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