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登録内容 (EID=250142)

EID=250142EID:250142, Map:0, LastModified:2013年3月18日(月) 10:54:02, Operator:[松井 栄里], Avail:TRUE, Censor:0, Owner:[宇都 義浩], Read:継承, Write:継承, Delete:継承.
種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
招待 (推奨):
審査 (推奨): Peer Review [継承]
カテゴリ (推奨): 研究 [継承]
共著種別 (推奨):
学究種別 (推奨):
組織 (推奨): 1.大学院ソシオテクノサイエンス研究部.ライフシステム部門 (2006年4月1日〜) [継承]
著者 (必須): 1.宇都 義浩 ([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.生物資源産業学域.応用生命系.応用生物資源学分野]/[徳島大学.生物資源産業学部.生物資源産業学科.応用生命講座])
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2. (英) Yamamoto Syota (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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3. (英) Mukai Hirotaka (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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4. (英) Ishiyama Noriko (日) (読)
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5. (英) Takeuchi Ryota (日) (読)
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6. (英) Nakagawa Yoshinori (日) (読)
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7. (英) Hirota Keiji (日) (読)
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8.寺田 弘 ([東京理科大学])
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9. (英) Onizuka Shinya (日) (読)
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10.堀 均
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題名 (必須): (英) Beta-Galactosidase treatment is a common first-stage modification of the three major subtypes of Gc protein to GcMAF  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) The 1f1f subtype of the group-specific component (Gc) protein is converted into Gc protein-derived macrophage-activating factor (GcMAF) by enzymatic processing with β-galactosidase and sialidase. We previously demonstrated that preGc(1f1f)MAF, a full Gc(1f1f) protein otherwise lacking a galactosyl moiety, can be converted to GcMAF by treatment with mouse peritoneal fluid. Here, we investigated the effects of the β-galactosidase-treated 1s1s and 22 subtypes of Gc protein (preGc(1s1s)MAF and preGc22MAF) on the phagocytic activation of mouse peritoneal macrophages. We demonstrated the presence of Gal-GalNAc disaccharide sugar structures in the Gc(1s1s) protein by western blotting using peanut agglutinin and Helix pomatia agglutinin lectin. We also found that preGc(1s1s)MAF and preGc22MAF significantly enhanced the phagocytic activity of mouse peritoneal macrophages in the presence and absence of mouse peritoneal fluid. We demonstrate that preGc(1s1s)MAF and preGc22MAF proteins can be used as effective macrophage activators.  (日)    [継承]
キーワード (推奨): 1. (英) Animals (日) (読) [継承]
2. (英) Blotting, Western (日) (読) [継承]
3. (英) Humans (日) (読) [継承]
4. (英) Macrophage Activation (日) (読) [継承]
5. (英) Macrophage-Activating Factors (日) (読) [継承]
6. (英) Macrophages (日) (読) [継承]
7. (英) Mice (日) (読) [継承]
8. (英) Phagocytosis (日) (読) [継承]
9. (英) Vitamin D-Binding Protein (日) (読) [継承]
10. (英) beta-Galactosidase (日) (読) [継承]
発行所 (推奨): (英) The International Institute of Anticancer Research (日) (読) [継承]
誌名 (必須): Anticancer Research (International Institute of Anticancer Research(IIAR))
(pISSN: 0250-7005, eISSN: 1791-7530)

ISSN (任意): 1791-7530
ISSN: 0250-7005 (pISSN: 0250-7005, eISSN: 1791-7530)
Title: Anticancer research
Title(ISO): Anticancer Res.
Publisher: International Institute of Anticancer Research
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
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(必須): 32 [継承]
(必須): 6 [継承]
(必須): 2359 2364 [継承]
都市 (任意):
年月日 (必須): 西暦 2012年 6月 末日 (平成 24年 6月 末日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意):
PMID (任意): 22641675    (→Scopusで検索) [継承]
NAID (任意):
WOS (任意): 000304783500021 [継承]
Scopus (任意):
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被引用数 (任意):
指導教員 (推奨):
備考 (任意): 1.(英) Article.Affiliation: Department of Life System, Institute of Technology and Science, Graduate School, The University of Tokushima, 2-1 Minamijosanjimacho, Tokushima 770-8506, Japan. uto@bio.tokushima-u.ac.jp  (日)    [継承]
2.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Yoshihiro Uto, Syota Yamamoto, Hirotaka Mukai, Noriko Ishiyama, Ryota Takeuchi, Yoshinori Nakagawa, Keiji Hirota, Hiroshi Terada, Shinya Onizuka and Hitoshi Hori : Beta-Galactosidase treatment is a common first-stage modification of the three major subtypes of Gc protein to GcMAF, Anticancer Research, Vol.32, No.6, 2359-2364, 2012.
欧文冊子 ● Yoshihiro Uto, Syota Yamamoto, Hirotaka Mukai, Noriko Ishiyama, Ryota Takeuchi, Yoshinori Nakagawa, Keiji Hirota, Hiroshi Terada, Shinya Onizuka and Hitoshi Hori : Beta-Galactosidase treatment is a common first-stage modification of the three major subtypes of Gc protein to GcMAF, Anticancer Research, Vol.32, No.6, 2359-2364, 2012.

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