| ○種別 (必須): | □ | 学術論文 (審査論文)
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| ○言語 (必須): | □ | 英語
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| ○招待 (推奨): |
| ○審査 (推奨): | □ | Peer Review
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| ○カテゴリ (推奨): |
| ○共著種別 (推奨): |
| ○学究種別 (推奨): |
| ○組織 (推奨): | 1. | 徳島大学.工学研究科.生物工学専攻.生物反応工学講座 (〜2011年3月31日)
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| 2. | 徳島大学.大学院ヘルスバイオサイエンス研究部.医療創生科学部門.分子口腔医学講座.口腔分子病態学 (2004年4月1日〜2015年3月31日)
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| 3. | 徳島大学.大学院ヘルスバイオサイエンス研究部.再生修復医歯学部門.顎口腔再建医学講座.口腔顎顔面矯正学 (2004年4月1日〜2015年3月31日)
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| ○著者 (必須): | 1. | (英) Adachi Taro (日) 足立 太郎 (読) あだち たろう
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 2. | 川上 恵実
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 3. | 石丸 直澄
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 4. | (英) Ochiya Takahiro (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 5. | 林 良夫
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 6. | 大内 淑代
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 7. | (英) Tanihara Masao (日) (読)
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 8. | 田中 栄二 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.臨床歯学系.口腔顎顔面矯正学])
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| 9. | 野地 澄晴
| ○役割 (任意): |
| ○貢献度 (任意): |
| ○学籍番号 (推奨): |
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| ○題名 (必須): | □ | (英) Delivery of small interfering RNA with a synthetic collagen poly(Pro-Hyp-Gly) for gene silencing in vitro and in vivo. (日)
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| ○副題 (任意): |
| ○要約 (任意): | □ | (英) Silencing gene expression by small interfering RNAs (siRNAs) has become a powerful tool for the genetic analysis of many animals. However, the rapid degradation of siRNA and the limited duration of its action in vivo have called for an efficient delivery technology. Here, we describe that siRNA complexed with a synthetic collagen poly(Pro-Hyp-Gly) (SYCOL) is resistant to nucleases and is efficiently transferred into cells in vitro and in vivo, thereby allowing long-term gene silencing in vivo. We found that the SYCOL-mediated local application of siRNA targeting myostatin, coding a negative regulator of skeletal muscle growth, in mouse skeletal muscles, caused a marked increase in the muscle mass within a few weeks after application. Furthermore, in vivo administration of an anti-luciferase siRNA/SYCOL complex partially reduced luciferase expression in xenografted tumors in vivo. These results indicate a SYCOL-based non-viral delivery method could be a reliable simple approach to knockdown gene expression by RNAi in vivo as well as in vitro. (日)
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| ○キーワード (推奨): | 1. | (英) Animals (日) (読)
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| 2. | (英) Base Sequence (日) (読)
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| 3. | (英) Cell Line, Tumor (日) (読)
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| 4. | (英) Collagen (日) (読)
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| 5. | (英) DNA Primers (日) (読)
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| 6. | (英) Gene Silencing (日) (読)
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| 7. | (英) Mice (日) (読)
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| 8. | (英) RNA, Small Interfering (日) (読)
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| 9. | (英) Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (日) (読)
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| ○発行所 (推奨): |
| ○誌名 (必須): | □ | Development Growth & Differentiation ([日本発生生物学会])
(pISSN: 0012-1592, eISSN: 1440-169X)
| ○ISSN (任意): | □ | 1440-169X
ISSN: 0012-1592
(pISSN: 0012-1592, eISSN: 1440-169X) Title: Development, growth & differentiationTitle(ISO): Dev Growth DifferSupplier: Japanese Society of Developmental BiologistsPublisher: Wiley Publishing (NLM Catalog)
(医中誌Web)
(Wiley)
(Scopus)
(CrossRef)
(Scopus information is found. [need login]) | [継承] |
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| ○巻 (必須): | □ | 52
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| ○号 (必須): | □ | 8
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| ○頁 (必須): | □ | 693 699
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| ○都市 (任意): |
| ○年月日 (必須): | □ | 西暦 2010年 10月 末日 (平成 22年 10月 末日)
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| ○URL (任意): |
| ○DOI (任意): | □ | 10.1111/j.1440-169X.2010.01206.x (→Scopusで検索)
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| ○PMID (任意): | □ | 20874713 (→Scopusで検索)
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| ○CRID (任意): |
| ○WOS (任意): |
| ○Scopus (任意): |
| ○評価値 (任意): |
| ○被引用数 (任意): |
| ○指導教員 (推奨): |
| ○備考 (任意): | 1. | (英) Affiliation: Department of Life Systems, Institute of Technology and Science, The University of Tokushima Graduate School, 2-1 Minami-Jyosanjima, Japan. (日)
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| 2. | (英) PublicationType: Journal Article (日)
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| 3. | (英) PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't (日)
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