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EID=207907EID:207907, Map:0, LastModified:2012年8月28日(火) 20:59:11, Operator:[大家 隆弘], Avail:TRUE, Censor:0, Owner:[[センター長]/[徳島大学.疾患酵素学研究センター]], Read:継承, Write:継承, Delete:継承.
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言語 (必須): 英語 [継承]
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著者 (必須): 1. (英) Shimoji Tetsu (日) (読)
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2. (英) Murakami Kyoko (日) (読)
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3. (英) Sugiyama Yuichi (日) (読)
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4. (英) Matsuda Mami (日) (読)
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5.犬伏 祥子
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6. (英) Nasu Junichi (日) (読)
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7. (英) Shirakura Masayuki (日) (読)
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8. (英) Suzuki Tetsuro (日) (読)
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9. (英) Wakita Takaji (日) (読)
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10. (英) Kishino Tatsuya (日) (読)
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11. (英) Hotta Hak (日) (読)
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12. (英) Miyamura Tatsuo (日) (読)
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13. (英) Shoji Ikuo (日) (読)
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題名 (必須): (英) Identification of annexin A1 as a novel substrate for E6AP-mediated ubiquitylation.  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) E6-associated protein (E6AP) is a cellular ubiquitin protein ligase that mediates ubiquitylation and degradation of p53 in conjunction with the high-risk human papillomavirus E6 proteins. However, the physiological functions of E6AP are poorly understood. To identify a novel biological function of E6AP, we screened for binding partners of E6AP using GST pull-down and mass spectrometry. Here we identified annexin A1, a member of the annexin superfamily, as an E6AP-binding protein. Ectopic expression of E6AP enhanced the degradation of annexin A1 in vivo. RNAi-mediated downregulation of endogenous E6AP increased the levels of endogenous annexin A1 protein. E6AP interacted with annexin A1 and induced its ubiquitylation in a Ca(2+)-dependent manner. GST pull-down assay revealed that the annexin repeat domain III of annexin A1 is important for the E6AP binding. Taken together, our data suggest that annexin A1 is a novel substrate for E6AP-mediated ubiquitylation. Our findings raise the possibility that E6AP may play a role in controlling the diverse functions of annexin A1 through the ubiquitin-proteasome pathway.  (日)    [継承]
キーワード (推奨): 1. (英) Amino Acid Sequence (日) (読) [継承]
2. (英) Animals (日) (読) [継承]
3. (英) Annexin A1 (日) (読) [継承]
4. (英) Calcium (日) (読) [継承]
5. (英) Cell Line (日) (読) [継承]
6. (英) Humans (日) (読) [継承]
7. (英) Molecular Sequence Data (日) (読) [継承]
8. (英) Protein Binding (日) (読) [継承]
9. (英) RNA Interference (日) (読) [継承]
10. (英) RNA, Small Interfering (日) (読) [継承]
11. (英) Recombinant Fusion Proteins (日) (読) [継承]
12. (英) Ubiquitin (日) (読) [継承]
13. (英) Ubiquitin-Protein Ligases (日) (読) [継承]
14. (英) Ubiquitination (日) (読) [継承]
発行所 (推奨):
誌名 (必須): Journal of Cellular Biochemistry ([Wiley-Liss, Inc.])
(pISSN: 0730-2312, eISSN: 1097-4644)

ISSN (任意): 1097-4644
ISSN: 0730-2312 (pISSN: 0730-2312, eISSN: 1097-4644)
Title: Journal of cellular biochemistry
Title(ISO): J Cell Biochem
Publisher: Wiley
 (NLM Catalog  (Wiley  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
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(必須): 106 [継承]
(必須): 6 [継承]
(必須): 1123 1135 [継承]
都市 (任意):
年月日 (必須): 西暦 2009年 4月 15日 (平成 21年 4月 15日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1002/jcb.22096    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 19204938    (→Scopusで検索) [継承]
NAID (任意):
WOS (任意):
Scopus (任意):
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被引用数 (任意):
指導教員 (推奨):
備考 (任意): 1.(英) Article.Affiliation: Department of Virology II, National Institute of Infectious Diseases, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan.  (日)    [継承]
2.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]
3.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● (種別) : Tetsu Shimoji, Kyoko Murakami, Yuichi Sugiyama, Mami Matsuda, Sachiko Inubushi, Junichi Nasu, Masayuki Shirakura, Tetsuro Suzuki, Takaji Wakita, Tatsuya Kishino, Hak Hotta, Tatsuo Miyamura and Ikuo Shoji : Identification of annexin A1 as a novel substrate for E6AP-mediated ubiquitylation., Journal of Cellular Biochemistry, Vol.106, No.6, 1123-1135, (発行所), (都市), April 2009.
欧文冊子 ● (種別) : Tetsu Shimoji, Kyoko Murakami, Yuichi Sugiyama, Mami Matsuda, Sachiko Inubushi, Junichi Nasu, Masayuki Shirakura, Tetsuro Suzuki, Takaji Wakita, Tatsuya Kishino, Hak Hotta, Tatsuo Miyamura and Ikuo Shoji : Identification of annexin A1 as a novel substrate for E6AP-mediated ubiquitylation., Journal of Cellular Biochemistry, Vol.106, No.6, 1123-1135, (発行所), (都市), April 2009.

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