『徳島大学 教育・研究者情報データベース (EDB)』---[学外] /
ID: Pass:

登録内容 (EID=196642)

EID=196642EID:196642, Map:[2009/生物機能設計学], LastModified:2009年11月25日(水) 13:59:44, Operator:[水本 匡昭], Avail:TRUE, Censor:0, Owner:[[教務委員会委員]/[徳島大学.工学部.生物工学科]], Read:継承, Write:継承, Delete:継承.
種別 (必須): 工学部•夜間主 (授業概要) [継承]
入学年度 (必須): 西暦 2010年 (平成 22年) [継承]
名称 (必須): (英) Medicinal Chemistry (日) 生物機能設計学 (読) せいぶつきのうせっけいがく
[継承]
コース (必須): 1.2010/[徳島大学.工学部.生物工学科]/[夜間主コース] [継承]
担当教員 (必須): 1.堀 均
肩書 (任意):
[継承]
単位 (必須): 2 [継承]
目的 (必須): (英)   (日) 本「生物機能設計学」は,生物機能性分子としての薬物がどのように設計されるかを中心に化学構造と生物機能活性の相関を研究するメディシナルケミストリーを学修することにより所期の目的を達成する.すなわちメディシナルケミストリーはライフサイエンスの手法により解明された生物機能を,有機化学的手法および原理を駆使して設計し,より普遍的なもの(物質,分子)を生み出す創造的学問分野である.また本授業目的として,このような生物活性機能発現を目的に設計された薬物分子の分子構造と活性を分子レベルで考え,それを記述することができるようにする.   [継承]
概要 (必須): (英)   (日) 生物機能設計学としてのメディシナルケミストリーの基礎的問題である分子構造と生物活性に関して,分子標的法や定量的構造活性相関(QSAR)法を学びながら修得させ,ゲノム創薬化学を考える.   [継承]
キーワード (推奨): 1. (英) (日) メディシナルケミストリー (読) [継承]
2. (英) (日) ドラッグデザイン (読) [継承]
3. (英) (日) 定量的構造活性相関 (読) [継承]
先行科目 (推奨): 1.有機化学1 ([2010/[徳島大学.工学部.生物工学科]/[夜間主コース]]/->授業概要[2010/有機化学1])
必要度 (任意):
[継承]
2.有機化学2 ([2010/[徳島大学.工学部.生物工学科]/[夜間主コース]]/->授業概要[2009/有機化学2])
必要度 (任意):
[継承]
3.生化学1 ([2010/[徳島大学.工学部.生物工学科]/[夜間主コース]]/->授業概要[2009/生化学1])
必要度 (任意):
[継承]
4.生化学2 ([2010/[徳島大学.工学部.生物工学科]/[夜間主コース]]/->授業概要[2009/生化学2])
必要度 (任意):
[継承]
5.分子生物学 ([2010/[徳島大学.工学部.生物工学科]/[夜間主コース]]/->授業概要[2009/分子生物学])
必要度 (任意):
[継承]
関連科目 (推奨):
要件 (任意): (英)   (日) 有機化学,生化学,分子生物学を履修していること.   [継承]
注意 (任意): (英)   (日) 有機化学,生化学の教科書を参考書として用いる.また分子模型の用意.   [継承]
目標 (必須): 1.(英)   (日) 生物機能分子に関わる問題を有機化学原理で解決できる能力を養う.  
[継承]
2.(英)   (日) 生物機能分子に関わる問題を分子構造に基づいて分子レベルで研究できる能力を養う.  
[継承]
3.(英)   (日) 臨床試験,遺伝子治療の倫理的問題を理解する.  
[継承]
計画 (必須): 1.(英)   (日) 生物機能設計学としてのメディシナルケミストリー  
[継承]
2.(英)   (日) 薬の発見と開発;バイオアッセイ,リードの探索  
[継承]
3.(英)   (日) リードを見つける.天然物,構造活性相関(SAR),等価性.レポート1(到達目標1と2の一部評価)  
[継承]
4.(英)   (日) ドラッグデザインと薬物代謝  
[継承]
5.(英)   (日) ドラッグデザインの鍵(1)構造のFine-tuning  
[継承]
6.(英)   (日) 中間試験(到達目標1と2の一部評価)  
[継承]
7.(英)   (日) ドラッグデザインの鍵(2)X線構造解析,分子モデリング  
[継承]
8.(英)   (日) ドラッグデザイン:ケーススタディ(最新の新薬開発例).レポート2(到達目標1と2の一部評価)  
[継承]
9.(英)   (日) QSAR(定量的構造活性相関)(1)疎水性,電子的パラメータ,立体的パラメータ  
[継承]
10.(英)   (日) QSAR(2) Hansch-Fujita式,等価体  
[継承]
11.(英)   (日) QSAR(3) ケーススタディ(pyranenamine誘導体).レポート3(到達目標1と2の一部評価)  
[継承]
12.(英)   (日) コンビナトリアルケミストリー:スキャフォールド(足場,"剣山'')  
[継承]
13.(英)   (日) 薬物動態学(1):薬物動態学を考慮したドラッグデザイン  
[継承]
14.(英)   (日) 薬物動態学(2):DDS,プロドラッグ  
[継承]
15.(英)   (日) 生命倫理:医薬品の臨床試験,遺伝子治療.レポート4(到達目標3の一部評価)  
[継承]
16.(英)   (日) 期末試験(全到達目標の一部評価)  
[継承]
評価 (必須): (英)   (日) 出席率80%以上で,到達目標各項目が各々60%以上達成されている場合をもって合格とする.達成度は到達目標各項目について中間試験(30%),レポート(40%),期末試験(30%)で評価する.   [継承]
対象学生 (任意): 開講コース学生のみ履修可能 [継承]
教科書 (必須): 1.(英)   (日) Graham L. Patrick「An Introduction to Medicinal Chemistry最新版」Oxford Univ. Press,または日本語版『メディシナルケミストリー』(北川勲,柴崎正勝,富岡清 監訳,丸善株式会社)   [継承]
参考資料 (推奨): 1.(英)   (日) David A. Williams & Thomas L. Lemke 「Foye's Principles of Medicinal Chemistry, 6th Ed」2008,Lippincott Williams & Wilkins.   [継承]
2.(英)   (日) C. G. Wermuth (Ed)「The Practice of Medicinal Chemistry, 2nd Ed」2003,Academic Pr.   [継承]
3.(英)   (日) Richard B. Siliverman 「The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action, 2nd Ed」2004,Elsevier   [継承]
URL (任意):
連絡先 (推奨): 1.堀 均
オフィスアワー (任意):
[継承]
科目コード (推奨):
備考 (任意): 1.(英)   (日) 原則として再試験は実施しない.   [継承]

●この色で表示されている項目はマップによって参照された内容です.

マップを行っている情報の編集について

マップによって参照している箇所を修正する場合には,次のようにしてください.
  • マップ先の記述とこの情報の記述を同時に修正する場合.
    →マップ先の情報(
        →閲覧 【授業概要】(2009/生物機能設計学)
            →閲覧 【授業概要】(2008/生物機能設計学)
                →閲覧 【授業概要】(2007/生物機能設計学)
                    →閲覧 【授業概要】(2006/生物機能設計学)
    )で編集を行なってください.
  • マップ先の記述は変更せずこの情報のみを変更する場合.
    →この頁で編集を行なってください.
    [注意] 編集画面では,マップによる参照によって得た内容は表示されません.
    [注意] 参照は同じ名前の項目がある場合に行なわれます.
    [注意] 項目を無記入にすると参照が行なわれ,それ以外には参照が行なわれません.(項目単位)

この情報を取り巻くマップ

閲覧 【授業概要】(2009/生物機能設計学) 閲覧 【授業概要】(2010/生物機能設計学)   閲覧 【授業概要】(2011/生物機能設計学)
閲覧 【授業概要】(2010/有機材料科学)
閲覧 【授業概要】(2009/有機材料科学)

標準的な表示

和文冊子 ● 生物機能設計学 / Medicinal Chemistry
欧文冊子 ● Medicinal Chemistry / 生物機能設計学

関連情報

この情報を参照している情報

閲覧【教育プログラム】…(3) 閲覧【授業概要】…(2)

この情報をマップしている情報

閲覧【授業概要】…(3)
Number of session users = 2, LA = 0.69, Max(EID) = 414768, Max(EOID) = 1119649.