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種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
招待 (推奨):
審査 (推奨): Peer Review [継承]
カテゴリ (推奨): 研究 [継承]
共著種別 (推奨):
学究種別 (推奨):
組織 (推奨): 1.徳島大学.疾患酵素学研究センター (2007年4月1日〜2016年3月31日/->組織[徳島大学.先端酵素学研究所.次世代酵素学研究領域]) [継承]
著者 (必須): 1. (英) Cui Ping (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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2. (英) Sharmin Saimoon (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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3.奥村 裕司
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学籍番号 (推奨):
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4.山田 博司
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学籍番号 (推奨):
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5.矢野 仁康
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6.水野 大
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7.木戸 博 ([徳島大学.先端酵素学研究所.重点研究部門])
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題名 (必須): (英) Endothelin-1 peptides and IL-5 synergistically increase the expression of IL-13 in eosinophils.  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) The 21-amino acid-length endothelin-1 (ET-1)(1-21) and its novel derivative, 31 amino acid-length ET-1(1-31), have proinflammatory properties and induce significant eosinophil migration mediated by an increase in the local levels of eotaxin and IL-5. We have analyzed by reverse transcription polymerase chain reaction and enzyme immunoassay the effects of ETs on the expression of IL-13 mRNA and protein in eosinophils with or without cell priming with IL-5. The expression of the ETA receptor (ETAR) and its membrane localization were detected in the eosinophils, whereas the ETB receptor was undetectable. ET peptides synergistically increased the expression of IL-13 in eosinophils after priming with IL-5, and the increase was blocked by the ETAR antagonist BQ123, though these peptides did not directly influence the expression. These results may explain the presence of eosinophilia in the airways' epithelium of patients suffering from asthma, along with an increase in immunoreactive ETs.  (日)    [継承]
キーワード (推奨): 1. (英) Animals (日) (読) [継承]
2. (英) CHO Cells (日) (読) [継承]
3. (英) Cricetinae (日) (読) [継承]
4. (英) Dose-Response Relationship, Drug (日) (読) [継承]
5. (英) Drug Synergism (日) (読) [継承]
6. (英) Endothelin-1 (日) (読) [継承]
7. (英) Eosinophils (日) (読) [継承]
8. (英) Interleukin-13 (日) (読) [継承]
9. (英) Interleukin-5 (日) (読) [継承]
10. (英) Mice (日) (読) [継承]
11. (英) Mice, Transgenic (日) (読) [継承]
12. (英) Microscopy, Fluorescence (日) (読) [継承]
13. (英) Oligopeptides (日) (読) [継承]
14. (英) Peptide Fragments (日) (読) [継承]
15. (英) Peptides, Cyclic (日) (読) [継承]
16. (英) Piperidines (日) (読) [継承]
17. (英) RNA, Messenger (日) (読) [継承]
18. (英) Receptor, Endothelin A (日) (読) [継承]
19. (英) Receptor, Endothelin B (日) (読) [継承]
20. (英) Receptors, CCR3 (日) (読) [継承]
21. (英) Receptors, Chemokine (日) (読) [継承]
22. (英) Spleen (日) (読) [継承]
23. (英) Up-Regulation (日) (読) [継承]
発行所 (推奨):
誌名 (必須): Biochemical and Biophysical Research Communications ([Elsevier])
(pISSN: 0006-291X, eISSN: 1090-2104)

ISSN (任意): 0006-291X
ISSN: 0006-291X (pISSN: 0006-291X, eISSN: 1090-2104)
Title: Biochemical and biophysical research communications
Title(ISO): Biochem Biophys Res Commun
Publisher: Elsevier Inc.
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
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(必須): 315 [継承]
(必須): 4 [継承]
(必須): 782 787 [継承]
都市 (任意):
年月日 (必須): 西暦 2004年 3月 19日 (平成 16年 3月 19日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1016/j.bbrc.2004.01.168    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 14985080    (→Scopusで検索) [継承]
NAID (任意):
WOS (任意):
Scopus (任意):
評価値 (任意):
被引用数 (任意):
指導教員 (推奨):
備考 (任意): 1.(英) Article.Affiliation: Division of Enzyme Chemistry, Institute for Enzyme Research, The University of Tokushima, Tokushima 770-8503, Japan.  (日)    [継承]
2.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]
3.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Ping Cui, Saimoon Sharmin, Yuushi Okumura, Hiroshi Yamada, Mihiro Yano, Dai Mizuno and Hiroshi Kido : Endothelin-1 peptides and IL-5 synergistically increase the expression of IL-13 in eosinophils., Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.315, No.4, 782-787, 2004.
欧文冊子 ● Ping Cui, Saimoon Sharmin, Yuushi Okumura, Hiroshi Yamada, Mihiro Yano, Dai Mizuno and Hiroshi Kido : Endothelin-1 peptides and IL-5 synergistically increase the expression of IL-13 in eosinophils., Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.315, No.4, 782-787, 2004.

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