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登録内容 (EID=176252)

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種別 (必須): 学術論文 (審査論文) [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
招待 (推奨):
審査 (推奨): Peer Review [継承]
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共著種別 (推奨):
学究種別 (推奨):
組織 (推奨): 1.徳島大学.大学院ヘルスバイオサイエンス研究部.医療創生科学部門.分子口腔医学講座 (2004年4月1日〜2015年3月31日) [継承]
2.徳島大学.大学院ヘルスバイオサイエンス研究部.再生修復医歯学部門.顎口腔再建医学講座 (2004年4月1日〜) [継承]
3.徳島大学.先端技術科学教育部.環境創生工学専攻.生命テクノサイエンスコース.生物反応工学講座 (2006年4月1日〜2012年3月31日/->組織[徳島大学.先端技術科学教育部.物質生命システム工学専攻.生命テクノサイエンスコース.生物反応工学講座]) [継承]
著者 (必須): 1.木内 奈央
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学籍番号 (推奨):
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2.大澤 裕 (川崎医科大学神経内科)
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学籍番号 (推奨):
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3.石丸 直澄 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔分子病態学])
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学籍番号 (推奨):
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4.大内 淑代
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学籍番号 (推奨):
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5. (英) Sunada Y (日) (読)
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学籍番号 (推奨):
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6.林 良夫
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
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7.谷本 起穗
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貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
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8.森山 啓司
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貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
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9.野地 澄晴 ([徳島大学])
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学籍番号 (推奨):
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題名 (必須): (英) Atelocollagen-mediated local and systemic applications of myostatin-targeting siRNA increase skeletal muscle mass.  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) RNA interference (RNAi) offers a novel therapeutic strategy based on the highly specific and efficient silencing of a target gene. Since it relies on small interfering RNAs (siRNAs), a major issue is the delivery of therapeutically active siRNAs into the target tissue/target cells in vivo. For safety reasons, strategies based on vector delivery may be of only limited clinical use. The more desirable approach is to directly apply active siRNAs in vivo. Here, we report the effectiveness of in vivo siRNA delivery into skeletal muscles of normal or diseased mice through nanoparticle formation of chemically unmodified siRNAs with atelocollagen (ATCOL). ATCOL-mediated local application of siRNA targeting myostatin, a negative regulator of skeletal muscle growth, in mouse skeletal muscles or intravenously, caused a marked increase in the muscle mass within a few weeks after application. These results imply that ATCOL-mediated application of siRNAs is a powerful tool for future therapeutic use for diseases including muscular atrophy.  (日)    [継承]
キーワード (推奨): 1. (英) Animals (日) (読) [継承]
2. (英) Collagen (日) (読) [継承]
3. (英) Gene Therapy (日) (読) [継承]
4. (英) Immunohistochemistry (日) (読) [継承]
5. (英) Injections, Intramuscular (日) (読) [継承]
6. (英) Injections, Intravenous (日) (読) [継承]
7. (英) Male (日) (読) [継承]
8. (英) Mice (日) (読) [継承]
9. (英) Mice, Inbred mdx (日) (読) [継承]
10. (英) Muscle, Skeletal (日) (読) [継承]
11. (英) Muscular Dystrophy, Animal (日) (読) [継承]
12. (英) Myostatin (日) (読) [継承]
13. (英) Nanoparticles (日) (読) [継承]
14. (英) RNA Interference (日) (読) [継承]
15. (英) RNA, Small Interfering (日) (読) [継承]
16. (英) Transforming Growth Factor beta (日) (読) [継承]
発行所 (推奨):
誌名 (必須): Gene Therapy ([Nature Publishing Group])
(pISSN: 0969-7128, eISSN: 1476-5462)

ISSN (任意): 1476-5462
ISSN: 0969-7128 (pISSN: 0969-7128, eISSN: 1476-5462)
Title: Gene therapy
Title(ISO): Gene Ther
Publisher: Springer Science+Business Media
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
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(必須): 15 [継承]
(必須): 15 [継承]
(必須): 1126 1130 [継承]
都市 (任意):
年月日 (必須): 西暦 2008年 3月 8日 (平成 20年 3月 8日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意): 10.1038/gt.2008.24    (→Scopusで検索) [継承]
PMID (任意): 18323791    (→Scopusで検索) [継承]
NAID (任意):
WOS (任意):
Scopus (任意):
評価値 (任意):
被引用数 (任意):
指導教員 (推奨):
備考 (任意): 1.(英) Article.Affiliation: Department of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, Graduate School of Dentistry, The University of Tokushima, Tokushima, Japan.  (日)    [継承]
2.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Comparative Study  (日)    [継承]
3.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article  (日)    [継承]
4.(英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't  (日)    [継承]

標準的な表示

和文冊子 ● Nao Kinouchi, Yutaka Ohsawa, Naozumi Ishimaru, Hideyo Ohuchi, Y Sunada, Yoshio Hayashi, Yukiho Tanimoto, Keiji Moriyama and Sumihare Noji : Atelocollagen-mediated local and systemic applications of myostatin-targeting siRNA increase skeletal muscle mass., Gene Therapy, Vol.15, No.15, 1126-1130, 2008.
欧文冊子 ● Nao Kinouchi, Yutaka Ohsawa, Naozumi Ishimaru, Hideyo Ohuchi, Y Sunada, Yoshio Hayashi, Yukiho Tanimoto, Keiji Moriyama and Sumihare Noji : Atelocollagen-mediated local and systemic applications of myostatin-targeting siRNA increase skeletal muscle mass., Gene Therapy, Vol.15, No.15, 1126-1130, 2008.

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