『徳島大学 教育・研究者情報データベース (EDB)』---[学外] /
ID: Pass:

登録内容 (EID=130678)

EID=130678EID:130678, Map:0, LastModified:2006年1月10日(火) 10:07:56, Operator:[近江 千代子], Avail:TRUE, Censor:0, Owner:[宇都 義浩], Read:継承, Write:継承, Delete:継承.
種別 (必須): 国際会議 [継承]
言語 (必須): 英語 [継承]
招待 (推奨):
審査 (推奨):
カテゴリ (推奨):
共著種別 (推奨):
学究種別 (推奨):
組織 (推奨): 1.徳島大学.工学部.生物工学科.生物機能工学講座 [継承]
著者 (必須): 1. (英) Nakayama Shinichi (日) 中山 真一 (読)
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
2.永澤 秀子 (岐阜薬科大学/->個人[紺世 秀子])
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
3. (英) Fujita Tomoya (日) 藤田 智也 (読)
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
4. (英) Hashimoto Toshihiro (日) 橋本 敏博 (読)
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
5. (英) Asakawa Yoshinori (日) 浅川 義範 (読)
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
6.宇都 義浩 ([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.生物資源産業学域.応用生命系.応用生物資源学分野]/[徳島大学.生物資源産業学部.生物資源産業学科.応用生命講座])
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
7.堀 均
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
8. (英) Kuntz A. Douglas (日) (読)
役割 (任意):
貢献度 (任意):
学籍番号 (推奨):
[継承]
題名 (必須): (英) Synthesis of new GMII mannosidase inhibitors, diversity-oriented 5-substituted swainsonine analogues, via stereoselective Mannich reaction  (日)    [継承]
副題 (任意):
要約 (任意): (英) A potent Golgi a-mannosidase (GMII) inhibitor, (-)-swainsonine, exhibits pleiotropic effects such as anticancer activities including metastasis and immunomodulatory effects. To develop more potent immunomodulatory anticancer agents and gain insight on the molecular bases of these activities, we synthesized 5-substituted swainsonine analogues stereoselectivity using our developed diversity-oriented modification reaction (ref.1). We have developed amine acetal (1) as a versatile intermediate for the preparation of 5a-(3) and 5b-acyl (4). Swainsonine analogues were synthesized by stereoselective Mannich reaction of an in situ generated (-)-swainsonine iminium ion intermediate (2) followed by their epimerization reaction. Their carbonyl groups were reduced by Pd-catalyzed hydrogenation to afford 5a-(5a) and 5b-alkyl analogues(5b). Some of these new 5a-substituted swainsonine analogues possessing aromatic group showed more potent a-mannosidase inhibitory activities than swainsonine itself. To gain insight on the molecular bases of these activities, we also analyzed the crystal structures of Dorosophila GMII in complex with some of these swainsonine analogues.  (日)    [継承]
キーワード (推奨):
発行所 (推奨):
誌名 (必須): (英) 230th American Chemical Society Meeting & Exposition (日) (読)
ISSN (任意):
[継承]
(必須):
(必須):
(必須):
都市 (必須): ワシントンDC (Washington, D.C./[アメリカ合衆国]) [継承]
年月日 (必須): 西暦 2005年 8月 28日 (平成 17年 8月 28日) [継承]
URL (任意):
DOI (任意):
PMID (任意):
NAID (任意):
WOS (任意):
Scopus (任意):
評価値 (任意):
被引用数 (任意):
指導教員 (推奨):
備考 (任意):

標準的な表示

和文冊子 ● Shinichi Nakayama, Hideko Nagasawa, Tomoya Fujita, Toshihiro Hashimoto, Yoshinori Asakawa, Yoshihiro Uto, Hitoshi Hori and Douglas A. Kuntz : Synthesis of new GMII mannosidase inhibitors, diversity-oriented 5-substituted swainsonine analogues, via stereoselective Mannich reaction, 230th American Chemical Society Meeting & Exposition, (巻), (号), (頁), Washington, D.C., Aug. 2005.
欧文冊子 ● Shinichi Nakayama, Hideko Nagasawa, Tomoya Fujita, Toshihiro Hashimoto, Yoshinori Asakawa, Yoshihiro Uto, Hitoshi Hori and Douglas A. Kuntz : Synthesis of new GMII mannosidase inhibitors, diversity-oriented 5-substituted swainsonine analogues, via stereoselective Mannich reaction, 230th American Chemical Society Meeting & Exposition, (巻), (号), (頁), Washington, D.C., Aug. 2005.

関連情報

Number of session users = 1, LA = 0.56, Max(EID) = 361903, Max(EOID) = 968319.