『徳島大学 教育・研究者情報データベース (EDB)』---[学外] /
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登録内容 (EID=116306)

EID=116306EID:116306, Map:0, LastModified:2009年12月5日(土) 21:27:04, Operator:[大家 隆弘], Avail:TRUE, Censor:0, Owner:[佐野 茂樹], Read:継承, Write:継承, Delete:継承.
研究者 (必須): 佐野 茂樹 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.創薬科学系.分子創薬化学]) [継承]
分野 (必須): 1.有機化学 (Organic Chemistry/[化学]) [継承]
2.創薬化学 (Medicinal Chemistry/[薬剤学]/[化学]) [継承]
テーマ (必須): 1.(英) Asymmetric Synthesis of a-Substituted Serines  (日) α-置換セリン誘導体の不斉合成   [継承]
2.(英) New Approach to the Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction  (日) 高立体選択的Horner-Wadsworth-Emmons反応の開発   [継承]
3.(英) Stereoselective Synthesis of Fluoroolefin Amide Isosteres  (日) フルオロオレフィンイソステアを基盤とするペプチドミメティクス合成   [継承]
4.(英) Synthesis of Novel Chiral Phosphonoacetates Bearing a Stereogenic Phosphorus Atom  (日) キラルなリン原子を有する新規ホスホノ酢酸エステルの合成   [継承]
5.(英) Tandem Double Bonds Migration-Esterification of a,b-Unsaturated Carboxylic Acids for the Synthesis of b,g-Unsaturated Esters  (日) α,β-不飽和カルボン酸のタンデム型二重結合転位-エステル化反応   [継承]
6.(英) New Approach to the Development of Infrared Fluorescence Labeling Reagents  (日) 赤外蛍光標識試薬の合成開発   [継承]
7.(英) New Approach to the Development of Cyctein Protease Inhibitors  (日) システインプロテアーゼ阻害剤の合成開発   [継承]
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和文冊子 ● 佐野 茂樹 : 有機化学, 創薬化学, α-置換セリン誘導体の不斉合成, 高立体選択的Horner-Wadsworth-Emmons反応の開発, フルオロオレフィンイソステアを基盤とするペプチドミメティクス合成, キラルなリン原子を有する新規ホスホノ酢酸エステルの合成, α,β-不飽和カルボン酸のタンデム型二重結合転位-エステル化反応, 赤外蛍光標識試薬の合成開発, システインプロテアーゼ阻害剤の合成開発, .
欧文冊子 ● Shigeki Sano : Organic Chemistry, Medicinal Chemistry, Asymmetric Synthesis of a-Substituted Serines, New Approach to the Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction, Stereoselective Synthesis of Fluoroolefin Amide Isosteres, Synthesis of Novel Chiral Phosphonoacetates Bearing a Stereogenic Phosphorus Atom, Tandem Double Bonds Migration-Esterification of a,b-Unsaturated Carboxylic Acids for the Synthesis of b,g-Unsaturated Esters, New Approach to the Development of Infrared Fluorescence Labeling Reagents, New Approach to the Development of Cyctein Protease Inhibitors, .

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