『徳島大学 教育・研究者情報データベース (EDB)』---[学外] /
〔閲覧〕【著作】
--- テーブル「著作」（著作（著書，論文，レター，国際会議など））は研究業績にかかる著作（著書，論文，レター，国際会議など）を登録するテーブルです．
登録情報
抽出条件
| PERM= |  岡下 修己
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登録情報の数
有効な情報: 13件 + 無効な情報: 5件 = 全ての情報: 18件
全ての有効な情報 (13件)
条件追加
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抽出結果のリスト
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排列順: 項目表示: 岡下 修己, 上田 潤, 斎藤 通紀, 関 由行 : 生殖細胞形成に必須な遺伝子Prdm14によるエピゲノム制御機構の解明, 第82回生化学会大会, (巻), (号), (頁), 2009年10月..[著者] ... 岡下 修己, 刀谷 亜美, 関 由行 : PRDM14による胚性幹細胞の自己複製に関わる転写因子ネットワーク維持機構の解明, 日本エピジェネティクス研究会第4回大会, (巻), (号), (頁), 2010年5月..[著者] ... 岡下 修己, 三矢 彩香, 関 由行 : PRDM14による潜在的多能性獲得・維持機構の解明, 日本エピジェネティクス研究会 第6回大会, (巻), (号), (頁), 2012年5月..[著者] ... 岡下 修己, 三矢 彩香, 関 由行 : PRDM14による潜在的多能性獲得・維持機構の解明, 生殖サイクル若手勉強会 2012, (巻), (号), (頁), 2012年7月..[著者] ... Ohno Rika, Nakayama Megumi, Naruse Chie, Naoki Okashita, Takano Osamu, Makoto Tachibana, Asano Masahide, Saitou Mitinori and Seki Yoshiyuki : A replication-dependent passive mechanism modulates DNA demethylation in mouse primordial germ cells, Development, Vol.140, No.4, 2892-2903, 2013..[著者] ... Yoshiyuki Seki and Naoki Okashita : Epigenetic Reprogramming in Primordial Germ Cells in Mice, Journal of Mammalian Ova Research, Vol.30, No.3, 95-100, 2013..[著者] ... Naoki Okashita, Yuichi Kumaki, Kuniaki Ebi, Miyuki Nishi, Yoshinori Okamoto, Megumi Nakayama, Shota Hashimoto, Tomohumi Nakamura, Kaoru Sugasawa, Nakao Kojima, Tatsuyuki Takada, Masaki Okano and Yoshiyuki Seki : PRDM14 promotes active DNA demethylation through the ten-eleven translocation (TET)-mediated base excision repair pathway in embryonic stem cells., Development, Vol.141, No.2, 269-280, 2014..[著者] ... 岡下 修己, 中村 潤, 坂下 奈穂, 橋本 翔太, 伊藤 健, 関 由行 : PRDM14による潜在的多能性の獲得機構の解明, 生殖エピゲノム若手勉強会 2014, (巻), (号), (頁), 2014年7月..[著者] ... 岡下 修己, 黒木 俊介, 立花 誠 : マウス性決定に関わる新規エピジェネティクス関連因子の同定, 生殖エピゲノム若手勉強会 2015, (巻), (号), (頁), 2015年7月..[著者] ... Naoki Okashita, Nao Sakashita, Ken Ito, Ayaka Mitsuya, Yoshiaki Suwa and Yoshiyuki Seki : PRDM14 maintains pluripotency of embryonic stem cells through TET-mediated active DNA demethylation., Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.466, No.1, 138-145, 2015..[著者] ... Naoki Okashita, Yoshiaki Suwa, Osamu Nishimura, Nao Sakashita, Mitsutaka Kadota, Go Nagamatsu, Masanori Kawaguchi, Hiroki Kashida, Ayaka Nakajima, Makoto Tachibana and Yoshiyuki Seki : PRDM14 Drives OCT3/4 Recruitment via Active Demethylation in the Transition from Primed to Naive Pluripotency., Stem Cell Reports, Vol.7, No.6, 1072-1086, 2016..[著者] ... Shunsuke Kuroki, Naoki Okashita, Shoko Baba, Ryo Maeda, Shingo Miyawaki, Masashi Yano, Miyoko Yamaguchi, Satsuki Kitano, Hitoshi Miyachi, Akihiro Itoh, Minoru Yoshida and Makoto Tachibana : Rescuing the aberrant sex development of H3K9 demethylase Jmjd1a-deficient mice by modulating H3K9 methylation balance, PLoS Genetics, Vol.13, No.9, e1007034, 2017..[著者] ... Shunsuke Kuroki, Yuji Nakai, Ryo Maeda, Naoki Okashita, Mika Akiyoshi, Yutaro Yamaguchi, Satsuki Kitano, Hitoshi Miyachi, Ryuichiro Nakato, Kenji Ichiyanagi, Katsuhiko Shirahige, Hiroshi Kimura, Yoichi Shinkai and Makoto Tachibana : Combined Loss of JMJD1A and JMJD1B Reveals Critical Roles for H3K9 Demethylation in the Maintenance of Embryonic Stem Cells and Early Embryogenesis., Stem Cell Reports, Vol.10, No.4, 1340-1354, 2018..[著者] ...
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