『徳島大学 教育・研究者情報データベース (EDB)』---[学外] /
〔閲覧〕【著作】
--- テーブル「著作」（著作（著書，論文，レター，国際会議など））は研究業績にかかる著作（著書，論文，レター，国際会議など）を登録するテーブルです．
登録情報
抽出条件
| PERM= |  鎌田 正紀 ([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.先端医学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.生理系.遺伝情報医学])
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登録情報の数
有効な情報: 16件 + 無効な情報: 2件 = 全ての情報: 18件
全ての有効な情報 (16件)
条件追加
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抽出結果のリスト
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排列順: 項目表示: 宮﨑 由道, 和泉 唯信, 鎌田 正紀, 浅沼 光太郎, 野寺 裕之, 梶 龍兒 : 徳島大学病院の筋萎縮性側索硬化症(ALS)診療の現状と問題点, 臨床神経学, Vol.49, No.12, 1176, 2009年(0月)..[著者] ... Hirofumi Maruyama, Hiroyuki Morino, Hidefumi Ito, Yuishin Izumi, Hidemasa Kato, Yasuhito Watanabe, Yoshimi Kinoshita, Masaki Kamada, Hiroyuki Nodera, Hidenori Suzuki, Osamu Komure, Shinya Matsuura, Keitaro Kobatake, Nobutoshi Morimoto, Koji Abe, Naoki Suzuki, Masashi Aoki, Akihiro Kawata, Takeshi Hirai, Takeo Kato, Kazumasa Ogasawara, Asao Hirano, Toru Takumi, Hirofumi Kusaka, Koichi Hagiwara, Ryuji Kaji and Hideshi Kawakami : Mutations of optineurin in amyotrophic lateral sclerosis., Nature, Vol.465, No.7295, 223-226, 2010..[著者] ... 鎌田 正紀, 中根 俊成, 和泉 唯信, 梶 龍兒 : アルツハイマー病(AD)に正常圧水頭症(NPH)が合併していると考えられた1例, 日本老年医学会雑誌, Vol.47, No.4, 337, 2010年7月..[著者] ... Wataru Sako, Hidefumi Ito, Mari Yoshida, Hidetaka Koizumi, Masaki Kamada, Koji Fujita, Yoshio Hashizume, Yuishin Izumi and Ryuji Kaji : Nuclear factor B expression in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis and hereditary amyotrophic lateral sclerosis with optineurin mutations, Clinical Neuropathology, Vol.31, No.6, 418-423, 2011..[著者] ... 宮﨑 由道, 中村 和己, 佐藤 健太, 鎌田 正紀, 瓦井 俊孝, 和泉 唯信, 梶 龍兒, 出口 一志, 石川 欽也, 水澤 英洋 : 家族性脊髄小脳変性症(SCA15)の1家系, 臨床神経学, Vol.52, No.6, 450, 2012年(0月)..[著者] ... 酒井 和香, 松井 尚子, 寺澤 由佳, 藤田 浩司, 佐藤 健太, 鎌田 正紀, 和泉 唯信, 梶 龍兒 : 50歳以上発症重症筋無力症における臨床像 64歳迄vs65歳以上, 第53回日本神経学会学術大会, 2012年5月..[著者] ... Toshitaka Kawarai, Pasco Matthew D. Paul, Teleg A. Rosalia, Masaki Kamada, Sakai Waka, Komei Shimozono, Makoto Mizuguchi, Tabuena Daisy, Orlacchio Antonio, Yuishin Izumi, Satoshi Goto, Lee V. Lillian and Ryuji Kaji : Application of long-range polymerase chain reaction in the diagnosis of X-linked dystonia-parkinsonism, Neurogenetics, Vol.14, No.2, 167-169, 2013..[著者] ... Toshio Inui, Toshitaka Kawarai, Koji Fujita, Kazuyuki Kawamura, Takao Mitsui, Antonio Orlacchio, Masaki Kamada, Takashi Abe, Yuishin Izumi and Ryuji Kaji : A new CSF1R mutation presenting with an extensive white matter lesion mimicking primary progressive multiple sclerosis., Journal of the Neurological Sciences, 2013..[著者] ... 宮﨑 由道, 鎌田 正紀, 藤田 浩司, 松井 尚子, 和泉 唯信, 村山 繁雄, 梶 龍兒 : 急激な経過をたどったLymphomatosis cerebriの1例, 第109回 日本内科学会四国地方会, 2013年12月..[著者] ... Masaki Kamada, Yuishin Izumi, T Ayaki, Masataka Nakamura, Seiko Kagawa, Eiji Kudo, Wataru Sako, Hirofumi Maruyama, Y Nishida, Hideshi Kawakami, Hidefumi Ito and Ryuji Kaji : Clinicopathologic features of autosomal recessive amyotrophic lateral sclerosis associated with optineurin mutation, Neuropathology, Vol.34, No.1, 64-70, 2014..[著者] ... 松井 尚子, 和泉 唯信, 鎌田 正紀, 川上 秀史, 梶 龍兒 : 骨Paget病と痙性対麻痺を併発したVCP遺伝子変異によるミオパチーの一例, 稀少難治性筋疾患に関する調査研究班「IBM分科会」(平成26年度), 2015年2月..[著者] ... 鎌田 正紀, 中根 俊成, 松井 尚子, 樋口 理, 酒井 和香, 藤田 浩司, 和泉 唯信, 松尾 秀徳, 梶 龍兒 : 抗MuSK抗体陽性の眼筋型重症筋無力症, 第28回日本神経免疫学会学術集会, 172, 2016年9月..[著者] ... Masaki Kamada, Toshitaka Kawarai, Ryosuke Miyamoto, Tojima Yuki, Orlacchio Antonio and Ryuji Kaji : Hereditary spastic paraplegia type 31: a novel splice site donor mutation and intra-familial phenotypic variability, The MDS 21th International Congress of Parkinsons Disease and Movement Disorders, (頁), (都市), June 2017..[著者] ... Masaki Kamada, Toshitaka Kawarai, Ryosuke Miyamoto, Rie Kawakita, Yuki Tojima, Celeste Montecchiani, Laura D'Onofrio, Carlo Caltagirone, Antonio Orlacchio and Ryuji Kaji : Spastic paraplegia type 31: A novel REEP1 splice site donor variant and expansion of the phenotype variability., Parkinsonism & Related Disorders, Vol.46, 79-83, 2017..[著者] ... Shunya Nakane, Koji Fujita, Shingo Azuma, Ryo Urushihara, Masaki Kamada, Masafumi Harada, Yuishin Izumi and Ryuji Kaji : CSF cystatin C and diffusion tensor imaging parameters as biomarkers of upper motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis., Clinical Neurology and Neurosurgery, Vol.172, (号), 162-168, 2018..[著者] ... 和泉 唯信, 鎌田 正紀, 梶 龍兒 : 【日本発の神経疾患-発見の歴史からのメッセージ】遺伝性疾患 Optineurin 臨床の歴史, Clinical Neuroscience, Vol.41, No.1, 92-94, 2023年1月..[著者] ...
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