徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Kikkawa, Yamato/Yamanaka, Naoki/Tada, Jun/[金森 憲雄]/[津村 恵子]/[細井 和雄]/Prorenin processing and restricted endoproteolysis by mouse tissue kallikrein family ezymes (mK1, mK2, mK13, and mK22)./[Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Protein Structure and Molecular Enzymology]

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EID
72154
EOID
896766
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LastModified
2018年4月6日(金) 16:58:35
Operator
三木 ちひろ
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TRUE
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Owner
[副研究部長]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部]
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨 Peer Review
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
  1. 徳島大学.歯学部.歯学科
著者 必須
  1. (英) Kikkawa, Yamato
    役割 任意 共著
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Yamanaka, Naoki
    役割 任意 共著
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Tada, Jun
    役割 任意 共著
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 金森 憲雄
    役割 任意 共著
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 津村 恵子
    役割 任意 共著
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. 細井 和雄
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Prorenin processing and restricted endoproteolysis by mouse tissue kallikrein family ezymes (mK1, mK2, mK13, and mK22).

副題 任意
要約 任意

(英) Four members of the tissue kallikrein family, mK1, mK9, mK13, and mK22, all of which exhibit extensive homology in amino acid sequence among themselves, were obtained from the submandibular gland of ICR mice and examined for their ability to cleave prorenin. Tissue kallikrein mK13 was confirmed to be a prorenin-converting enzyme; and mK9, which was earlier shown to be an EGF-binding protein, was found to cleave mouse Ren 2 prorenin specifically and convert it to mature renin with an activity of approximately 1/10 of that of mK13. With the same substrate, mK22 (beta-NGF endopeptidase) gave two products, renin and arginyl-renin; whereas mK1 (true tissue kallikrein) did not process it at all. The endoproteolytic activity of tissue kallikreins was examined with various peptide-MCA substrates. The substrates contained three key structures; X(Y)-Arg-Arg, X(Y)-Lys-Arg and X-Lys-Lys motifs (where X and Y are hydrophilic and hydrophobic amino acids, respectively). We found that mK1, mK9 and mK13 preferentially cleaved the former two types of substrate, except Y-Arg-Arg-MCA. The substrate X-Lys-Lys-MCA was hardly cleaved by these three tissue kallikreins but was preferentially cleaved by mK22. The four tissue kallikreins seem to have the ability to process precursor proteins containing a pair of basic amino acid residues; the specificities of three of the enzymes (mK1, mK9 and mK13) were similar to each other but were different from that of mK22.

(日) マウス顎下腺に存在する4種類のカリクレイン酵素のキニン遊離活性,プロレニン変換活性を調べた.mK1は最も強いキニン遊離活性を有したがプロレニン変換活性は検出限界以下であった,他方mK13はキニン遊離活性を検出できなかったが,最も強いプロレニン変換活性をしめした.レニンアンギオテンシン系とキニンカリクレイン系がファミリーの異なるメンバーが発現することによって調節される可能性が考えられた.

キーワード 推奨
  1. (英) Amino Acid Sequence
  2. (英) Animals
  3. (英) Enzyme Precursors
  4. (英) Isoenzymes
  5. (英) Kallikreins
  6. (英) Kinetics
  7. (英) Male
  8. (英) Mice
  9. (英) Mice, Inbred ICR
  10. (英) Molecular Sequence Data
  11. (英) Protein Processing, Post-Translational
  12. (英) Renin
  13. (英) Submandibular Gland
  14. (英) Substrate Specificity
発行所 推奨 Elsevier.Elsevier Scientific Publishing Company
誌名 必須 Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Protein Structure and Molecular Enzymology([Elsevier Science])
(pISSN: 0167-4838)
ISSN 任意 0167-4838
ISSN: 0167-4838 (pISSN: 0167-4838)
Title: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Protein Structure and Molecular Enzymology
Publisher: Elsevier BV
 (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 1382
必須 1
必須 55 64
都市 任意
年月日 必須 1998年 1月 15日
URL 任意
DOI 任意 10.1016/S0167-4838(97)00144-1    (→Scopusで検索)
PMID 任意 9507064    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意 2-s2.0-0031911945
評価値 任意
被引用数 任意 4
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.Affiliation: Department of Physiology, Tokushima University School of Dentistry, Japan.

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't