著作: [吉本 勝彦]/[小杉 知里]/Hamaguchi, Sachiko/Kimura, Takehiko/Iwahana, Hiroyuki/Miyauchi, Akira/[板倉 光夫]/Tumor-Specific Mutations in the Tyrosine Kinase Domain of the RET Proto-Oncogene in Pheochromocytomas of Sporadic Type./[Endocrine Journal]
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種別 | 必須 | 学術論文(審査論文) | |||
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言語 | 必須 | 英語 | |||
招待 | 推奨 | ||||
審査 | 推奨 | Peer Review | |||
カテゴリ | 推奨 | ||||
共著種別 | 推奨 | ||||
学究種別 | 推奨 | ||||
組織 | 推奨 | ||||
著者 | 必須 | ||||
題名 | 必須 |
(英) Tumor-Specific Mutations in the Tyrosine Kinase Domain of the RET Proto-Oncogene in Pheochromocytomas of Sporadic Type. |
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副題 | 任意 | ||||
要約 | 任意 |
(英) Sporadic pheochromocytomas, sporadic medullary thyroid carcinomas (MTCs), pheochromocytomas and/or MTCs in multiple endocrine neoplasia (MEN) 2A or 2B were screened for mutations in the tyrosine kinase domain of the RET proto-oncogene by direct sequencing of PCR-amplified products or sequencing subcloned DNAs from PCR-products. All tumors of 4 MEN 2B patients were confirmed to contain a heterozygous missense mutation at codon 918 (ATG-->ACG; Met-->Thr) of the RET proto-oncogene as well as their leukocytes. The same tumor-specific mutations at codon 918 were also found in 5/16 (31%) sporadic pheochromocytomas. These results suggest that mutations of the RET proto-oncogene in its tyrosine kinase domain play a role not only as the predisposing gene for MEN 2B, but also as a tumorigenic factor for pheochromocytomas of sporadic type. |
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キーワード | 推奨 |
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発行所 | 推奨 | ||||
誌名 | 必須 |
Endocrine Journal([社団法人 日本内分泌学会])
(pISSN: 0918-8959, eISSN: 1348-4540)
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巻 | 必須 | 42 | |||
号 | 必須 | 2 | |||
頁 | 必須 | 265 270 | |||
都市 | 任意 | ||||
年月日 | 必須 | 1995年 1月 初日 | |||
URL | 任意 | ||||
DOI | 任意 | 10.1507/endocrj.42.265 (→Scopusで検索) | |||
PMID | 任意 | 7627271 (→Scopusで検索) | |||
CRID | 任意 | ||||
WOS | 任意 | ||||
Scopus | 任意 | ||||
機関リポジトリ | 111690 | ||||
評価値 | 任意 | ||||
被引用数 | 任意 | ||||
指導教員 | 推奨 | ||||
備考 | 任意 |
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