徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Kira A/Tatsutomi I/Saito K/Murata M/Hattori I/Kajita H/Muraki N/Oda Y/Satoh S/Tsukamoto Y/Kimura S/Onoue K/[米村 重信]/Arakawa S/Kato H/Hirashima T/Kawane K/Apoptotic extracellular vesicle formation via local phosphatidylserine exposure drives efficient cell extrusion./[Developmental Cell]

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EID
407975
EOID
1106163
Map
0
LastModified
2024年5月12日(日) 19:25:06
Operator
大家 隆弘
Avail
TRUE
Censor
承認済
Owner
米村 重信
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Kira A
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Tatsutomi I
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Saito K
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Murata M
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Hattori I
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Kajita H
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Muraki N
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Oda Y
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. (英) Satoh S
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. (英) Tsukamoto Y
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. (英) Kimura S
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  12. (英) Onoue K
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  13. 米村 重信([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.生理系.細胞生物学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  14. (英) Arakawa S
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  15. (英) Kato H
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  16. (英) Hirashima T
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  17. (英) Kawane K
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Apoptotic extracellular vesicle formation via local phosphatidylserine exposure drives efficient cell extrusion.
副題 任意
要約 任意

(英) Cell extrusion is a universal mode of cell removal from tissues, and it plays an important role in regulating cell numbers and eliminating unwanted cells. However, the underlying mechanisms of cell delamination from the cell layer are unclear. Here, we report a conserved execution mechanism of apoptotic cell extrusion. We found extracellular vesicle (EV) formation in extruding mammalian and Drosophila cells at a site opposite to the extrusion direction. Lipid-scramblase-mediated local exposure of phosphatidylserine is responsible for EV formation and is crucial for executing cell extrusion. Inhibition of this process disrupts prompt cell delamination and tissue homeostasis. Although the EV has hallmarks of an apoptotic body, its formation is governed by the mechanism of microvesicle formation. Experimental and mathematical modeling analysis illustrated that EV formation promotes neighboring cells' invasion. This study showed that membrane dynamics play a crucial role in cell exit by connecting the actions of the extruding cell and neighboring cells.
キーワード 推奨
  1. (英) Animals
  2. (英) Phosphatidylserines
  3. (英) Apoptosis
  4. (英) Drosophila
  5. (英) Endocytosis
  6. (英) Extracellular Vesicles
  7. (英) Mammals
発行所 推奨
誌名 必須 Developmental Cell(Cell Press)
(pISSN: 1534-5807, eISSN: 1878-1551)
ISSN 任意 1878-1551
ISSN: 1534-5807 (pISSN: 1534-5807, eISSN: 1878-1551)
Title: Developmental cell
Title(ISO): Dev Cell
Publisher: Cell Press
 (NLM Catalog)   (Scopus)   (CrossRef)  (Scopus information is found. [need login])
巻 必須 58
号 必須 14
頁 必須 1282 1298
都市 任意
年月日 必須 2023年 7月 24日
URL 任意
DOI 任意 10.1016/j.devcel.2023.05.008    (→Scopusで検索)
PMID 任意 37315563    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意

  1. (英) Article.ELocationID: 10.1016/j.devcel.2023.05.008

  2. (英) Article.ELocationID: S1534-5807(23)00241-1

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  4. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't

  5. (英) KeywordList.Keyword: EV

  6. (英) KeywordList.Keyword: PS

  7. (英) KeywordList.Keyword: apoptosis

  8. (英) KeywordList.Keyword: apoptotic body

  9. (英) KeywordList.Keyword: cell death

  10. (英) KeywordList.Keyword: cell extrusion

  11. (英) KeywordList.Keyword: delamination

  12. (英) KeywordList.Keyword: epithelium

  13. (英) KeywordList.Keyword: extracellular vesicle

  14. (英) KeywordList.Keyword: phosphatidylserine

  15. (英) CoiStatement: Declaration of interests The authors declare no competing interests.