徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

徳島大学ウェブサイトへのリンク

著作: Nguyen Na T/[三橋 惇志]/[荻野 広和]/[香西 博之]/[米田 浩人]/Afroj Tania/[佐藤 正大]/[軒原 浩]/[篠原 勉]/[西岡 安彦]/S-1 eliminates MDSCs and enhances the efficacy of PD-1 blockade via regulation of tumor-derived Bv8 and S100A8 in thoracic tumor./[Cancer Science]

ヘルプを読む

「著作」(著作(著書,論文,レター,国際会議など))は,研究業績にかかる著作(著書,論文,レター,国際会議など)を登録するテーブルです. (この情報が属するテーブルの詳細な定義を見る)

  • 項目名の部分にマウスカーソルを置いて少し待つと,項目の簡単な説明がツールチップ表示されます.

この情報をEDB閲覧画面で開く

EID
396711
EOID
1080865
Map
0
LastModified
2023年8月4日(金) 12:45:46
Operator
西岡 安彦
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
西岡 安彦
Read
継承
Write
継承
Delete
継承
種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Nguyen Na T
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  2. 三橋 惇志([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.呼吸器・膠原病内科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 荻野 広和([徳島大学.病院.先端医科医療開発研究プロジェクト]/[徳島大学.病院.診療科.内科.呼吸器・膠原病内科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 香西 博之
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  5. 米田 浩人
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  6. (英) Afroj Tania
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. 佐藤 正大([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.呼吸器・膠原病内科学]/[徳島大学.病院.診療科.内科.呼吸器・膠原病内科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. 軒原 浩
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. 篠原 勉([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).地域呼吸器・総合内科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. 西岡 安彦([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.呼吸器・膠原病内科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) S-1 eliminates MDSCs and enhances the efficacy of PD-1 blockade via regulation of tumor-derived Bv8 and S100A8 in thoracic tumor.

副題 任意
要約 任意

(英) Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) have been known to play a pivotal role in the induction of immune tolerance, which limits the benefits of immune checkpoint inhibitors (ICIs). Recent studies revealed that several chemotherapeutic agents decreased tumor-infiltrating MDSCs. Therefore, combination therapy with cytotoxic chemotherapeutic agents and ICIs was approved for first-line treatment for lung cancer. However, the impact of chemotherapeutic agents on MDSCs and an optimal partner of ICIs has not been fully investigated in thoracic tumors, including lung cancer and malignant pleural mesothelioma. In the present study, we found that treatment with 5-FU and its oral formulation, S-1, suppressed tumor progression and inhibited the accumulation of MDSCs in thoracic tumor-bearing mice. Tumor-infiltrating T cells and dendritic cells were significantly expanded in S-1-treated mice. 5-FU suppressed the ability of tumor cells to recruit MDSCs, while it did not suppress the survival and differentiation of mouse MDSCs in vitro. We also revealed that 5-FU or S-1 significantly downregulated the expression of tumor-derived Bv8 and S100A8. The knockdown of Bv8 or S100A8 in tumor cells suppressed tumor growth and MDSC recruitment in vivo. Furthermore, in comparison with pemetrexed, administration of S-1 improved the synergistic therapeutic efficacy of anti-PD-1 antibodies with or without carboplatin. Our findings revealed a novel mechanism wherein S-1 primed a favorable tumor microenvironment to provide the rationale for combination therapy with S-1 and ICIs as the optimal therapy for thoracic cancer.

キーワード 推奨
  1. (英) Mice
  2. (英) Animals
  3. (英) Myeloid-Derived Suppressor Cells
  4. (英) Calgranulin A
  5. Tリンパ球(T lymphocytes)
  6. (英) Thoracic Neoplasms
  7. (英) Lung Neoplasms
  8. (英) Tumor Microenvironment
  9. (英) Cell Line, Tumor
発行所 推奨
誌名 必須 Cancer Science([日本癌学会])
(pISSN: 1347-9032, eISSN: 1349-7006)
ISSN 任意 1349-7006
ISSN: 1347-9032 (pISSN: 1347-9032, eISSN: 1349-7006)
Title: Cancer science
Title(ISO): Cancer Sci
Publisher: Wiley-Blackwell
 (NLM Catalog  (医中誌Web  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 114
必須 2
必須 384 398
都市 任意
年月日 必須 2022年 11月 11日
URL 任意
DOI 任意 10.1111/cas.15620    (→Scopusで検索)
PMID 任意 36285504    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) PublicationType: Journal Article