徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

1. 徳島大学.口腔科学研究科.口腔科学専攻.口腔健康科学講座.口腔顎顔面矯正学(2004年4月1日〜)
2. 徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.血液・内分泌代謝内科学(2015年4月1日〜)

1. 比嘉 佳基

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   学籍番号	推奨	****

2. 日浅 雅博([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.臨床歯学系.口腔顎顔面矯正学]/[徳島大学.病院.診療科.矯正歯科])

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3. 天眞 寛文([徳島大学.病院.診療科.矯正歯科])

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4. 中上 絵美子

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5. (英) Tanaka Mariko / (日) 田中 茉里子 / (読) たなか まりこ

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   学籍番号	推奨	****

6. (英) Kim Sooha / (日) 金 秀河 / (読) きむ すは

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   学籍番号	推奨	****

7. (英) Nakagawa Motosumi / (日) 中川 宗純 / (読) なかがわ もとすみ

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   学籍番号	推奨	****

8. 清水 宗

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9. 谷本 幸多朗([徳島大学.口腔科学研究科.口腔科学専攻.口腔健康科学講座.口腔顎顔面矯正学])

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10. 寺町 順平

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11. 原田 武志([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.血液・内分泌代謝内科学]/[徳島大学.病院.診療科.内科.血液内科])

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12. (英) Oda Asuka

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13. 大浦 雅博([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.先端医学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.特定研究部門.教育支援系.医学教育支援])

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14. 曽我部 公子([徳島大学.病院.先端医科医療開発研究プロジェクト]/[徳島大学.病院.診療科.内科.血液内科]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.血液・内分泌代謝内科学])

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15. (英) Hara Tomoyo

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16. 住谷 龍平([徳島大学.病院.診療科.内科.血液内科])

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17. (英) Maruhashi Tomoko

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18. 山上 紘規([徳島大学.病院.診療科.内科.内分泌・代謝内科])

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19. 遠藤 逸朗([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.保健学域.保健科学部門.医用検査学系.生体機能解析学])

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20. 松本 俊夫

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21. 田中 栄二([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.臨床歯学系.口腔顎顔面矯正学])

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22. 安倍 正博

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(英) The Xanthine Oxidase Inhibitor Febuxostat Suppresses Adipogenesis and Activates Nrf2.

(英) Xanthine oxidoreductase (XOR) is a rate-limiting enzyme in purine catabolism that acts as a novel regulator of adipogenesis. In pathological states, xanthine oxidoreductase activity increases to produce excess reactive oxygen species (ROS). The nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) is a critical inducer of antioxidants, which is bound and repressed by a kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1) in the cytoplasm. The Keap1-Nrf2 axis appears to be a major mechanism for robust inducible antioxidant defenses. Here, we demonstrate that febuxostat, a xanthine oxidase inhibitor, alleviates the increase in adipose tissue mass in obese mouse models with a high-fat diet or ovariectomy. Febuxostat disrupts in vitro adipocytic differentiation in adipogenic media. Adipocytes appeared at day 7 in absence or presence of febuxostat were 160.8 ± 21.2 vs. 52.5 ± 12.7 (p < 0.01) in 3T3L1 cells, and 126.0 ± 18.7 vs. 55.3 ± 13.4 (p < 0.01) in 10T1/2 cells, respectively. Adipocyte differentiation was further enhanced by the addition of hydrogen peroxide, which was also suppressed by febuxostat. Interestingly, febuxostat, but not allopurinol (another xanthine oxidase inhibitor), rapidly induced the nuclear translocation of Nrf2 and facilitated the degradation of Keap1, similar to the electrophilic Nrf2 activator omaveloxolone. These results suggest that febuxostat alleviates adipogenesis under oxidative conditions, at least in part by suppressing ROS production and Nrf2 activation. Regulation of adipocytic differentiation by febuxostat is expected to inhibit obesity due to menopause or overeating.

1. (英) PublicationType: Journal Article