徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Shono Kenji/[山口 泉]/[溝渕 佳史]/[鹿草 宏]/Sumi Akiko/[藤原 敏孝]/[中島 公平]/Kitazato Keiko T/[松﨑 和仁]/Saya Hideyuki/[髙木 康志]/Downregulation of the CCL2/CCR2 and CXCL10/CXCR3 axes contributes to antitumor effects in a mouse model of malignant glioma./[Scientific Reports]

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EID
391519
EOID
1057804
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LastModified
2022年8月30日(火) 13:39:43
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藤原 敏孝
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承認済
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藤原 敏孝
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Shono Kenji
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 山口 泉([徳島大学.病院.診療科.脳·神経·精神科.脳神経外科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 溝渕 佳史
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 鹿草 宏([徳島大学.病院.中央診療施設等.地域脳神経外科診療部])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Sumi Akiko
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. 藤原 敏孝([徳島大学.病院.中央診療施設等.てんかんセンター])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. 中島 公平([徳島大学.病院.先端医科医療開発研究プロジェクト]/[徳島大学.病院.診療科.脳·神経·精神科.脳神経外科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Kitazato Keiko T
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. 松﨑 和仁
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. (英) Saya Hideyuki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. 髙木 康志([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.外科系.脳神経外科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Downregulation of the CCL2/CCR2 and CXCL10/CXCR3 axes contributes to antitumor effects in a mouse model of malignant glioma.
副題 任意
要約 任意

(英) microglia. In GSCs, celecoxib inhibited Ccl2 and Cxcr3 expression in a nuclear factor-kappa B-dependent manner but not Ccr2 and CxcL10. Moreover, Ccl2 silencing resulted in decreased GSC viability. These results suggest that celecoxib-mediated regulation of the CCL2/CCR2 and CXCL10/ CXCR3 axes may partially contribute to glioma-specific antitumor effects.

(日) Glioblastoma multiforme involves glioma stem cells (GSCs) that are resistant to various therapeutic approaches. Here, we studied the importance of paracrine signaling in the glioma microenvironment by focusing on the celecoxib-mediated role of chemokines C-C motif ligand 2 (CCL2), C-X-C ligand 10 (CXCL10), and their receptors, CCR2 and CXCR3, in GSCs and a GSC-bearing malignant glioma model. C57BL/6 mice were injected with orthotopic GSCs intracranially and divided into groups administered either 10 or 30 mg/kg celecoxib, or saline to examine the antitumor effects associated with chemokine expression. In GSCs, we analyzed cell viability and expression of chemokines and their receptors in the presence/absence of celecoxib. In the malignant glioma model, celecoxib exhibited antitumor effects in a dose dependent manner and decreased protein and mRNA levels of Ccl2 and CxcL10 and Cxcr3 but not of Ccr2. CCL2 and CXCL10 co-localized with Nestin
キーワード 推奨
  1. (英) Animals
  2. (英) Antineoplastic Agents
  3. (英) Cell Line
  4. (英) Chemokine CCL2
  5. (英) Chemokine CXCL10
  6. (英) Disease Models, Animal
  7. (英) Down-Regulation
  8. (英) Glioma
  9. (英) Humans
  10. (英) Male
  11. (英) Mice
  12. (英) Mice, Inbred C57BL
  13. (英) Microglia
  14. (英) Receptors, CCR2
  15. (英) Receptors, CXCR3
  16. (英) Stem Cells
  17. (英) Tumor Microenvironment
発行所 推奨
誌名 必須 Scientific Reports([Nature Publishing Group])
(eISSN: 2045-2322)
ISSN 任意 2045-2322
ISSN: 2045-2322 (eISSN: 2045-2322)
Title: Scientific reports
Title(ISO): Sci Rep
Publisher: Nature Portfolio
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巻 必須 10
号 必須 1
頁 必須
都市 任意
年月日 必須 2020年 9月 17日
URL 任意
DOI 任意 10.1038/s41598-020-71857-3    (→Scopusで検索)
PMID 任意 32943658    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意

  1. (英) PublicationType: Journal Article

  2. (英) PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't