徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Kurosawa Mie/Shikama Yosuke/Furukawa Masae/[新垣 理恵子]/[石丸 直澄]/Matsushita Kenji/Chemokines Up-Regulated in Epithelial Cells Control Senescence-Associated T Cell Accumulation in Salivary Glands of Aged and Sjögren's Syndrome Model Mice./[International Journal of Molecular Sciences]

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EID
390171
EOID
1054947
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LastModified
2022年8月19日(金) 16:03:58
Operator
三木 ちひろ
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TRUE
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0
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石丸 直澄
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Kurosawa Mie
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Shikama Yosuke
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Furukawa Masae
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 新垣 理恵子
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 石丸 直澄([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔分子病態学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Matsushita Kenji
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Chemokines Up-Regulated in Epithelial Cells Control Senescence-Associated T Cell Accumulation in Salivary Glands of Aged and Sjögren's Syndrome Model Mice.

副題 任意
要約 任意

(英) Immunosenescence is characterized by age-associated changes in immunological functions. Although age- and autoimmune-related sialadenitis cause dry mouth (xerostomia), the roles of immunosenescence and cellular senescence in the pathogenesis of sialadenitis remain unknown. We demonstrated that acquired immune cells rather than innate immune cells infiltrated the salivary glands (SG) of aged mice. An analysis of isolated epithelial cells from SG revealed that the expression levels of the chemokine CXCL13 were elevated in aged mice. Senescence-associated T cells (SA-Ts), which secrete large amounts of atypical pro-inflammatory cytokines, are involved in the pathogenesis of metabolic disorders and autoimmune diseases. The present results showed that SA-Ts and B cells, which express the CXCL13 receptor CXCR5, accumulated in the SG of aged mice, particularly females. CD4 T cells derived from aged mice exhibited stronger in vitro migratory activity toward CXCL13 than those from young mice. In a mouse model of Sjögren's syndrome (SS), SA-Ts also accumulated in SG, presumably via CXCL12-CXCR4 signaling. Collectively, the present results indicate that SA-Ts accumulate in SG, contribute to the pathogenesis of age- and SS-related sialadenitis by up-regulating chemokines in epithelial cells, and have potential as therapeutic targets for the treatment of xerostomia caused by these types of sialadenitis.

キーワード 推奨
  1. (英) Animals
  2. (英) Autoimmune Diseases
  3. (英) B-Lymphocytes
  4. (英) CD4-Positive T-Lymphocytes
  5. (英) Cell Movement
  6. (英) Cellular Senescence
  7. (英) Chemokine CXCL13
  8. (英) Chemokines
  9. (英) Disease Models, Animal
  10. (英) Epithelial Cells
  11. 女性(female)
  12. (英) Gene Expression Regulation
  13. 男性(male)
  14. (英) Mice
  15. (英) Mice, Inbred C57BL
  16. (英) Receptors, CXCR5
  17. 唾液腺(salivary glands/->キーワード[唾液腺])
  18. (英) Sialadenitis
  19. シェーグレン症候群(Sjögren's syndrome)
  20. Tリンパ球(T lymphocytes)
  21. (英) Xerostomia
発行所 推奨
誌名 必須 International Journal of Molecular Sciences(Molecular Diversity Preservation International/Multidisciplinary Digital Publishing Institute)
(pISSN: 1661-6596, eISSN: 1422-0067)
ISSN 任意 1422-0067
ISSN: 1661-6596 (pISSN: 1661-6596, eISSN: 1422-0067)
Title: International journal of molecular sciences
Title(ISO): Int J Mol Sci
Publisher: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 22
必須 5
必須 2302 2302
都市 任意
年月日 必須 2021年 3月 25日
URL 任意
DOI 任意 10.3390/ijms22052302    (→Scopusで検索)
PMID 任意 33669065    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 2302

  2. (英) Article.ELocationID: 10.3390/ijms22052302

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  4. (英) KeywordList.Keyword: cellular senescence

  5. (英) KeywordList.Keyword: chemokines

  6. (英) KeywordList.Keyword: immunosenescence

  7. (英) KeywordList.Keyword: sialadenitis

  8. (英) KeywordList.Keyword: xerostomia