徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Hasan M/[福田 達也]/井上 慎也/森 日向子/賀川 真夕子/[小暮 健太朗]/Iontophoresis-mediated direct delivery of nucleic acid therapeutics, without use of carriers, to internal organs via non-blood circulatory pathways/[Journal of Controlled Release]/[小暮 健太朗]

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EID
386961
EOID
1056772
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0
LastModified
2022年8月23日(火) 20:22:07
Operator
大家 隆弘
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TRUE
Censor
0
Owner
小暮 健太朗
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨 Peer Review
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Hasan M
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 福田 達也
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Inoue Shinya / (日) 井上 慎也 / (読) いのうえ しんや
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  4. (英) Mori Hinako / (日) 森 日向子 / (読) もり ひなこ
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  5. (英) Kagawa Mayuko / (日) 賀川 真夕子 / (読) かがわ まゆこ
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  6. 小暮 健太朗([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.創薬科学系.衛生薬学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Iontophoresis-mediated direct delivery of nucleic acid therapeutics, without use of carriers, to internal organs via non-blood circulatory pathways

副題 任意
要約 任意

(英) Nanoparticle drug carriers have been employed to achieve systemic delivery of nucleic acid therapeutics, including small interfering RNA (siRNA); however, non-specific distribution and immune-related events often cause undesired adverse effects. Thus, there is a need for a new technology capable of specifically delivering nucleic acid therapeutics to desired sites. We demonstrated the utility of iontophoresis (IP) using weak electric current (0.3-0.5 mA/cm) as a local drug delivery technology. Our previous studies revealed that IP allows for transdermal permeation of nucleic acid therapeutics via induction of intercellular junction cleavage initiated by Ca influx-mediated cellular signaling activation, and subsequent cytoplasmic delivery through a unique endocytosis process in both skin and other cells. Based on these findings, we hypothesized that IP may enable direct delivery of nucleic acid therapeutics to internal organs through non-blood circulatory pathways without the use of delivery carriers. Permeation of fluorescent-labeled nucleic acids administered via IP applied to the surface of the liver and pancreas was observed in both organs, but not with topical application. IP-mediated local delivery of siRNA into the liver and pancreas significantly suppressed target mRNA expression in each organ. Moreover, IP administration of therapeutic siRNA against the molecules responsible for liver steatosis and fibrosis significantly inhibited lipid accumulation and fibrotic hepatic damage in individual model mice. These findings suggest that IP may be a useful technology to directly deliver nucleic acid therapeutics to internal organs without use of drug delivery carriers via non-blood circulatory pathways.

キーワード 推奨
  1. (英) Administration, Cutaneous
  2. (英) Animals
  3. (英) Drug Carriers
  4. (英) Drug Delivery Systems
  5. (英) Iontophoresis
  6. (英) Mice
  7. (英) Nucleic Acids
  8. (英) RNA, Small Interfering
発行所 推奨
誌名 必須 Journal of Controlled Release(Controlled Release Society)
(pISSN: 0168-3659, eISSN: 1873-4995)
ISSN 任意 1873-4995
ISSN: 0168-3659 (pISSN: 0168-3659, eISSN: 1873-4995)
Title: Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
Title(ISO): J Control Release
Publisher: Elsevier B.V.
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 343
必須 ---
必須 392 399
都市 任意
年月日 必須 2022年 2月 4日
URL 任意
DOI 任意 10.1016/j.jconrel.2022.01.052    (→Scopusで検索)
PMID 任意 35131371    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
  1. 小暮 健太朗([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.創薬科学系.衛生薬学])
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: S0168-3659(22)00074-8

  2. (英) Article.ELocationID: 10.1016/j.jconrel.2022.01.052

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  4. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't

  5. (英) KeywordList.Keyword: Drug delivery

  6. (英) KeywordList.Keyword: Iontophoresis

  7. (英) KeywordList.Keyword: Liver diseases

  8. (英) KeywordList.Keyword: Nucleic acid therapeutics

  9. (英) KeywordList.Keyword: siRNA