徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

1. 徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.理工学域.応用化学系.物質合成化学分野(2017年4月1日〜)

1. 平野 朋広([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.理工学域.応用化学系.物質合成化学分野]/[徳島大学.理工学部.理工学科.応用化学システムコース.物質合成化学講座])

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2. (英) Yuki Takumi

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3. (英) Kizu Ryotaro

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4. (英) Kamiike Ryota

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5. 押村 美幸([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.理工学域.応用化学系.物質合成化学分野]/[徳島大学.理工学部.理工学科.応用化学システムコース.物質合成化学講座])

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6. 右手 浩一

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(英) Cationic homopolymerization of trans-anethole in the presence of solvate ionic liquid comprising LiN(SO2CF3)2 and Lewis bases

(英) Cationic homopolymerization of a biomass-derived monomer, trans-4-methoxy-β-methylstyrene (trans-anethole: Ane), was achieved with a combination of bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and solvate ionic liquid comprising lithium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and a Lewis base, such as ethyl acetate and diisopropyl ether (iPr2O). The number-average molecular weight (Mn) of the obtained poly(Ane) reached 15.6 × 103 by adding iPr2O in toluene at 10 °C. The solubility of poly(Ane) varied drastically with a change of solvent: the polymers obtained in CH2Cl2 were not completely soluble in common organic solvents such as toluene, chloroform, and tetrahydrofuran, except for 1,1,2,2,-tetrachloroethane (C2H2Cl4) at 140 °C, whereas the polymers obtained in toluene were soluble in these solvents. The 1H NMR spectrum measured in C2D2Cl4 at 140 °C revealed that the stereostructure of poly(Ane) depended significantly on the solvent and the temperature: a polymer with a more regulated stereostructure was obtained from polymerization in CH2Cl2 at 40 °C than those obtained by polymerization in toluene at 10 °C.

(日) 植物由来モノマーの1つであるtrans-アネトールは，α,β-2置換ビニルモノマーであるため単独重合性が低い．本研究では，LiNTf2とルイス塩基からなる溶媒和イオン液体を添加することで，trans-アネトールの単独カチオン重合が進行することを見出した．また，溶媒をトルエンからCH2Cl2に変更すると，一般的な有機溶媒に不溶なポリマーが得られたが，高温NMR測定によって立体規則性が変化していることも明らかにした．