徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Christianto Antonius/[片山 将一]/Kameshita Isamu/Inazu Tetsuya/A novel CDKL5 mutation in a Japanese patient with atypical Rett syndrome./[Clinica Chimica Acta]

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EID
377990
EOID
1011444
Map
0
LastModified
2021年8月3日(火) 15:52:36
Operator
片山 将一
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
片山 将一
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Christianto Antonius
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 片山 将一([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.先端薬学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.生命薬学系.医薬品病態生化学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Kameshita Isamu
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Inazu Tetsuya
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) A novel CDKL5 mutation in a Japanese patient with atypical Rett syndrome.

副題 任意
要約 任意

(英) Rett syndrome (RTT) is a severe X-linked dominant inheritance disorder with a wide spectrum of clinical manifestations. Mutations in Methyl CpG binding protein 2 (MECP2), Cyclin dependent kinase-like 5 (CDKL5) and Forkhead box G1 (FOXG1) have been associated with classic and/or variant RTT. This study was conducted to identify the responsible gene(s) in atypical RTT patient, and to examine the effect of the mutation on protein function. DNA sequence analysis showed a novel heterozygous mutation in CDKL5 identified as c.530A>G which resulted in an amino acid substitution at position 177, from tyrosine to cysteine. Genotyping analysis indicated that the mutation was not merely a single nucleotide polymorphism (SNP). We also revealed that patient's blood lymphocytes had random X-chromosome inactivation (XCI) pattern. Further examination by bioinformatics analysis demonstrated the mutation caused damage or deleterious in its protein. In addition, we demonstrated in vitro kinase assay of mutant protein showed impairment of its activity. Taken together, the results suggested the mutant CDKL5 was responsible for the disease.

キーワード 推奨
  1. (英) Female
  2. (英) Humans
  3. (英) Japan
  4. (英) Middle Aged
  5. (英) Mutation
  6. (英) Protein-Serine-Threonine Kinases
  7. (英) Rett Syndrome
発行所 推奨
誌名 必須 Clinica Chimica Acta([Elsevier])
(pISSN: 0009-8981, eISSN: 1873-3492)
ISSN 任意 1873-3492
ISSN: 0009-8981 (pISSN: 0009-8981, eISSN: 1873-3492)
Title: Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
Title(ISO): Clin Chim Acta
Publisher: Elsevier B.V.
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 459
必須
必須 132 136
都市 任意
年月日 必須 2016年 6月 2日
URL 任意
DOI 任意 10.1016/j.cca.2016.06.003    (→Scopusで検索)
PMID 任意 27265524    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) PublicationType: Case Reports

  2. (英) PublicationType: Journal Article