徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Oi Ami/[片山 将一]/Hatano Naoya/Sugiyama Yasunori/Kameshita Isamu/Sueyoshi Noriyuki/Subcellular distribution of cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) is regulated through phosphorylation by dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A)./[Biochemical and Biophysical Research Communications]

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EID
377989
EOID
1011443
Map
0
LastModified
2021年8月3日(火) 15:51:31
Operator
片山 将一
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
片山 将一
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Write
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継承
種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Oi Ami
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 片山 将一([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.先端薬学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.生命薬学系.医薬品病態生化学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Hatano Naoya
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Sugiyama Yasunori
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Kameshita Isamu
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Sueyoshi Noriyuki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Subcellular distribution of cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) is regulated through phosphorylation by dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A).

副題 任意
要約 任意

(英) Cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) is a Ser/Thr protein kinase primarily expressed in the central nervous system and is known to cause X-linked neurodevelopmental disorders such as Rett syndrome. However, the mechanisms regulating CDKL5 have not yet been fully clarified. Therefore, in this study, we investigated the protein kinase that directly phosphorylates CDKL5, identifying it as dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A), an enzyme binding to and phosphorylating CDKL5. We showed that subcellular distribution of CDKL5 was regulated by its phosphorylation by DYRK1A. In mouse neuroblastoma Neuro2a cells, CDKL5 was localized in both the cytosol and nucleus, whereas DYRK1A showed a typical nuclear localization. When CDKL5 and DYRK1A were co-expressed, the cytosolic localization of CDKL5 was significantly increased. Results of site-directed mutagenesis revealed that the phosphorylation site was Ser-308, in the vicinity of the nuclear localization signal. A mutation mimicking the phosphorylated serine residue by aspartate substitution (S308D) changed CDKL5 localization to the cytosol, whereas the corresponding alanine-substituted analog, CDKL5(S308A), was primarily localized to the nucleus. Taken together, these results strongly suggested that DYRK1A bound to CDKL5 and phosphorylated it on Ser-308, thus interfering with its nuclear localization.

キーワード 推奨
  1. (英) Animals
  2. (英) Cell Line
  3. (英) Enzyme Activation
  4. (英) Gene Expression Regulation, Enzymologic
  5. (英) Mice
  6. (英) Neurons
  7. (英) Phosphorylation
  8. (英) Protein-Serine-Threonine Kinases
  9. (英) Protein-Tyrosine Kinases
  10. (英) Subcellular Fractions
発行所 推奨
誌名 必須 Biochemical and Biophysical Research Communications([Elsevier])
(pISSN: 0006-291X, eISSN: 1090-2104)
ISSN 任意 1090-2104
ISSN: 0006-291X (pISSN: 0006-291X, eISSN: 1090-2104)
Title: Biochemical and biophysical research communications
Title(ISO): Biochem Biophys Res Commun
Publisher: Elsevier B.V.
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 482
必須 2
必須 239 245
都市 任意
年月日 必須 2016年 11月 11日
URL 任意
DOI 任意 10.1016/j.bbrc.2016.11.048    (→Scopusで検索)
PMID 任意 27840050    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) PublicationType: Journal Article