徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Fahmi Muhamad/Yasui Gen/Seki Kaito/[片山 将一]/Kaneko-Kawano Takako/Inazu Tetsuya/Kubota Yukihiko/Ito Masahiro/In Silico Study of Rett Syndrome Treatment-Related Genes, MECP2, CDKL5, and FOXG1, by Evolutionary Classification and Disordered Region Assessment/[International Journal of Molecular Sciences]

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EID
377986
EOID
1011440
Map
0
LastModified
2021年8月3日(火) 15:46:27
Operator
片山 将一
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
片山 将一
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継承
種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Fahmi Muhamad
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Yasui Gen
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Seki Kaito
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 片山 将一([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.先端薬学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.生命薬学系.医薬品病態生化学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Kaneko-Kawano Takako
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Inazu Tetsuya
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Kubota Yukihiko
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Ito Masahiro
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) In Silico Study of Rett Syndrome Treatment-Related Genes, MECP2, CDKL5, and FOXG1, by Evolutionary Classification and Disordered Region Assessment
副題 任意
要約 任意

(英) ) correspond to distinct neurodevelopmental disorders, given that a series of studies have indicated that RTT is also caused by alterations in either one of these genes. We investigated the evolution and molecular features of MeCP2, CDKL5, and FOXG1 and their binding partners using phylogenetic profiling to gain a better understanding of their similarities. We also predicted the structural order-disorder propensity and assessed the evolutionary rates per site of MeCP2, CDKL5, and FOXG1 to investigate the relationships between disordered structure and other related properties with RTT. Here, we provide insight to the structural characteristics, evolution and interaction landscapes of those three proteins. We also uncovered the disordered structure properties and evolution of those proteins which may provide valuable information for the development of therapeutic strategies of RTT.
キーワード 推奨
  1. (英) Animals
  2. (英) Chordata
  3. (英) Computer Simulation
  4. 分子進化(molecular evolution)
  5. (英) Forkhead Transcription Factors
  6. (英) Gene Ontology
  7. (英) Humans
  8. (英) Methyl-CpG-Binding Protein 2
  9. (英) Mutation, Missense
  10. (英) Nerve Tissue Proteins
  11. (英) Organ Specificity
  12. (英) Phylogeny
  13. (英) Protein Binding
  14. (英) Protein Processing, Post-Translational
  15. (英) Protein-Serine-Threonine Kinases
  16. (英) Rett Syndrome
  17. (英) Subcellular Fractions
発行所 推奨
誌名 必須 International Journal of Molecular Sciences(Molecular Diversity Preservation International/Multidisciplinary Digital Publishing Institute)
(pISSN: 1661-6596, eISSN: 1422-0067)
ISSN 任意 1422-0067
ISSN: 1661-6596 (pISSN: 1661-6596, eISSN: 1422-0067)
Title: International journal of molecular sciences
Title(ISO): Int J Mol Sci
Publisher: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
 (NLM Catalog)   (Scopus)   (CrossRef)  (Scopus information is found. [need login])
巻 必須 20
号 必須 22
頁 必須
都市 任意
年月日 必須 2019年 11月 8日
URL 任意
DOI 任意 10.3390/ijms20225593    (→Scopusで検索)
PMID 任意 31717404    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意

  1. (英) PublicationType: Journal Article