徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Sasahara Tomoya/Yayama Katsutoshi/[田原 強]/Onoe Hirotaka/Okamoto Hiroshi/Na+/H+ exchanger inhibitor augments hyperosmolarity-induced vasoconstriction by enhancing actin polymerization./[Vascular Pharmacology]

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EID
377919
EOID
1012558
Map
0
LastModified
2021年8月10日(火) 13:02:59
Operator
大家 隆弘
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TRUE
Censor
承認済
Owner
田原 強
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Sasahara Tomoya
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Yayama Katsutoshi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 田原 強([徳島大学.先端研究推進センター.バイオイメージング研究部門])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Onoe Hirotaka
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Okamoto Hiroshi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Na+/H+ exchanger inhibitor augments hyperosmolarity-induced vasoconstriction by enhancing actin polymerization.
副題 任意
要約 任意

(英) Vascular smooth muscle cells (VSMCs) exhibit shrinkage-induced activation of Na(+)/H(+) exchanger isoform 1 (NHE-1) and Na(+), K(+), 2Cl(-) cotransporter (NKCC) under hyperosmotic conditions. To investigate the roles of these ion transporters in vascular smooth muscle force induced by hyperosmotic stress, we tested the effects of 5-(N, N-dimethyl)-amiloride (DMA; NHE inhibitor), cariporide (a selective NHE-1 inhibitor), and bumetanide (NKCC inhibitor) on the contractile response of rat aortic rings to hyperosmolar solutions. NHE inhibitors significantly augmented the maximum force response and contractile sensitivity to hyperosmolar sucrose, NaCl, and glucose in endothelium-denuded rings. Bumetanide elicited a comparatively modest increase in sensitivity. NHE inhibitors blocked the increase in intracellular pH and enhanced the cell volume decrease of cultured VSMCs after exposure to hyperosmolar sucrose. However, DMA had no effect on the increase in cytosolic free Ca(2+) concentration ([Ca(2+)]i) in rat VSMCs and on the increases in phosphorylation of myosin phosphatase target subunit 1 and myosin light chain (MLC) in aortic rings in response to hyperosmolar sucrose. Hyperosmolar sucrose-induced force was significantly attenuated by cytochalasin B in the presence or absence of DMA. Exposure to hyperosmolar sucrose increased the ratio of F- to G-actin; the ratio was further elevated by DMA. These results suggest that the potentiation of hyperosmotic shrinkage by NHE inhibition promotes actin polymerization in VSMCs and augments force production independent of changes in [Ca(2+)]i and MLC phosphorylation.
キーワード 推奨
  1. (英) Actins
  2. (英) Amiloride
  3. (英) Animals
  4. (英) Aorta, Thoracic
  5. (英) Bumetanide
  6. (英) Calcium
  7. (英) Guanidines
  8. (英) Hydrogen-Ion Concentration
  9. (英) Male
  10. (英) Muscle, Smooth, Vascular
  11. (英) Myocytes, Smooth Muscle
  12. (英) Myosin Light Chains
  13. (英) Osmolar Concentration
  14. (英) Phosphorylation
  15. (英) Polymerization
  16. (英) Rats
  17. (英) Rats, Wistar
  18. (英) Sodium-Hydrogen Exchangers
  19. (英) Sodium-Potassium-Chloride Symporters
  20. (英) Sulfones
  21. (英) Vasoconstriction
発行所 推奨
誌名 必須 Vascular Pharmacology([Elsevier])
(pISSN: 1537-1891, eISSN: 1879-3649)
ISSN 任意 1879-3649
ISSN: 1537-1891 (pISSN: 1537-1891, eISSN: 1879-3649)
Title: Vascular pharmacology
Title(ISO): Vascul Pharmacol
Publisher: Elsevier Inc.
 (NLM Catalog)   (Scopus)   (CrossRef)  (Scopus information is found. [need login])
巻 必須 59
号 必須 5-6
頁 必須 120 126
都市 任意
年月日 必須 2013年 7月 19日
URL 任意
DOI 任意 10.1016/j.vph.2013.07.004    (→Scopusで検索)
PMID 任意 23872622    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意

  1. (英) PublicationType: Journal Article