著作: 平田 悠真/田嶋 里帆/Mitsuhashi Naoto/[米田 晋太朗]/[大園 瑞音]/真島 英司/[福田 達也]/[小暮 健太朗]/A simple, fast, and orientation-controllable technology for preparing antibody-modified liposomes/[International Journal of Pharmaceutics]
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| 言語 | 必須 | 英語 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 招待 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 審査 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| カテゴリ | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 共著種別 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学究種別 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 組織 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 著者 | 必須 |
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| 題名 | 必須 |
(英) A simple, fast, and orientation-controllable technology for preparing antibody-modified liposomes |
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| 副題 | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 要約 | 任意 |
(英) Modification with antibodies is a useful strategy for the delivery of nanoparticles to target cells. However, the complexity of the required chemical modifications makes them time-consuming and low efficiency, and the orientation of the antibody is challenging to control. To develop a simple, fast, effective, and orientation-controllable technology, we employed staphylococcal protein A, which can bind to the Fc region of antibodies, as a tool for conjugating antibodies to nanoparticles. Specifically, we modified the C-domain dimer of protein A to contain a lysine cluster to create a molecule, DPACK, that would electrostatically bind to anionic liposomes. Using this protein, antibody-modified liposomes can be prepared in 35 min with two steps: (1) interaction of DPACK with liposomes and (2) interaction of an antibody with DPACK-modified liposomes. Binding efficiencies of DPACK with liposomes and IgG with DPACK-modified liposomes were 75% and 72-84%, respectively. Uptake of liposomes modified with anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies via DPACK by EGFR-expressing cancer cells was significantly higher than that of unmodified liposomes, and the liposomes accumulated in tumors and colocalized with EGFR. This simple, fast, effective and orientation-controllable technology for preparing antibody-modified liposomes will be useful for active targeting drug delivery. |
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| キーワード | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 発行所 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 誌名 | 必須 |
International Journal of Pharmaceutics(Elsevier B.V.)
(pISSN: 0378-5173, eISSN: 1873-3476)
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| 巻 | 必須 | 607 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 号 | 必須 | 25 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 頁 | 必須 | 120966 120966 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 都市 | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 年月日 | 必須 | 2021年 7月 初日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| URL | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DOI | 任意 | 10.1016/j.ijpharm.2021.120966 (→Scopusで検索) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PMID | 任意 | 34352337 (→Scopusで検索) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CRID | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| WOS | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Scopus | 任意 | 2-s2.0-85112221934 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 評価値 | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 被引用数 | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 指導教員 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 備考 | 任意 |
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