徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Kitajima Shojiro/Sun Wendi/Lee Kian Leong/Ho Jolene Caifeng/[親泊 政一]/Okamoto Takashi/Masai Hisao/Poellinger Lorenz/Kato Hiroyuki/A KDM6 inhibitor potently induces ATF4 and its target gene expression through HRI activation and by UTX inhibition./[Scientific Reports]

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EID
375683
EOID
1006639
Map
0
LastModified
2021年5月18日(火) 10:35:46
Operator
親泊 政一
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
親泊 政一
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Write
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継承
種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Kitajima Shojiro
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Sun Wendi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Lee Kian Leong
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Ho Jolene Caifeng
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 親泊 政一([徳島大学.先端酵素学研究所.重点研究部門])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Okamoto Takashi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Masai Hisao
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Poellinger Lorenz
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. (英) Kato Hiroyuki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) A KDM6 inhibitor potently induces ATF4 and its target gene expression through HRI activation and by UTX inhibition.

副題 任意
要約 任意

(英) UTX/KDM6A encodes a major histone H3 lysine 27 (H3K27) demethylase, and is frequently mutated in various types of human cancers. Although UTX appears to play a crucial role in oncogenesis, the mechanisms involved are still largely unknown. Here we show that a specific pharmacological inhibitor of H3K27 demethylases, GSK-J4, induces the expression of transcription activating factor 4 (ATF4) protein as well as the ATF4 target genes (e.g. PCK2, CHOP, REDD1, CHAC1 and TRIB3). ATF4 induction by GSK-J4 was due to neither transcriptional nor post-translational regulation. In support of this view, the ATF4 induction was almost exclusively dependent on the heme-regulated eIF2α kinase (HRI) in mouse embryonic fibroblasts (MEFs). Gene expression profiles with UTX disruption by CRISPR-Cas9 editing and the following stable re-expression of UTX showed that UTX specifically suppresses the expression of the ATF4 target genes, suggesting that UTX inhibition is at least partially responsible for the ATF4 induction. Apoptosis induction by GSK-J4 was partially and cell-type specifically correlated with the activation of ATF4-CHOP. These findings highlight that the anti-cancer drug candidate GSK-J4 strongly induces ATF4 and its target genes via HRI activation and raise a possibility that UTX might modulate cancer formation by regulating the HRI-ATF4 axis.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Scientific Reports([Nature Publishing Group])
(eISSN: 2045-2322)
ISSN 任意 2045-2322
ISSN: 2045-2322 (eISSN: 2045-2322)
Title: Scientific reports
Title(ISO): Sci Rep
Publisher: Nature Portfolio
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 11
必須 1
必須 4538 4538
都市 任意
年月日 必須 2021年 2月 25日
URL 任意
DOI 任意 10.1038/s41598-021-83857-y    (→Scopusで検索)
PMID 任意 33633164    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) PublicationType: Journal Article