著作: [早渕 康信]/肺循環障害と右心不全の病態と治療 -小児心臓病のパラダイムシフト-/[四国医学雑誌]/[早渕 康信]
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削除する| 種別 | 必須 | 総説·解説 | |||||||||
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| 言語 | 必須 | 日本語 | |||||||||
| 招待 | 推奨 | 依頼 | |||||||||
| 審査 | 推奨 | ||||||||||
| カテゴリ | 推奨 | 研究 | |||||||||
| 共著種別 | 推奨 | 単独著作(徳島大学内の単一の研究グループ(研究室等)内の研究 (単著も含む)) | |||||||||
| 学究種別 | 推奨 | ||||||||||
| 組織 | 推奨 | ||||||||||
| 著者 | 必須 |
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| 題名 | 必須 |
(日) 肺循環障害と右心不全の病態と治療 -小児心臓病のパラダイムシフト- |
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| 副題 | 任意 | ||||||||||
| 要約 | 任意 |
(日) Potassium channels play diverse roles in regulating the behavior of pulmonary artery smooth muscle cells. The discovery of KCNK3(TASK1)as a new predisposing gene for pulmonary arterial hypertension(PAH)led to an update in the Nice Classification regarding the genetic origin of PAH. Decreased current via KCNA5(Kv1．5)plays a key role in determining pulmonary arterial tone and vascular remodeling. The transformation of smooth muscle cells causes ion channel switching, such as the loss of BKca(Kca1．1)and the gain of IKca(Kca3．1), in immature proliferative smooth muscle cells and also induces cell migration, proliferation, and apoptosis resistance. We propose OCT as a useful tool in diagnosing pulmonary artery hypertension and may provide helpful information for the pulmonary arterial remodeling process, severity, therapeutic strategy, and prognosis in congenital heart disease. |
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| キーワード | 推奨 |
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| 発行所 | 推奨 | 徳島医学会 | |||||||||
| 誌名 | 必須 |
四国医学雑誌([徳島医学会])
(pISSN: 0037-3699, eISSN: 2758-3279)
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| 巻 | 必須 | 76 | |||||||||
| 号 | 必須 | 5, 6 | |||||||||
| 頁 | 必須 | 251 258 | |||||||||
| 都市 | 任意 | ||||||||||
| 年月日 | 必須 | 2020年 12月 1日 | |||||||||
| URL | 任意 | http://repo.lib.tokushima-u.ac.jp/115783 | |||||||||
| DOI | 任意 | ||||||||||
| PMID | 任意 | ||||||||||
| CRID | 任意 | 1050302315064928768 | |||||||||
| WOS | 任意 | ||||||||||
| Scopus | 任意 | ||||||||||
| 評価値 | 任意 | ||||||||||
| 被引用数 | 任意 | ||||||||||
| 指導教員 | 推奨 |
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| 備考 | 任意 | ||||||||||