徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: [西田 憲生]/[桑野 由紀]/[六反 一仁]/The MicroRNA-23b/27b/24 Cluster Facilitates Colon Cancer Cell Migration by Targeting FOXP2/[Cancers]

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EID
362698
EOID
991591
Map
0
LastModified
2020年9月10日(木) 17:58:23
Operator
大家 隆弘
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
西田 憲生
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. 西田 憲生([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.先端医学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.社会医学系.医療教育学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 桑野 由紀([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.生理系.遺伝情報医学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 六反 一仁
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) The MicroRNA-23b/27b/24 Cluster Facilitates Colon Cancer Cell Migration by Targeting FOXP2

副題 任意
要約 任意

(英) Acquisition of cell migration capacity is an early and essential process in cancer development. The aim of this study was to identify microRNA gene expression networks that induced high migration capacity. Using colon cancer HCT116 cells subcloned by transwell-based migrated cell selection, microRNA array analysis was performed to examine the microRNA expression profile. Promoter activity and microRNA targets were assessed with luciferase reporters. Cell migration capacity was assessed by either the transwell or scratch assay. In isolated subpopulations with high migration capacity, the expression levels of the cluster increased in accordance with the increased expression of the short transcript, a host gene of the cluster. E2F1-binding sequences were involved in the basic transcription activity of the short expression, and E2F1-small-interfering (si)RNA treatment reduced the expression of both the and clusters. Overexpression experiments showed that and promoted cell migration, but the opposite effect was observed with . Forkhead box P2 (FOXP2) mRNA and protein levels were reduced by both/either and . Furthermore, FOXP2 siRNA treatment significantly promoted cell migration. Our findings demonstrated a novel role of the cluster in cell migration through targeting FOXP2, with potential implications for the development of microRNA-based therapy targeted at inhibiting cancer migration.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Cancers(Basel)
(eISSN: 2072-6694)
ISSN 任意 2072-6694
ISSN: 2072-6694 (eISSN: 2072-6694)
Title: Cancers
Title(ISO): Cancers (Basel)
Publisher: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 12
必須 1
必須 174 174
都市 任意
年月日 必須 2020年 1月 10日
URL 任意
DOI 任意 10.3390/cancers12010174    (→Scopusで検索)
PMID 任意 31936744    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意 2-s2.0-85078310271
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: E174

  2. (英) Article.ELocationID: 10.3390/cancers12010174

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  4. (英) KeywordList.Keyword: C9orf3

  5. (英) KeywordList.Keyword: FOXP2

  6. (英) KeywordList.Keyword: cell migration

  7. (英) KeywordList.Keyword: miR-23b/27b/24 cluster