徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Hasan Mahadi/Hama Susumu/[小暮 健太朗]/Low electric treatment activates Rho GTPase via heat shock protein 90 and protein kinase c for intracellular delivery of siRNA/[Scientific Reports]

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EID
359919
EOID
971241
Map
0
LastModified
2020年2月1日(土) 20:55:04
Operator
大家 隆弘
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
小暮 健太朗
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨 Peer Review
カテゴリ 推奨 研究
共著種別 推奨 国内共著(徳島大学内研究者と国内(学外)研究者との共同研究 (国外研究者を含まない))
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Hasan Mahadi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Hama Susumu
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 小暮 健太朗([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.創薬科学系.衛生薬学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Low electric treatment activates Rho GTPase via heat shock protein 90 and protein kinase c for intracellular delivery of siRNA

副題 任意
要約 任意

(英) Low electric treatment (LET) promotes intracellular delivery of naked siRNA by altering cellular physiology. However, which signaling molecules and cellular events contribute to LET-mediated siRNA uptake are unclear. Here, we used isobaric tags in relative and absolute quantification (iTRAQ) proteomic analysis to identify changes in the levels of phosphorylated proteins that occur during cellular uptake of siRNA promoted by LET. iTRAQ analysis revealed that heat shock protein 90 (Hsp90)α and myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (Marcks) were highly phosphorylated following LET of NIH 3T3 cells, but not untreated cells. Furthermore, the levels of phosphorylated Hsp90α and protein kinase C (PKC)γ were increased by LET both with siRNA and liposomes having various physicochemical properties used as model macromolecules, suggesting that PKCγ activated partly by Ca influx as well as Hsp90 chaperone function were involved in LET-mediated cellular siRNA uptake. Furthermore, LET with siRNA induced activation of Rho GTPase via Hsp90 and PKC, which could contribute to cellular siRNA uptake accompanied by actin cytoskeleton remodeling. Collectively, our results suggested that LET-induced Rho GTPase activation via Hsp90 and PKC would participate in actin-dependent cellular uptake of siRNA.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Scientific Reports([Nature Publishing Group])
(eISSN: 2045-2322)
ISSN 任意 2045-2322
ISSN: 2045-2322 (eISSN: 2045-2322)
Title: Scientific reports
Title(ISO): Sci Rep
Publisher: Nature Portfolio
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 9
必須 1
必須 4114 4114
都市 任意
年月日 必須 2019年 3月 11日
URL 任意
DOI 任意 10.1038/s41598-019-40904-z    (→Scopusで検索)
PMID 任意 30858501    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意 2-s2.0-85062766468
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 10.1038/s41598-019-40904-z

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article