徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Miki Mari/[安岡 劭]/[堤 理恵]/Nakamura Yoichi/Hajime Maeda/Takeuchi Yukiyasu/Miki Keisuke/Kitada Seigo/Maekura Ryoji/Human airway trypsin-like protease enhances interleukin-8 synthesis in bronchial epithelial cells by activating protease-activated receptor 2./[Archives of Biochemistry and Biophysics]

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EID
359326
EOID
991402
Map
0
LastModified
2020年9月9日(水) 08:52:46
Operator
堤 理恵
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
堤 理恵
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継承
種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Miki Mari
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 安岡 劭
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 堤 理恵([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.栄養科学部門.医科栄養学系.代謝栄養学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Nakamura Yoichi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Hajime Maeda
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Takeuchi Yukiyasu
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Miki Keisuke
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Kitada Seigo
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. (英) Maekura Ryoji
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Human airway trypsin-like protease enhances interleukin-8 synthesis in bronchial epithelial cells by activating protease-activated receptor 2.

副題 任意
要約 任意

(英) bond) of synthetic PAR2 N-terminal peptide. These results indicate that HAT stimulates IL-8 synthesis in airway epithelial cells via PAR2 and could help to amplify inflammation in chronic respiratory tract disease.

(日) Human airway trypsin-like protease (HAT) localizes at human bronchial epithelial cells (HBECs). HAT enhanced release of interleukin-8 (IL-8) from HBECs at 10-100 mU/mL and the enhanced release was almost completely abolished by 50 μM leupeptin, a serine protease inhibitor. Previous reports suggested that HAT displays its physiological functions via protease-activated receptor 2 (PAR2). In the present study, we examined the mechanism whereby HAT upregulates IL-8 synthesis in HBECs with a focus on PAR2. Northern blot analysis revealed that HAT enhanced IL-8 mRNA expression at concentrations of 10-100 mU/mL. PAR2 activating peptide (PAR2 AP) also enhanced IL-8 release and IL-8 mRNA expression in HBECs at 50-1,000 μM at similar levels as HAT. Knockdown of PAR2 mRNA by siRNA methods showed that PAR2 mRNA expression was significantly depressed in primary HBECs, and both HAT- and PAR2 AP-induced IL-8 mRNA elevation was significantly depressed in PAR2 siRNA-transfected HBECs. Additionally, HAT cleaved the PAR2 activating site (R

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Archives of Biochemistry and Biophysics([Elsevier])
(pISSN: 0003-9861, eISSN: 1096-0384)
ISSN 任意 1096-0384
ISSN: 0003-9861 (pISSN: 0003-9861, eISSN: 1096-0384)
Title: Archives of biochemistry and biophysics
Title(ISO): Arch Biochem Biophys
Publisher: Elsevier Inc.
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 664
必須
必須 167 173
都市 任意
年月日 必須 2019年 1月 21日
URL 任意
DOI 任意 10.1016/j.abb.2019.01.019    (→Scopusで検索)
PMID 任意 30677406    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意 2-s2.0-85061745596
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) PublicationType: Journal Article