徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Tanaka Hiroki/[桑野 由紀]/[西川 達哉]/[六反 一仁]/[西田 憲生]/promoter methylation accelerates colon cancer cell migration./[Oncotarget]

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EID
356648
EOID
978881
Map
0
LastModified
2020年4月22日(水) 17:38:12
Operator
大家 隆弘
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
桑野 由紀
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Tanaka Hiroki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 桑野 由紀([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.生理系.遺伝情報医学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 西川 達哉
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 六反 一仁
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 西田 憲生([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.生理系.遺伝情報医学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) promoter methylation accelerates colon cancer cell migration.

副題 任意
要約 任意

(英) Diversification of transcriptomic and epigenomic states may occur during the expansion of colorectal cancers. Certain cancer cells lose their epithelial characters and gain mesenchymal properties, known as epithelial-mesenchymal transition (EMT), and they aggressively migrate into the non-tumorigenic extracellular matrix. In this study, we isolated a subpopulation with accelerated baseline motility (MG cells) and an immotile one (non-MG cells) from a colon cancer cell line (HCT116). Gene expression signatures of the MG cells indicated that this subpopulation was likely an EMT hybrid. The MG cells substantially lost their migratory properties after treatment with a methyltransferase inhibitor, 5-azacytidine, suggesting a role of DNA methylation in this process. Global transcriptome assays of both types of cells with or without 5-azacytidine treatment identified 640 genes, whose expression might be methylation-dependently down-regulated in the MG cells. Global methylation analysis revealed that 35 out of the 640 genes were hyper-methylated in the MG cells. Among them, we focused on the anti-oncogene ZNF350, which encodes a zinc-finger and BRCA1-interacting protein. Notably, ZNF350 knockdown accelerated migration of the non-MG cells, while overexpression of ZNF350 in the MG cells significantly impaired their migration. Finally, pyrosequence analysis together with dual luciferase assays of serially truncated fragments of the ZNF350 promoter (-268 to +49 bp) indicated that three hyper-methylated sites were possibly responsible for the basal promoter activity of ZNF350. Taken together, our results suggest that hyper-methylation of the ZNF350 proximal promoter may be one of the crucial determinants for acquiring increased migratory capabilities in colon cancer cells.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Oncotarget(Impact Journals)
(eISSN: 1949-2553)
ISSN 任意 1949-2553
ISSN: 1949-2553 (eISSN: 1949-2553)
Title: Oncotarget
Title(ISO): Oncotarget
Publisher: Impact Journals
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 9
必須 95
必須 36750 36769
都市 任意
年月日 必須 2018年 12月 4日
URL 任意
DOI 任意 10.18632/oncotarget.26353    (→Scopusで検索)
PMID 任意 30613364    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意 2-s2.0-85058059713
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) PublicationType: Journal Article